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圖書
878 次
講座回放:NETRI器官芯片在皮膚模型構(gòu)建中的應(yīng)用
2024-6-7
器官芯片(Organ-on-a-Chip)是一種結(jié)合微流控技術(shù)和生物材料學(xué)的創(chuàng)新技術(shù),通過在微流控芯片上模擬人體器官的微環(huán)境和生理功能,以替代傳統(tǒng)的動物實驗和二維細胞培養(yǎng)模型。以下是器官芯片的詳細
858 次
基于翻譯組學(xué)技術(shù)揭示小麥籽粒發(fā)育過程中的翻譯調(diào)控機制
2024-6-6
2023年發(fā)表在The Plant Cell上的“The translational landscape of bread wheat during grain development”文章,發(fā)現(xiàn)了上游開放閱讀框(uORFs)、下游開放閱讀框(dORFs)和長鏈非編
1313
次
aBIOTECH:用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā)
2024-5-31
近年來,CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進展。然而,由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀,因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
993 次
應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控
2024-4-11
技術(shù)簡介Ribo-seq,又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序,能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進行測序,詳細檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài),Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的
1049
次
Ribo-seq檢測正在翻譯的mRNA信息,連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)
2024-3-5
技術(shù)原理蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者,翻譯調(diào)控又是細胞內(nèi)重要的調(diào)控方式。翻譯是核糖體讀取mRNA模板來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程,是基因表達的關(guān)鍵步驟。翻譯的過程受到嚴格的調(diào)控,很多疾病與翻
837 次
IRIS機載一體式激光雷達高光譜成像儀在評估雜草抗性方面的應(yīng)用
2023-10-30
“倘若有什么植物妨礙了我們的計劃,或是擾亂了我們干凈整齊的世界,人們就會給它們冠上雜草之名。可如果你本沒什么宏偉大計或長遠藍圖,它們就只是清新簡單的綠影,一點也不面目可憎。&rd
1478
次
JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展
2023-10-17
JGG|中國農(nóng)大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展小麥(Triticum aestivum)是全球種植和消費最廣泛的作物之一,但面臨有限的耕地面積和氣候變化,維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑
1631
次
FSMRI應(yīng)用于中空多孔氧化鐵納米盒體內(nèi)核磁成像
2023-10-12
FSMRI應(yīng)用于中空多孔氧化鐵納米盒體內(nèi)核磁成像對于體內(nèi)成像,造影劑在發(fā)揮作用后能夠無害地從體內(nèi)清除是很重要的。釓基磁共振造影劑雖然在MRI圖像中信號較亮,但是卻存在弛豫度低、血液循環(huán)時間
1882
次
難治性癲癇患兒潛在的腦語言重組fNIRS腦電圖和fMRI比較
2023-8-7
01研究背景使用功能磁共振成像(fMRI)和功能近紅外光譜(fNIRS)等非侵入性技術(shù)對難治性癲癇患者進行手術(shù)候選性調(diào)查,以評估術(shù)前語言側(cè)化。然而,這些技術(shù)的臨床價值仍然不清楚,特別是在兒科人群。
1567
次
防范轉(zhuǎn)基因花粉擴撒:花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā)
2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用,相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年,基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右,并可快速精準創(chuàng)制新的種質(zhì)資源,有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
658 次
小檗堿通過介導(dǎo)m6A mRNA甲基化調(diào)控斑馬魚肝細胞氧化應(yīng)激
2023-6-6
中藥小檗堿(Berberine,BBR,化學(xué)式C20H18NO4)是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿,包括小檗(Berberis aristata)和黃連(Coptis chinensis)。小檗堿可改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細
853 次
MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結(jié)直腸癌PD-1免疫治療中的作用
2023-5-26
大家好,這里是專注表觀組學(xué)十余年,領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。結(jié)直腸癌(colorectal cancer ,CRC)是全球最常見的癌癥之一,轉(zhuǎn)移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點阻斷(Immune che
1208
次
簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗證法
2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證,能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規(guī)模評估基因編輯的準確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定,可
1990
次
NICO測量儀在硝酸鹽監(jiān)測中的應(yīng)用
2023-4-26
TriOS公司的NICO設(shè)備在硝酸鹽監(jiān)測中的應(yīng)用一、硝酸鹽的來源所有水生生物排泄廢物和水生植物,有機體死亡。這些活動產(chǎn)生氨。水中的一些細菌會改變這種氨,生成亞硝酸鹽,然后被其他細菌轉(zhuǎn)化為硝酸
962 次
馬媾疫(Dourine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
2023-4-24
馬媾疫(Dourine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定馬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中媾疫(Dourine)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本
1005
次
RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進展
2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾,平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
750 次
m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進肝母細胞瘤增殖的機制研究
2023-3-29
2019年12月23日,國家兒童醫(yī)學(xué)中心(上海)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團隊在《Molecular Cancer》(IF:41.444/Q1)雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
1366
次
Cas9細胞敲除細胞系實驗中的注意事項
2023-3-29
在細胞上做基因研究的一般的過程就是:利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ,獲得基因敲除細胞系純合細胞:然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型;最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細胞
1372
次
基因編輯技術(shù):小分子抑制劑控制 Cas9 活性
2023-3-22
基因編輯, “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術(shù),主要通過人工核酸酶實現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
669 次
CRISPR基因編輯技術(shù)助力研究免疫檢查點PD-1
2023-3-10
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術(shù),一直備受關(guān)注,在多個領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期,Nature雜志發(fā)表了一項新的研究成果,即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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