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2814 次 Molecular Devices核酸及蛋白質(zhì)檢測(cè)方法集錦（上） 2017-1-6
如何能夠準(zhǔn)確和靈敏對(duì)核酸及蛋白質(zhì)進(jìn)行定量檢測(cè)是許多實(shí)驗(yàn)成敗與否的重要環(huán)節(jié)。Molecular Devices. 酶標(biāo)儀為核酸及蛋白質(zhì)檢測(cè)提供了多種可靠方案。結(jié)合SoftMax Pro. 軟件強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，可
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2633 次 大豆球蛋白（globulin）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2016-10-18
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大豆球蛋白（globulin）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆球蛋白（globulin
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5033 次 Molecular Devices自動(dòng)化解決方案提升細(xì)胞系開(kāi)發(fā)效率：CloneSelect Imager應(yīng)用實(shí)例 2016-9-29
優(yōu)點(diǎn)： 根據(jù)需求提升檢測(cè)通量。 實(shí)現(xiàn)無(wú)看守運(yùn)行、夜間運(yùn)行或全流程自動(dòng)化，顯著減少人工操作，提高效率。 更加一致的孔板處理，更加可靠的結(jié)果。 更好的環(huán)境控制維持良好的細(xì)胞狀態(tài)。 導(dǎo)
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4818 次 Molecular Devices使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來(lái)源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析 2016-9-29
特點(diǎn)：使用人類多能誘導(dǎo)干細(xì)胞來(lái)源的肝細(xì)胞形成肝細(xì)胞球?qū)w外篩選的3D模型進(jìn)行肝毒性評(píng)價(jià)3D圖像分析過(guò)程中對(duì)目標(biāo)樣品進(jìn)行識(shí)別和分割，以達(dá)到最佳分割效果背景介紹：在發(fā)育生物學(xué)和組織生物學(xué)中
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5276 次 全自動(dòng)化DNA文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)簡(jiǎn)介 2016-8-3
在二代測(cè)序中，基因文庫(kù)的構(gòu)建是一項(xiàng)十分耗時(shí)耗力的工作，需要熟練的科研技術(shù)人員在整個(gè)操作過(guò)程中保持需高度注意力，花費(fèi)大量時(shí)間和精力才能完成建庫(kù)工作。因此，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室有將文庫(kù)構(gòu)建工作
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5136 次 最新生物標(biāo)志物biomarker檢測(cè)技術(shù)進(jìn)展（三） 2016-7-26
ELISA酶聯(lián)免疫分析ELISA（酶聯(lián)免疫分析）是很早被應(yīng)用于體液樣本臨床蛋白標(biāo)志物檢測(cè)的技術(shù)，因而也被當(dāng)成“金標(biāo)準(zhǔn)”來(lái)使用，但事實(shí)上受制于較簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)范式和有限的優(yōu)化措施，ELISA技
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5915 次 Molecular Devices CatchPoint cAMP熒光檢測(cè)試劑盒應(yīng)用方案解析 2016-7-12
介紹：本研究展示了如何在 SpectraMax® i3多功能酶標(biāo)儀中應(yīng)用CatchPoint® cAMP熒光試劑盒監(jiān)測(cè)腺苷酸環(huán)化酶激活劑forskolin對(duì)HEK293細(xì)胞的影響(如圖1)。G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)是重要的跨膜
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5071 次 Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行單克隆驗(yàn)證 2016-7-12
簡(jiǎn)介生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞系單克隆來(lái)源的監(jiān)管條例驅(qū)使我們要在生物藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中使用更有效的技術(shù)或方法。許多研究人員通常使用成像系統(tǒng)(如CloneSelect Image
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4773 次 Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)客觀定量細(xì)胞遷移試驗(yàn) 2016-7-12
背景細(xì)胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。不正常的細(xì)胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個(gè)重要特征。CloneSelect Imager系統(tǒng)可以在體外定量客觀檢測(cè)治療藥物的效果、細(xì)
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10968 次 ULPA超高效過(guò)濾器與HEPA高效過(guò)濾器的區(qū)別 2016-6-30
Jun 30, 2016ULPA超高效過(guò)濾器和HEPA高效過(guò)濾器這兩種空氣過(guò)濾器是專為濾除氣流中絕大多數(shù)的極其小的顆粒污染物而設(shè)計(jì)的。這些過(guò)濾器用于需要濾除可通過(guò)空氣傳播的致病性病原體
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6286 次 免疫印跡western實(shí)驗(yàn)中內(nèi)參蛋白的選擇和注意事項(xiàng) 2016-6-29
免疫印跡western實(shí)驗(yàn)中內(nèi)參基因的選擇和注意事項(xiàng)Western Blot實(shí)驗(yàn)常用于檢測(cè)蛋白表達(dá)量、蛋白表達(dá)產(chǎn)物的正確性等。相對(duì)于其他檢測(cè)蛋白的方法而言Western Blot實(shí)驗(yàn)在蛋白的定性定量分析、與目的蛋
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10421 次 如何有效分離提取cfDNA用于檢測(cè)？ 2016-5-26
說(shuō)起腫瘤、癌癥，已經(jīng)不再像多年前一樣讓談癌色變，但仍舊為人們所恐懼。成功治療腫瘤還是以早發(fā)現(xiàn)早治療為主。那么盡早檢測(cè)和發(fā)現(xiàn)腫瘤便是首當(dāng)其沖的核心。液體活檢(Liquid biopsy)的檢測(cè)方法，
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17387 次 國(guó)際主流產(chǎn)品認(rèn)證制度知多少---ul認(rèn)證 2015-11-26
UL始建于1894年，初始階段靠防火保險(xiǎn)部門(mén)提供資金維持動(dòng)作，直到1916年才完全自立。經(jīng)過(guò)近百年發(fā)展，UL已成為世界知名認(rèn)證機(jī)構(gòu)，其自身具有一整套嚴(yán)密的組織管理體制、標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品認(rèn)證程序。
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7233 次 細(xì)胞氣液界面暴露方法的一個(gè)重要問(wèn)題及CULTEX的解決方案 2015-11-26
關(guān)于細(xì)胞氣液界暴露，由于歐盟關(guān)于化學(xué)物質(zhì)的毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（REACH EC No. 1907/2006）法規(guī)的改變，以及目前不斷發(fā)展的替代方法的需求，以取代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為目標(biāo)，在體外模型基礎(chǔ)上進(jìn)行肺毒性的評(píng)估
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5133 次 MD使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行單克隆驗(yàn)證 2015-10-10
簡(jiǎn)介優(yōu)勢(shì)· 快速成像，高效鑒定單克隆細(xì)胞系· 準(zhǔn)確追蹤單個(gè)細(xì)胞的生長(zhǎng)· 可以在半固體培養(yǎng)基或液體培養(yǎng)基中對(duì)細(xì)胞成像，實(shí)驗(yàn)方案靈活選擇生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞
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5490 次 Molecular Devices在細(xì)胞成像系統(tǒng)上檢測(cè)細(xì)胞活性或毒性 2015-8-8
Molecular Devices在細(xì)胞成像系統(tǒng)上檢測(cè)細(xì)胞活性或毒性EarlyTox™細(xì)胞完整性試劑盒由一系列易于識(shí)別活細(xì)胞和死細(xì)胞的優(yōu)化試劑組成。可用于檢測(cè)不同處理對(duì)細(xì)胞活性的影響，也可評(píng)估不同機(jī)制
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6637 次 CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞密度和細(xì)胞生長(zhǎng)曲線方法 2015-6-11
使用CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞密度和細(xì)胞生長(zhǎng)曲線背景隨著大量的細(xì)胞系作為表達(dá)模型廣泛應(yīng)用于蛋白體外表達(dá)，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)增值狀態(tài)進(jìn)行定量檢測(cè)變的越來(lái)越重要。細(xì)胞的增值效率即可用于顯
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5074 次 通過(guò)篩選抑菌圈發(fā)現(xiàn)新型抗生素實(shí)驗(yàn)介紹 2015-6-9
通過(guò)篩選抑菌圈發(fā)現(xiàn)新型抗生素為了滿足針對(duì)耐藥性微生物治療不斷增長(zhǎng)的需求，開(kāi)發(fā)出了基于競(jìng)爭(zhēng)的自適應(yīng)進(jìn)化篩選方法。這種方法存在的一個(gè)難題就是如何從一個(gè)多樣性的微生物克隆庫(kù)中找到高價(jià)值的
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5996 次 應(yīng)用ScanLater免疫印跡蛋白質(zhì)梯估計(jì)蛋白質(zhì)的分子量 2015-6-2
應(yīng)用ScanLater免疫印跡蛋白質(zhì)梯估計(jì)蛋白質(zhì)的分子量?jī)?yōu)點(diǎn)：·簡(jiǎn)單的一套的標(biāo)準(zhǔn)品就可以滿足凝膠可視、膜定位和時(shí)間分辨熒光檢測(cè) ·蛋白質(zhì)都已經(jīng)被生物素標(biāo)記 ·可以檢測(cè)待測(cè)物的
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8258 次 應(yīng)用FLIPR 鉀離子通道檢測(cè)試劑盒對(duì)hERG通道阻斷劑特性的分析 2015-6-2
應(yīng)用FLIPR 鉀離子通道檢測(cè)試劑盒對(duì)hERG通道阻斷劑特性的分析簡(jiǎn)介藥物誘導(dǎo)的hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導(dǎo)致嚴(yán)重的致死性室性心律失常——尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)
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