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2773 次 關(guān)于細菌內(nèi)毒素檢測鱟試劑LAL與TAL檢測結(jié)果是否可以相互替代的研究 2022-1-19
鱟試劑鱟的身上流淌著一種十分珍奇的血液。這種血液是淡藍色的。這種淡藍色的血液中含銅量很高，而且一遇到細菌就會凝固。利用鱟血液的這種特殊反應，對它進行處理，可以制成一種特殊的檢測試劑
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1657 次 如何選擇適配cielo和naica系統(tǒng)的PCR熒光染料 2022-1-6
什么是多重PCR？多重PCR(multiplex Polymerase Chain Reaction，mPCR)也稱復合PCR，它是在同一PCR反應體系中加入一對以上引物，各對引物分別結(jié)合在模板相對應位置，最終擴增出一條以上目的DNA片
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1952 次 naica®數(shù)字PCR儀在檢測新冠SARS-CoV-2不同系統(tǒng)黏的免疫反應的應用 2021-12-15
法國巴斯德研究所發(fā)表高分文章（NATURE IMMUNOLOGY，IF:25.6），使用法國Stilla Technologies公司naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)和艾普拜生物Apexbio新冠病毒數(shù)字PCR檢測試劑盒量化血漿中新冠病
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1909 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在液體活檢乳腺癌患者PIK3CA突變的應用 2021-12-3
隨著針對PI3K通路的新療法的批準，PIK3CA突變的檢測已成為HR+/HER2- 轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 治療管理的關(guān)鍵因素。法國雷恩第一大學尤金馬奎斯癌癥中心在《Scientific Reports》上發(fā)表了一篇文章，該
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1931 次 數(shù)字PCR在華盛頓大學監(jiān)測HIV病毒和SARS-CoV-2感染研究的應用 2021-12-2
COVID-19大流行中斷了對艾滋病病毒感染者的常規(guī)護理，嚴重影響了對艾滋病病毒感染者的診斷和治療。如果感染SARS-CoV-2, 艾滋病病毒感染者的發(fā)病率和死亡率會增加。據(jù)報道，近日在南非發(fā)現(xiàn)新冠新
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1799 次 數(shù)字PCR在德國漢堡大學開發(fā)單細胞的基因編輯低頻脫靶事件的應用 2021-11-22
CRISPR-Cas9技術(shù)徹底改變了基礎(chǔ)生物研究和應用生物技術(shù)的許多領(lǐng)域。但在臨床基因治療實施中脫靶效應的檢測仍然存在難題。德國漢堡大學-艾本多夫醫(yī)學中心（UKE）干細胞移植、細胞和基因治療研究所
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1651 次 微滴芯片數(shù)字PCR在定量ctDNA中特異性SV監(jiān)測腫瘤治療反應和復發(fā)的應用 2021-11-12
荷蘭烏得勒支大學，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨癌癥研究院，荷蘭癌癥研究院等科學家團隊在《Genome Medicine》（2021年影響因子11.117）雜志上發(fā)表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based det
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1671 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應用 2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學的研究者們進行了一項回顧性研究，用以評估馬細小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性，研究者們希望通過該研究確認新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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2451 次 深藍云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測基因缺失 2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準度和靈敏度，尤其是在腫瘤學應用中，dPCR能精準且可靠地檢測到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前，使用Drop-off方法可以同時檢測基因組內(nèi)發(fā)生的多個
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1800 次 數(shù)字PCR實驗小課堂之模板制備的操作 2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù)，和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準度高、對抑制劑耐受性更強等優(yōu)勢，不依賴于標準品和標準曲線，并可直接對起始核酸進行絕對定量，尤其適用于對低豐度樣品的檢測。目前
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1523 次 深藍云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測ctDNA方法的應用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁開始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點，并對檢測方法
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1650 次 multiplex PCR預混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準確定量的應用 2021-9-30
法國Stilla Technologies公司開發(fā)的—款多重PCR專用預混液：naica®multiplex PCR MIX（見表1），專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測。并對naica®multiplex PCR
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5577 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應用 2021-9-3
蛋白表達和功能異常調(diào)控可極大地改變細胞生理學并導致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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2316 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準定量HIV潛伏病毒的應用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個體的病毒復制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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8610 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動態(tài)范圍、檢測限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進行qPCR實驗時必須測定以下檢測性能特點：PCR的效率、線性動態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強大和精確的qPCR測定通常具有高效率。在報告目的基因相對于參照基因的mR
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4129 次 實時熒光定量PCR引物設(shè)計原則中擴增子大小對qPCR產(chǎn)量影響的應用 2021-6-11
一般情況下，實時熒光定量PCR引物設(shè)計原則中會提到擴增子大小對實時熒光定量PCR的擴增效率有一定作用。所以通常建議使用相對較短的擴增子長度，范圍為50到150個堿基對（bp）。由于小片段不太容易
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3750 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡易說明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時，應保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對所提取的RNA進行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測、瓊脂糖凝膠電泳、毛細管凝膠電泳和3'：5
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4041 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡(luò)侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動植物感染疾病的微生物（包括細菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來源：百度百科）傳統(tǒng)
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1894 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在系統(tǒng)三色多重分析設(shè)計性能優(yōu)化的應用 2021-5-21
多重分析，即在單個反應中檢測多個靶標，可以幫助用戶節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時間、試劑和成本。此外，和做多次單重實驗相比，由于多重反應所有靶標都在同一個反應中進行擴增和檢測，使得樣品和
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2124 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測核移植后的線粒體異質(zhì)性的應用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導致的一類遺傳疾病, 僅通過雌性種系傳播。通常，細胞中超過60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會導致疾病，并且一個人的線粒體DNA突變越多，其疾病就越
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