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156 次 原代腎細胞在創(chuàng)新藥體外評價領(lǐng)域的應(yīng)用 2025-6-13
關(guān)鍵詞：原代腎細胞，腎近端小管上皮細胞，腎小管上皮細胞，腎小球內(nèi)皮細胞，腎系膜細胞，腎足細胞，Primary Kidney Cells, Renal Proximal Tubule Epithelial Cells，RPTECs ， PTCs，Renal Tu
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304 次 DNA/RNA聯(lián)檢在生物醫(yī)藥領(lǐng)域生物制品中支原體檢測方向的分析 2025-6-12
在支原體檢測領(lǐng)域，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步，檢測方法的創(chuàng)新與優(yōu)化一直是研究熱點。其中，DNA/RNA聯(lián)檢作為一種綜合性的檢測技術(shù)，正逐漸受到業(yè)界的關(guān)注與探討。以下是對DNA/RNA聯(lián)檢是否會成為生
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209 次 圖像原位采集系統(tǒng)UVP6-LP助力地中海鋒面生態(tài)效應(yīng)研究 2025-6-10
近期，英國南安普頓國家海洋學(xué)中心與法國索邦大學(xué)聯(lián)合科研團隊借助水下滑翔機搭載的UVP6-LP，對地中海利古里亞海的中尺度鋒面實施了長期高分辨率觀測，并分析了春季水華期浮游生物與顆粒物的時空
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257 次 生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 2025-6-4
生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 傳統(tǒng)的超低溫(ULT)冰箱中冷凍原液會導(dǎo)致在一次運行中出現(xiàn)許多不一致的情況——例如，有些瓶的冷凍相對較快，而另一些則相當緩慢—&m
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260 次 如何運輸冷凍好的原液 2025-6-4
如何運輸冷凍好的原液 隨著越來越多的公司將藥物成分與成品藥物生產(chǎn)操作分離開來，采用綜合方法可以確保冷凍儲存和運輸物流的安全、可靠。 生物制藥公司正在擴大其全球制造網(wǎng)絡(luò)，以更快地
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315 次 口腔支原體體外培養(yǎng)的關(guān)鍵影響因素及優(yōu)化策略 2025-5-29
養(yǎng)過支原體的都知道，其實支原體入門難，熟練容易，精通難。培養(yǎng)基不出錯，操作嚴格按照sop不去偷懶私自自我創(chuàng)造就都可以養(yǎng)出來。回到問題，口腔支原體屬于比肺炎難養(yǎng)一些的支原體，原因主要在口
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272 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴重威脅：高污
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249 次 化妝品控油功效評價之5α-還原酶活性抑制試驗 2025-5-28
關(guān)鍵詞：Ⅰ型5α-還原酶，Ⅱ型5α-還原酶，肝5α-還原酶，睪丸5α-還原酶，睪酮，二氫睪酮，還原型輔酶Ⅱ(NADPH)，非那雄胺，化妝品控油功效，5α-Reductase，5&alpha
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265 次 原代細胞鑒定的核心方法：從四個方面深度剖析 2025-5-26
細胞鑒定是現(xiàn)代生物學(xué)研究的重要前提，因為從樣本中提取獨立的細胞組成部分十分必要，這樣才能進行更加準確的研究。原代細胞鑒定是指從活體組織中將原代細胞分離出來后進行單元鑒定的一項技術(shù)領(lǐng)
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312 次 應(yīng)用探究|PPLN波導(dǎo)賦能量子重力傳感：星載冷原子干涉儀應(yīng)用 2025-5-26
應(yīng)用探究|ppln波導(dǎo)賦能量子重力傳感：星載冷原子干涉儀應(yīng)用摘要基于MgO:PPLN波導(dǎo)的1560nm至780nm高效倍頻技術(shù)，冷原子干涉技術(shù)通過銣原子冷卻與物質(zhì)波干涉，實現(xiàn)了對于重力加速度的精密測量。憑
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293 次 熒光原位雜交技術(shù)用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評估體系，通過±1℃精密溫控與全自動流程實現(xiàn)染色體畸變穩(wěn)定檢測。該技術(shù)顯著提升異常染色體斷點定位精度，變異檢出靈敏度達單細胞級，為核事
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323 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測狀態(tài)分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術(shù)對乳腺癌組織HER2基因狀態(tài)進行精準分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標準化檢測流程。實驗驗證該設(shè)備±1℃全域溫控與恒濕系統(tǒng)可顯著提升探針結(jié)合效率，檢
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342 次 原子層沉積賦能無鈷 LiNiO₂ 正極材料助力全固態(tài)鋰電池性能革新研究 2025-5-21
Nature Nanotechnology ｜ 原子層沉積賦能無鈷 LiNiO₂ 正極材料，引領(lǐng)全固態(tài)鋰電池性能革新！發(fā)表文章：High-energy all-solid-state lithium batteries enabled by Co-free LiNiO2cathod
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376 次 肝臟功能單元的多細胞協(xié)同：五大原代肝細胞的特點與功能解析 2025-5-21
關(guān)鍵詞：原代肝細胞，肝實質(zhì)細胞，肝星狀細胞，庫普弗細胞，肝竇內(nèi)皮細胞，肝內(nèi)膽管上皮細胞，siRNA遞送，肝細胞自由攝取，肝細胞轉(zhuǎn)染，primary hepatocytes，Hepatic Stellate Cells, HS
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325 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應(yīng)用 2025-5-20
摘要針對人乳頭瘤病毒（HPV）檢測中精準定位與定量的需求，本研究構(gòu)建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測體系。通過優(yōu)化雜交條件并對比傳統(tǒng)方法，驗證該技術(shù)對 HPV 的檢測效能。結(jié)果顯示，體系
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301 次 類器官構(gòu)建細胞培養(yǎng)污染的種類 2025-5-19
在類器官構(gòu)建中，細胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導(dǎo)致檢測困難體積微小：直徑僅0.1-0.3μm，可穿
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284 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達體系構(gòu)建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關(guān)鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長編碼區(qū)，構(gòu)建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經(jīng)濟款電穿孔儀優(yōu)化
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307 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術(shù)檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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298 次 抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體介導(dǎo)核酸轉(zhuǎn)染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體為載體，結(jié)合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統(tǒng)性評估核酸遞送效率及細胞相容性。通過雙波協(xié)同技術(shù)優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合脂質(zhì)體表面抗體修飾實現(xiàn)靶向遞
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279 次 棉花4香豆酸輔酶A連接酶克隆表達 2025-5-12
摘要研究以棉花4香豆酸輔酶A連接酶（Gh4CL）為研究對象，通過基因克隆、原核表達及功能驗證，系統(tǒng)解析其催化特性。實驗采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現(xiàn)高效基因轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌高
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