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110 次 DNA/RNA聯(lián)檢在生物醫(yī)藥領(lǐng)域生物制品中支原體檢測(cè)方向的分析 2025-6-12
在支原體檢測(cè)領(lǐng)域，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，檢測(cè)方法的創(chuàng)新與優(yōu)化一直是研究熱點(diǎn)。其中，DNA/RNA聯(lián)檢作為一種綜合性的檢測(cè)技術(shù)，正逐漸受到業(yè)界的關(guān)注與探討。以下是對(duì)DNA/RNA聯(lián)檢是否會(huì)成為生
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167 次 圖像原位采集系統(tǒng)UVP6-LP助力地中海鋒面生態(tài)效應(yīng)研究 2025-6-10
近期，英國(guó)南安普頓國(guó)家海洋學(xué)中心與法國(guó)索邦大學(xué)聯(lián)合科研團(tuán)隊(duì)借助水下滑翔機(jī)搭載的UVP6-LP，對(duì)地中海利古里亞海的中尺度鋒面實(shí)施了長(zhǎng)期高分辨率觀測(cè)，并分析了春季水華期浮游生物與顆粒物的時(shí)空
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240 次 生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 2025-6-4
生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 傳統(tǒng)的超低溫(ULT)冰箱中冷凍原液會(huì)導(dǎo)致在一次運(yùn)行中出現(xiàn)許多不一致的情況——例如，有些瓶的冷凍相對(duì)較快，而另一些則相當(dāng)緩慢—&m
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240 次 如何運(yùn)輸冷凍好的原液 2025-6-4
如何運(yùn)輸冷凍好的原液 隨著越來(lái)越多的公司將藥物成分與成品藥物生產(chǎn)操作分離開來(lái)，采用綜合方法可以確保冷凍儲(chǔ)存和運(yùn)輸物流的安全、可靠。 生物制藥公司正在擴(kuò)大其全球制造網(wǎng)絡(luò)，以更快地
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301 次 口腔支原體體外培養(yǎng)的關(guān)鍵影響因素及優(yōu)化策略 2025-5-29
養(yǎng)過支原體的都知道，其實(shí)支原體入門難，熟練容易，精通難。培養(yǎng)基不出錯(cuò)，操作嚴(yán)格按照sop不去偷懶私自自我創(chuàng)造就都可以養(yǎng)出來(lái)。回到問題，口腔支原體屬于比肺炎難養(yǎng)一些的支原體，原因主要在口
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251 次 支原體PCR檢測(cè)技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測(cè)必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強(qiáng)、增殖迅速的特點(diǎn)，對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污
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240 次 化妝品控油功效評(píng)價(jià)之5α-還原酶活性抑制試驗(yàn) 2025-5-28
關(guān)鍵詞：Ⅰ型5α-還原酶，Ⅱ型5α-還原酶，肝5α-還原酶，睪丸5α-還原酶，睪酮，二氫睪酮，還原型輔酶Ⅱ(NADPH)，非那雄胺，化妝品控油功效，5α-Reductase，5&alpha
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248 次 原代細(xì)胞鑒定的核心方法：從四個(gè)方面深度剖析 2025-5-26
細(xì)胞鑒定是現(xiàn)代生物學(xué)研究的重要前提，因?yàn)閺臉颖局刑崛—?dú)立的細(xì)胞組成部分十分必要，這樣才能進(jìn)行更加準(zhǔn)確的研究。原代細(xì)胞鑒定是指從活體組織中將原代細(xì)胞分離出來(lái)后進(jìn)行單元鑒定的一項(xiàng)技術(shù)領(lǐng)
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303 次 應(yīng)用探究|PPLN波導(dǎo)賦能量子重力傳感：星載冷原子干涉儀應(yīng)用 2025-5-26
應(yīng)用探究|ppln波導(dǎo)賦能量子重力傳感：星載冷原子干涉儀應(yīng)用摘要基于MgO:PPLN波導(dǎo)的1560nm至780nm高效倍頻技術(shù)，冷原子干涉技術(shù)通過銣原子冷卻與物質(zhì)波干涉，實(shí)現(xiàn)了對(duì)于重力加速度的精密測(cè)量。憑
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275 次 熒光原位雜交技術(shù)用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評(píng)估體系，通過±1℃精密溫控與全自動(dòng)流程實(shí)現(xiàn)染色體畸變穩(wěn)定檢測(cè)。該技術(shù)顯著提升異常染色體斷點(diǎn)定位精度，變異檢出靈敏度達(dá)單細(xì)胞級(jí)，為核事
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308 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測(cè)狀態(tài)分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術(shù)對(duì)乳腺癌組織HER2基因狀態(tài)進(jìn)行精準(zhǔn)分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該設(shè)備±1℃全域溫控與恒濕系統(tǒng)可顯著提升探針結(jié)合效率，檢
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330 次 原子層沉積賦能無(wú)鈷 LiNiO₂ 正極材料助力全固態(tài)鋰電池性能革新研究 2025-5-21
Nature Nanotechnology ｜ 原子層沉積賦能無(wú)鈷 LiNiO₂ 正極材料，引領(lǐng)全固態(tài)鋰電池性能革新！發(fā)表文章：High-energy all-solid-state lithium batteries enabled by Co-free LiNiO2cathod
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362 次 肝臟功能單元的多細(xì)胞協(xié)同：五大原代肝細(xì)胞的特點(diǎn)與功能解析 2025-5-21
關(guān)鍵詞：原代肝細(xì)胞，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞，肝星狀細(xì)胞，庫(kù)普弗細(xì)胞，肝竇內(nèi)皮細(xì)胞，肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，primary hepatocytes，Hepatic Stellate Cells, HS
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312 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2025-5-20
摘要針對(duì)人乳頭瘤病毒（HPV）檢測(cè)中精準(zhǔn)定位與定量的需求，本研究構(gòu)建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測(cè)體系。通過優(yōu)化雜交條件并對(duì)比傳統(tǒng)方法，驗(yàn)證該技術(shù)對(duì) HPV 的檢測(cè)效能。結(jié)果顯示，體系
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290 次 類器官構(gòu)建細(xì)胞培養(yǎng)污染的種類 2025-5-19
在類器官構(gòu)建中，細(xì)胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導(dǎo)致檢測(cè)困難體積微�。褐睆絻H0.1-0.3μm，可穿
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263 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達(dá)體系構(gòu)建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關(guān)鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長(zhǎng)編碼區(qū)，構(gòu)建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經(jīng)濟(jì)款電穿孔儀優(yōu)化
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297 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測(cè)分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術(shù)檢測(cè)肺癌組織中 MRP 基因的表達(dá)情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，該儀器具備精準(zhǔn)控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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288 次 抗體靶向長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體介導(dǎo)核酸轉(zhuǎn)染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體為載體，結(jié)合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統(tǒng)性評(píng)估核酸遞送效率及細(xì)胞相容性。通過雙波協(xié)同技術(shù)優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合脂質(zhì)體表面抗體修飾實(shí)現(xiàn)靶向遞
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273 次 棉花4香豆酸輔酶A連接酶克隆表達(dá) 2025-5-12
摘要研究以棉花4香豆酸輔酶A連接酶（Gh4CL）為研究對(duì)象，通過基因克隆、原核表達(dá)及功能驗(yàn)證，系統(tǒng)解析其催化特性。實(shí)驗(yàn)采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌高
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302 次 支原體檢測(cè)方法經(jīng)濟(jì)成本對(duì)比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時(shí)2-4周）。檢測(cè)時(shí)間：長(zhǎng)（2-4周）。通量：低（適合
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