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  • 1413 數(shù)字PCR在準確量化定量結(jié)直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應(yīng)用 2024-7-3
    導(dǎo)讀基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變在生物學(xué)上是穩(wěn)定的,并存在于循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)中,使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數(shù)字PCR技術(shù)

  • 1039 空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示獨特和保守的腫瘤核心和邊緣結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用 2024-6-12
    期刊:Nature Communications影響因子:16.6主要技術(shù):ScRNA-seq、ST導(dǎo)語腫瘤微環(huán)境的空間組織對生物學(xué)和治療反應(yīng)有著深遠的影響。對hpv陰性口腔鱗狀細胞癌(OSCC)進行了單細胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析

  • 1466 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
    優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀,已有幾項突破性成果證明了這一點,例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途

  • 1321 aBIOTECH:用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
    近年來,CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進展。然而,由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀,因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元

  • 1188 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對定量檢測的應(yīng)用 2024-5-31
    導(dǎo)讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導(dǎo)致全球霍亂流行的病原體。霍亂弧菌可在水中存活,并通過糞-口途徑傳播。提升快速準確監(jiān)測環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預(yù)防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平

  • 1380 naica®微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)定量DNA標準品在弧菌NGS檢測的應(yīng)用 2024-5-21
    導(dǎo)讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬,廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中,隨著水溫升高,給人類健康帶來新的問題,弧菌由100多種弧菌屬組成,其中12種可致人類感染,其中霍亂弧菌最為常見,可

  • 1411 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應(yīng)用 2024-5-8
    導(dǎo)讀3月19日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示,27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后,第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆

  • 1612 數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測的應(yīng)用 2024-4-28
    導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國流感監(jiān)測周報顯示,近期甲流、乙流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預(yù)測其傳播趨

  • 1722 新建PCR實驗室所需的儀器及實驗室質(zhì)量管理體系建設(shè) 2024-4-26
    新建PCR實驗室所需的儀器設(shè)備主要有:1. PCR儀器:用于進行聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)的儀器,能夠在恒定溫度下反復(fù)進行DNA復(fù)制。2. 實時熒光定量PCR儀:用于進行實時定量PCR,監(jiān)測PCR反應(yīng)過程中的D

  • 1446 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
    了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源,也稱為遺傳資源或基因資源,指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源,品種優(yōu)良的動物資源都屬于種

  • 1554 非洲豬瘟pcr檢測儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場景以及對養(yǎng)豬業(yè)的意義 2024-4-16
    隨著非洲豬瘟的蔓延,養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。在這場與時間賽跑的戰(zhàn)斗中,非洲豬瘟PCR檢測儀以其高效、準確的特性,成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場

  • 1704 使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品進行動物源性成分檢測方法 2024-4-15
    近年來,食品安全欺詐問題日益突出,尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見不鮮。本文簡要說明使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品中若干動物源性成分的檢測方法。關(guān)鍵詞:基因組DNA樣品;凝膠成像系統(tǒng);PCR儀1. 概

  • 1488 新Cre-lox重組系統(tǒng):基于小鼠與基于AAV的Cre-lox系統(tǒng)應(yīng)用的介紹 2024-3-28
    你一定聽說過Cre-lox重組系統(tǒng),無論你是否直接進行過基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點,如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng),可以在特定細胞、組織

  • 1139 熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
    實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進

  • 1037 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
    KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動因子之一,一直被認為是 “不可成藥” 靶點,直到2021年FDA加速批準安進研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市,一時

  • 3062 微計算機斷層掃描技術(shù)(Micro-CT)的原理及優(yōu)勢 2023-11-14
    Micro-CT(micro computed tomography,微計算機斷層掃描技術(shù)),也稱顯微CT、微焦點CT或者微型CT,是一種非破壞性的3D成像技術(shù),能夠在不破壞樣本的情況下清楚了解樣本的內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)。與臨床C

  • 1725 數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標志物篩查 2023-10-24
    數(shù)字PCR(dPCR)是一種核酸絕對定量的技術(shù),與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)(qPCR)相比,dPCR擁有可以精確到單個核酸分子的高精準度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無需標準曲線或參照基因進行對比分析

  • 1486 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展 2023-10-17
    JGG|中國農(nóng)大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展小麥(Triticum aestivum)是全球種植和消費最廣泛的作物之一,但面臨有限的耕地面積和氣候變化,維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑

  • 1452 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
    導(dǎo)讀近年來,水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生,給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴重的經(jīng)濟損失。據(jù)統(tǒng)計,每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達400~500種,

  • 3100 揭秘梯度PCR技術(shù):解鎖分子生物學(xué)新視角 2023-10-10
    隨著科學(xué)研究的不斷深入,分子生物學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家們需要更為精確、高效的工具來解析和操控DNA。在這個背景下,梯度PCR(Gradient Polymerase Chain Reaction)技術(shù)嶄露頭角,成為了分子生物學(xué)研

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