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1093 次 Q-teach教學包生物學實驗室教學應用 2023-12-30
幾年前，我得到了教授生物學的工作。我班上有1200名大學生，他們都必須修一門實踐課程。現有實驗室的設備可能是由Otto Warburg（靈活，但技術過時）設計的，所以我和同事們一起開發了用于測量植
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1233 次 Western Blot驗證蛋白表達情況 2023-7-24
一．WesternBlot實驗原理利用SDS-PAGE技術對蛋白質多肽樣品直接進行電泳分離，轉移多肽/蛋白吸附到固相載體表面材料（如硝酸纖維素薄膜）上（以非共價鍵形式），并保持電泳分離的多肽/蛋白的類型
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2510 次 熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測優勢及相關實驗流程 2023-7-17
什么是蛋白磷酸化？蛋白磷酸化是生物體內廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式，與蛋白質活力和功能的調控密切相關，是細胞骨架調控、神經活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發生等領域重要的研究內容。化
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2017 次 應用文章 | 使用脂質納米顆粒對人類原代 T 細胞進行基因編輯 2023-3-31
嵌合抗原受體 (CAR) 在 T 細胞上的表達將患者的細胞轉化為基于細胞的癌癥療法，并徹底改變了當今的癌癥治療格局。盡管這項技術取得了成功，并獲得了業界的積極響應，但市場對于借助 CRISPR/Cas
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1533 次 全自動毛細管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應用 2023-3-28
2023年2月，美國KalVista Pharmaceuticals公司發表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis
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1720 次 WMicrotracker小動物活力分析儀助力新型驅蟲劑研發 2023-3-16
現如今，由于在家畜中線蟲寄生的所引起疾病，已給全球農業帶來了重大經濟損失。其中在反芻動物所常見的寄生蟲中，包括捻轉血矛線蟲在內的圓線蟲目線蟲感染所導致的經濟損失尤為嚴重。但由于過度
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3032 次 免疫印跡試驗Western blot的操作步驟和注意事項 2023-2-24
蛋白質印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot，其工作原理是經過 PAGE (根據分子大小) 分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗
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911 次 應用紀要：STED顯納鏡顯示線粒體蛋白質的合成情況 2023-2-10
人類線粒體DNA編碼了13種重要的多肽，這些多肽是連接氧化磷酸化（OXPHOS）復合物的多亞基復合物的組成部分，這些復合物主要存在于內陷的嵴膜上。內界膜（IBM）含有豐富的動態接觸位點，用于從細
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9445 次 mRNA-LNP在新一代CAR-T細胞療法中的作用 2023-2-8
基因編輯技術的發展為科研人員提供了直接靶向和修改活體生物基因序列的方法。該技術通過創建更精確的細胞和動物模型，擴展了我們對人類疾病背后遺傳學的理解。從基礎研究到應用生物技術和生物醫
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914 次 應用紀要：利用STED顯納鏡定量顯示線粒體的動態變化 2023-2-8
線粒體是重要的細胞器，可產生支持生物細胞整個生命周期所需的能量。然而，傳統的熒光顯微鏡分辨率不足以對線粒體嵴進行可視化。本研究證實了光學STED顯納鏡能以納米級分辨率長時間研究細胞內的
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6728 次 蛋白質印跡法（Western Blot）工作原理及操作流程 2023-1-9
蛋白質印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot，其工作原理是經過 PAGE (根據分子大小) 分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗
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1761 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測抗體活性的實驗流程及結果分析 2022-11-23
抗體的質量受pH、溫度、和細胞培養代謝物等工藝參數的影響[1]。抗體等生物藥需要進行質量控制，以確保質量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯質譜等物理化學方法進行表征，而且還必須研究它們的
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1751 次 實時活細胞成像在多參數藥理學篩選中的應用 2022-11-16
對人類活動的動態記錄促使了抖音等視頻的大流行，同樣的，對科學的觀察和記錄也有同樣的追求，正在從靜態的“快照”觀察轉向對活體動態過程的描述。以實現發現和監測為目的的活細胞成
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2573 次 GelView 6000Plus在間質性肺病（ILD）早診標志物領域新發現中的應用 2022-10-9
近日，廣州醫科大學呼吸疾病國家重點實驗室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫科大學附屬第一醫院核醫學科王欣璐主任合作，在間質性肺病（ILD）早診標志物領域有重要新發現，相關研究成果以 &ldq
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4045 次 蛋白質印跡法實驗指南：凝膠電泳分離蛋白注意事項 2022-9-27
Western botting實驗中，樣品一旦準備好，樣品蛋白質通過 PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）分離，這可以在天然或變性條件下進行。蛋白質印跡指南的這一部分詳細介紹了您在分離蛋白質時可能需要考慮的
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2411 次 神經元結構及活性的創新分析方案：長時程+實時定量 2022-7-29
人的大腦中有數百億的神經元，它是神經系統最基本的結構和功能單位。神經元分為胞體和突起（Neurite）兩部分，突起進一步分為軸突和樹突。神經元通過突起與其他神經元的樹突和軸突形成突觸來進行
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2184 次 細胞轉染新方法-免疫穿孔轉染法的原理及過程 2022-6-30
細胞轉染現在是分子生物學的核心技術，也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉染法技術是用涂有抗體并與特定細胞表面跨膜蛋白結合的珠子如何在移除珠子時在細胞中產生孔，從而允許用 DNA 或其他大分
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7552 次 Western blot免疫蛋白印跡法的發展、應用及傳統濕轉跟半干轉優缺點 2022-6-20
WB最初是由Towbin等人于1979年提出，并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總
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1518 次 基因與細胞治療領域的病毒載體生產用細胞株的開發 2022-5-26
基因治療被認為是許多嚴重的和危及生命的疾病最有效和唯一的治療手段，得到越來越多人的關注。同時，基因治療的適應癥正從罕見/極罕見疾病向更常見疾病發生轉變，患者數量和綜合療法越來越多。因
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1231 次 抗體藥生產用細胞株構建和篩選策略 2022-5-19
在抗體藥生產過程中細胞株開發及單克隆性確認是非常關鍵的步驟。創建穩定的用于生產的高產細胞株的步驟包括：宿主細胞株選擇、表達載體工程、轉染、克隆和細胞擴增、以及各種篩選步驟，從而選擇
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