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718 次 ChIP-seq等揭示人畜共患寄生蟲弓形蟲的蛋白質(zhì)乳酸化和代謝調(diào)控機(jī)制 2024-1-29
弓形蟲（Toxoplasma gondii）是弓形蟲病（toxoplasmosis）廣泛傳播的寄生蟲病的病原體之一，但其生物學(xué)特性仍然知之甚少。乳酸（Lactate）作為葡萄糖代謝的產(chǎn)物，不僅在包括弓形蟲在內(nèi)的多種生物
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946 次 內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡述 2024-1-22
一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素，但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中，內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即
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897 次 內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)的代謝過程及機(jī)體防御系統(tǒng)介紹 2024-1-18
在人類賴以生存的自然環(huán)境中，生活著數(shù)以萬計(jì)的微生物，它們不斷地與人體發(fā)生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體，與此同時(shí)，病原體的
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840 次 內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究 2024-1-18
一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同，LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，該過程需要AT
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624 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面，以膜結(jié)合脂（GCL）與NDP-單糖結(jié)合為起始點(diǎn)，至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點(diǎn)。GCL又名脂質(zhì)抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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638 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調(diào)控機(jī)制目前仍不清
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746 次 Lipid A的生物合成和遺傳學(xué)概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為Lipid A的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
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769 次 內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹 2024-1-11
從20世紀(jì)30年代至今，根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種：一、分離提取（一）三氯醋酸法Boivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌，在4
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1781 次 脂多糖LPS的穩(wěn)定性介紹和化學(xué)分解作用 2024-1-10
（一）熱穩(wěn)定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數(shù)月，其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫
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723 次 文獻(xiàn)解讀：WWOX基因通過上調(diào)Myc促進(jìn)骨肉瘤發(fā)生發(fā)展的表觀調(diào)控機(jī)制 2024-1-10
骨肉瘤（Osteosarcoma, OS）是一種高侵襲性骨腫瘤，主要影響兒童和青少年。這種惡性腫瘤與不良臨床結(jié)果相關(guān)，尤其是肺轉(zhuǎn)移。由于其罕見性和生物學(xué)異質(zhì)性，對(duì)其分子基礎(chǔ)研究有限，阻礙了有效療法
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915 次 Lipid A與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上的差別比較 2024-1-8
Lipid A是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別：①一般的磷脂僅連結(jié)兩個(gè)脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu)，而Lipid A在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個(gè)脂肪酰殘基；②Lipid A含飽和或3-羥基脂
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734 次 細(xì)菌內(nèi)毒素的結(jié)構(gòu)之Lipid A的結(jié)構(gòu)闡述 2024-1-8
LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長鏈脂肪酸兩部分組成，其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。Lipid A是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是
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1565 次 iPSCs誘導(dǎo)神經(jīng)元與體內(nèi)動(dòng)物模型進(jìn)行抗癲癇藥物開發(fā)的新策略詳解 2023-12-27
近日，南昌大學(xué)藥學(xué)院張春波團(tuán)隊(duì)和Monash University神經(jīng)科學(xué)系Patrick Kwan團(tuán)隊(duì)在Journal of Advanced Research（IF=10.7）上發(fā)表了題為“An integratedin vitrohuman iPSCs-derived neur
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710 次 ChIP-seq等揭示SETD2介導(dǎo)H3K36me3調(diào)控結(jié)直腸癌進(jìn)展的表觀遺傳機(jī)制 2023-12-5
結(jié)直腸癌(Colorectal cancer，CRC)是一種復(fù)雜的多階段疾病，由基因突變和表觀遺傳改變相互作用引起。組蛋白H3K36三甲基轉(zhuǎn)移酶SET結(jié)構(gòu)域2 (SETD2)是一種表觀遺傳信號(hào)分子，在結(jié)直腸癌中突變率為5
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637 次 ChIP-seq揭示BRWD3調(diào)控KDM5活性以維持H3K4甲基化水平的表觀機(jī)制應(yīng)用 2023-10-31
組蛋白修飾對(duì)調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)至關(guān)重要，組蛋白修飾失調(diào)可能導(dǎo)致疾病狀態(tài)和癌癥。染色質(zhì)結(jié)合蛋白BRWD3（Bromodomain and WD repeat-containing protein 3）是Cul4-DDB1 E3泛素連接酶復(fù)合
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991 次 全自動(dòng)DNA片段回收儀在ctDNA和cffDNA文庫制備中的應(yīng)用 2023-9-8
Pippin系列全自動(dòng)DNA片段回收儀在ctDNA和cffDNA文庫制備中的應(yīng)用上期我們介紹了small RNA測序和ChiP-seq技術(shù)中Sage產(chǎn)品的應(yīng)用，本期我們將介紹Pippin系列產(chǎn)品在ctDNA和cffDNA檢測中的應(yīng)用。ctDN
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1061 次 全自動(dòng)DNA片段回收儀在small RNA和ChiP-seq文庫制備中的應(yīng)用 2023-9-6
Pippin系列全自動(dòng)DNA片段回收儀在small RNA和ChiP-seq文庫制備中的應(yīng)用二代測序（NGS）以其無與倫比的高測序精度和高通量優(yōu)勢，廣泛應(yīng)用于各個(gè)生物學(xué)研究領(lǐng)域，包括全基因組測序、全外顯子測序、
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754 次 ChIP-seq等在揭示Runx2通過轉(zhuǎn)錄調(diào)控表達(dá)激活肝星狀細(xì)胞中的應(yīng)用 2023-8-31
肌成纖維細(xì)胞（myofibroblasts）主要由肝臟中活化的肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cells HSC)組成，在肝纖維化進(jìn)展中發(fā)揮著核心作用。由于肌成纖維細(xì)胞主要負(fù)責(zé)細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的合成、沉積和重塑
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717 次 ChIP-seq等在揭示NRF1促進(jìn)原始生殖細(xì)胞的發(fā)育、增殖和存活中的應(yīng)用 2023-8-14
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。原始生殖細(xì)胞（Primordial germ cell，PGC）是生殖細(xì)胞前體，可以產(chǎn)生卵母細(xì)胞和精子，確保生命延續(xù)。盡管PGC特化（PGC specif
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1521 次 MicroFab噴墨打印分子印跡聚合物（MIPs）微陣列在制備生物芯片的應(yīng)用 2023-8-7
法國波爾多大學(xué)Cédric Ayela博士團(tuán)隊(duì)使用MicroFab Jetlab 4噴墨打印系統(tǒng)將分子印跡聚合物（MIPs）進(jìn)行圖案化（點(diǎn)直徑65μm），制備了生物芯片。通過噴墨打印核（自上而下的方法）和控制
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