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11441 次 新型均相Fura-2鈣流檢測實驗介紹 2015-5-26
Fura-2 QBT試劑盒——新型鈞相Fura-2鈣流檢測實驗Fura-2 染料一直以來被認(rèn)為是在細(xì)胞成像、GPCR 介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣流、以及離子通道激活等實驗中檢測鈣動員的重要工具。這種比值法檢測染料通過計算
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11245 次 FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號變化 2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號變化-Molecular Devices簡介在這篇應(yīng)用文獻(xiàn)中我們展示了基于Promega公司 GloSensor. cAMP 實驗中的修改后的發(fā)光螢火蟲熒光素酶的應(yīng)用。
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3327 次 FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實驗方案 2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實驗方案-Molecular Devices簡介FLIPRTETRA系統(tǒng)可用于完成多數(shù)細(xì)胞基礎(chǔ)的實驗研究。本篇應(yīng)用研究推薦了細(xì)胞內(nèi)pH值檢測實驗在FLIPR上運(yùn)行的基礎(chǔ)方案。實驗在貼
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5067 次 比率檢測氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道（Kir）的變化 2015-5-25
比率檢測氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道（Kir）的變化——FLIPRTETRA和電壓敏感探針簡介FLIPRTETRA和電壓敏感探針：比率檢測氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通
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5143 次 EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用-Molecular Devices 2015-5-25
EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用介紹隨著光吸收法可以滿足越來越多的應(yīng)用檢測領(lǐng)域，終點法讀板機(jī)在實驗室中的占有率也越來越高。例如ELISAs方法進(jìn)行細(xì)胞因子定量和Bradford法進(jìn)行蛋白定量。本篇應(yīng)用
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6001 次 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實細(xì)胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實細(xì)胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細(xì)胞系開發(fā)，特別是用于治療性目的，確保細(xì)胞系起源于單個細(xì)胞或者單細(xì)胞繁殖是非常關(guān)鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法，例如有限稀釋
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26013 次 病理切片掃描系統(tǒng)10大進(jìn)口品牌盤點 2013-1-8
隨著計算機(jī)技術(shù)日新月異的發(fā)展，數(shù)字化病理圖像采集應(yīng)用已經(jīng)成為一種趨勢。由于病理圖像數(shù)字化設(shè)備不斷更新?lián)Q代，目前市場上有各種原理和結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品的價位和性能差別很大。目前，以硬件設(shè)備的不
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10222 次 Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達(dá)與肺鱗癌的診斷與預(yù)后 2012-2-15
Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達(dá)與肺鱗癌的診斷與預(yù)后 世界上每年有超過160萬例肺癌新發(fā)病例，超過137萬人死于肺癌。中國每年有52萬例肺癌新發(fā)病例，超過45萬人死于肺癌。80%肺癌
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2374 次 Isolation of kidney glomeruli from mice 2011-12-28
Isolation of kidney glomeruli from mice Isolation of mice glomeruli1.Mice were anesthetized by an intraperitoneal injection of Avertin (2,2,2-tribromoethyl and tertiary amyl alcoho
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3852 次 顯微熒光成像相機(jī)選購必備 2011-1-28
眾所周知，顯微熒光成像是一種相對特殊的成像研究，如果說一般的顯微成像拍攝還可以用普通的相機(jī)，那熒光成像確是一定要用專業(yè)的冷CCD相機(jī)才可以的。鑒于熒光成像光源一般較弱，要想的到良好的顯
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2186 次 FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法 2010-10-13
FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法材料：抗體球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸鹽緩沖液、無菌生理鹽水、異硫氰酸熒光素、1%硫柳汞水溶液、三角燒瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml燒杯）、電磁攪拌器
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3043 次 原代細(xì)胞骨架的染色方法 2010-10-11
原代細(xì)胞骨架的染色方法微絲的顯示方法步驟：1. 用PBS液漂洗蓋片培養(yǎng)的原代細(xì)胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代細(xì)胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；4. PBS漂洗
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2903 次 原代細(xì)胞富爾根（Feulgen）反應(yīng)顯示DNA 2010-10-11
原代細(xì)胞富爾根（Feulgen）反應(yīng)顯示DNA基本原理：顯示DNA的傳統(tǒng)方法是富爾根（Feulgen）反應(yīng)，切片先用稀鹽酸處理，DNA經(jīng)弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間
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2648 次 原代細(xì)胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法 2010-10-9
原代細(xì)胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結(jié)合后發(fā)不同顏色的熒光，DNA
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2282 次 原代細(xì)胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA 2010-10-9
原代細(xì)胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA基本原理：甲基綠（methyl green）和哌咯寧（pyronin）均為堿性染料，因此可與帶負(fù)電荷的磷酸根形成鹽。甲基綠分子有2個正電荷，易與雙鏈DNA分子結(jié)合使原代
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3344 次 原代細(xì)胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法 2010-9-26
原代細(xì)胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法原理： 蘇丹紅染料在脂類物質(zhì)中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進(jìn)入脂類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)內(nèi)，使這些結(jié)構(gòu)呈紅色。多
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4250 次 蘇木精-伊紅（HE）染色 2010-9-26
蘇木精-伊紅（HE）染色染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長
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3564 次 原代貼壁細(xì)胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代貼壁細(xì)胞吉姆薩染色法染液制備：1.稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內(nèi)充分混合，研磨至無顆粒；3.將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.加入33ml純甲醇混勻，即
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3931 次 原代懸浮細(xì)胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代懸浮細(xì)胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養(yǎng)的細(xì)胞調(diào)制成密度為106個/ml的細(xì)胞懸液；2. 將1滴細(xì)胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將
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2553 次 正常人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的長期培養(yǎng) 2010-9-13
正常人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的長期培養(yǎng)實驗材料：1. 軟骨細(xì)胞來源：20—24周自然流產(chǎn)胎兒的股骨和脛骨；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液Ⅰ：
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