當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> Ip
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
584 次 siPOOLs常見問(wèn)題解答（FAQ） 2023-8-4
1.siPOOLs如何提高基因敲低的特異性和效率？siPOOL是一款包含30條siRNAs的、高復(fù)雜度的混池，通過(guò)降低每條siRNA的實(shí)驗(yàn)相關(guān)性以稀釋其脫靶效應(yīng)。專有的siPOOL設(shè)計(jì)算法，可確保較高的轉(zhuǎn)錄本覆蓋率
-
635 次 siPOOL庫(kù)RNAi篩選結(jié)果的介紹 2023-8-4
siPOOL——改進(jìn)和節(jié)省您的RNAi篩選實(shí)驗(yàn)為什么要做RNA干擾（RNAi）？RNA干擾（RNAi）是一種廣泛用于研究基因功能的基因沉默工具。這是由于它擁有多種優(yōu)勢(shì)：易于使用、適用于各種細(xì)胞類
-
653 次 ChIP-seq等揭示H3K4me1修飾在蜜蜂級(jí)型分化中的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制 2023-7-18
蜜蜂是一種真社會(huì)性昆蟲，是研究社會(huì)性昆蟲級(jí)型發(fā)育和級(jí)型分化的重要模式生物，其分工主要基于級(jí)型分化（蜂王(queen)和工蜂(worker)）。分化后，盡管基因組相同，但蜂王和工蜂具有不同的形態(tài)、生
-
818 次 IPHASE尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）表型研究整體解決方案 2023-6-30
1 UGTs表型研究的重要性尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）家族是人體內(nèi)僅次于CYP450家族的第2大藥物代謝酶，是一類位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)膜的膜蛋白，能夠催化葡萄糖醛酸從尿苷二磷酸葡萄糖醛酸上脫去并
-
1073 次 染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序ChIP-seq研究成果匯總及DNA-蛋白質(zhì)互作研究思路 2023-6-26
在生物學(xué)研究中，DNA與蛋白質(zhì)之間的互作（DNA-Protein Interactions，DPIs）是至關(guān)重要的，參與基因的表達(dá)、調(diào)控、復(fù)制、重組和修復(fù)以及RNA的轉(zhuǎn)運(yùn)、翻譯和調(diào)控等多個(gè)過(guò)程，幾乎涉及所有的生命活
-
886 次 ChIP-seq等揭示METTL14調(diào)控哺乳動(dòng)物二價(jià)結(jié)構(gòu)域的表觀遺傳機(jī)制 2023-6-20
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。組蛋白及其翻譯后修飾在調(diào)控基因表達(dá)和其他染色質(zhì)模板化過(guò)程中起著重要作用。組蛋白H3賴氨酸4三甲基化（H3K4me3）和組蛋白H3K2
-
827 次 細(xì)菌ChIP-seq測(cè)序分析在抗生素合成機(jī)制研究新進(jìn)展中的應(yīng)用 2023-6-12
2023年06月07日，華東理工大學(xué)生物工程學(xué)院和生物反應(yīng)器工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室葉邦策教授和尤迪副教授為共同通訊作者、博士生符瑜為第一作者以“A meet-up of acetyl phosphate and c-di-GMP
-
661 次 小檗堿通過(guò)介導(dǎo)m6A mRNA甲基化調(diào)控斑馬魚肝細(xì)胞氧化應(yīng)激 2023-6-6
中藥小檗堿（Berberine，BBR，化學(xué)式C20H18NO4）是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿，包括小檗（Berberis aristata）和黃連（Coptis chinensis）。小檗堿可改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細(xì)
-
1094 次 全基因組ChIP-seq分析揭示細(xì)菌轉(zhuǎn)錄因子PhoB的基因內(nèi)結(jié)合位點(diǎn) 2023-5-30
細(xì)菌編碼許多轉(zhuǎn)錄因子（transcription factor，TF），這些轉(zhuǎn)錄因子通過(guò)與啟動(dòng)子周圍的DNA結(jié)合并調(diào)控RNA聚合酶（RNAP）全酶以結(jié)合啟動(dòng)子DNA或異構(gòu)化為主動(dòng)轉(zhuǎn)錄構(gòu)象的能力來(lái)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始。目前對(duì)T
-
855 次 MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結(jié)直腸癌PD-1免疫治療中的作用 2023-5-26
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。結(jié)直腸癌（colorectal cancer ，CRC）是全球最常見的癌癥之一，轉(zhuǎn)移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點(diǎn)阻斷（Immune che
-
1014 次 ChIP-seq等揭示熱休克轉(zhuǎn)錄因子A1b調(diào)控植物高溫脅迫響應(yīng)的分子機(jī)制 2023-4-24
在擬南芥中，熱休克轉(zhuǎn)錄因子A1b（HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1b，HSFA1b）通過(guò)影響種子產(chǎn)量來(lái)調(diào)控對(duì)環(huán)境脅迫的抗性。HSFA1b是生殖適應(yīng)性的決定性因素，這種調(diào)控機(jī)制怎么形成的呢？2018年，
-
1072 次 全基因組CpG密度和DNA甲基化分析方法MeDIP、RRBS和WGBS的比較 2023-4-17
CpG密度（CpG density）與各種組織中的DNA甲基化相關(guān)。基因組按CpG密度分為：CpG島（CpG island，CGI）、CpG島上下游2kb以內(nèi)的區(qū)域（CpG shore ，CpG島岸）、CpG島岸上下游2kb以內(nèi)的區(qū)域（CpG s
-
1006 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進(jìn)展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個(gè)m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過(guò)3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來(lái)聚焦RNA甲基化在植
-
1312 次 抗體基礎(chǔ)知識(shí)介紹 2023-3-30
抗體（antibody，Ab）是機(jī)體在體內(nèi)存在的外來(lái)分子、微生物等抗原物質(zhì)刺激下，由B淋巴細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白（immunoglobulins，Ig
-
750 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進(jìn)肝母細(xì)胞瘤增殖的機(jī)制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心（上海）、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團(tuán)隊(duì)在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
-
1019 次 高通量測(cè)序后的下游實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法之ChIP-seq介紹 2023-3-28
此前，我們分享了染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序(ChIP-seq）的數(shù)據(jù)挖掘思路，進(jìn)而篩選出TF結(jié)合/組蛋白修飾的目標(biāo)區(qū)域和候選靶基因。做完ChIP-seq測(cè)序后，如果需要對(duì)分析結(jié)果中感興趣的內(nèi)容進(jìn)行后期驗(yàn)證，
-
1336 次 染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序(ChIP-seq）的數(shù)據(jù)挖掘思路 2023-3-27
CHIP-seq研究的數(shù)據(jù)挖掘思路主要分為3步：1. 整體把握CHIP-seq圖譜特征：peak/reads在基因組上的分布、peak在元件上的富集、peak在基因元件上的分布、peak的motif分析、peak距離TSS位點(diǎn)的距離分
-
1088 次 ChIP-seq(組蛋白)揭示H3K36me修飾影響溫度誘導(dǎo)的植物可變剪接和開花 2023-2-22
2017年，荷蘭瓦格寧根大學(xué)分子實(shí)驗(yàn)室RGH Immink團(tuán)隊(duì)以“Histone H3 lysine 36 methylation affects temperature-induced alternative splicing and flowering in plants”在《Genome
-
4507 次 定量分析ChIP-qPCR數(shù)據(jù)的方法：Percent Input法和富集倍數(shù)法步驟介紹 2023-2-22
ChIP-qPCR 數(shù)據(jù)需要針對(duì)可變性來(lái)源進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，包括染色質(zhì)數(shù)量、免疫沉淀的效率（富集效率）和 DNA 回收率。兩種常用的標(biāo)準(zhǔn)化 ChIP-qPCR 數(shù)據(jù)方法——Percent Input法和富集倍數(shù)法（F
-
1155 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實(shí)驗(yàn)查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評(píng)估您
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com