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259 次 疾病治療的新興靶點EP4受體結構與功能介紹及相關藥物研發(fā)的應用 2025-6-4
前列腺素E2受體4亞型（prostaglandin E2 receptor 4，EP4）屬于A類G蛋白偶聯受體家族，是前列腺素E2（PGE2）的四種受體之一。EP4在腫瘤基質中的腫瘤細胞、成纖維細胞和免疫細胞表面都有表達，并
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329 次 RBP4的生物學功能及在代謝調控和疾病中的作用 2025-5-21
RBP4是視黃醇結合蛋白（RBP）家族的分泌型成員，由181個氨基酸組成，分子量約21 kDa，含有一個β-桶狀結構域，可特異性結合一分子全反式視黃醇（維生素A活性形式）。其基因定位于染色體10q2
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505 次 體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數據分析 2025-2-27
關鍵詞：Phase Ⅰ Metabolism，Metabolic Stability，CytochromeP450，CYP450，Liver microsomes，Primary hepatocytes藥物代謝又稱生物轉化(biotransformation)，是指藥物被機體吸收后，在體內
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1023 次 利用P4SPR分子互作儀進行抗體結合分析之比較靜態(tài)和動態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動力學、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類型的設置，可以進行靜態(tài)和動力學 SPR 分析。在靜態(tài)系統中，樣品溶液通過注射器手動引入
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829 次 藥物非臨床研究優(yōu)選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
多數情況下，微粒體（Microsomes）是指在細胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內質網自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結構，直徑大約100 nm左右,是異質性的集合體，它包含內質網膜和核糖體兩
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648 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 2024-12-25
經藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術指導原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊技術協調理事會（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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1514 次 藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析 2024-10-31
在臨床應用中患者經常會同時使用多種藥物，這些藥物可能會產生藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI），最終導致嚴重不良反應或減弱治療效果，因此，有必要對DDI發(fā)生的可能及其影響程
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1598 次 表面等離子體共振(SPR)顯微鏡在Chemerin與CCRL2受體結合研究中的應用 2024-2-28
化學引誘受體及其同源配體是破壞腫瘤進展級聯反應的有前途的藥物靶點。大多數化學引誘受體是傳統的七次跨膜（7TM）G偶聯蛋白受體（GPCRs）1,2。ACKRs（非典型趨化因子受體）與傳統的GPCR不同，它
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959 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
1 細胞色素P450酶細胞色素P450（cytochrome P450，CYP450），又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶，在外源性化合物的生物轉化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原
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1677 次 SPR技術在合成生物學研究中的應用及P4SPR的優(yōu)勢介紹 2023-7-12
介紹合成生物學是一個多學科領域，涉及分子生物學和工程學等一系列學科，目的是創(chuàng)造能夠解決許多健康、農業(yè)和環(huán)境挑戰(zhàn)的產品。例如，在農業(yè)部門，越來越需要解決糧食安全、營養(yǎng)和作物產量等問題
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1322 次 P4SPR應用案例：跨膜蛋白質(TM)的作用機制研究 2023-4-26
介紹CD36 (白細胞分化抗原36 )是具有多種功能的跨膜蛋白的一部分。在脊椎動物許多細胞類型的表面可發(fā)現來源于CD36基因編碼的CD36 蛋白。它在脂質攝入、細胞粘附和病原體感知等方面發(fā)揮著不同的作
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967 次 P4SPR分子互作平臺在開發(fā)抗天冬酰胺酶抗體檢測方法中的應用 2023-3-27
接受天冬酰胺酶治療的急性淋巴細胞白血病患者的反應監(jiān)測：等離子體傳感檢測在臨床樣品分析中的成功與挑戰(zhàn)急性淋巴細胞白血病(ALL)是一種源于骨髓的未成熟白細胞發(fā)生癌變的疾病，除了阻止其他血細
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1925 次 P4SPR分子互作儀的八種常見應用及優(yōu)勢 2022-11-24
用于快速檢測的表面等離子共振儀器——P4SPR是一款非常便利與研究人員快速開發(fā)生物測定方法和進行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面簡單介紹一下P4SPR的常見應用以及在應用上
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1759 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測抗體活性的實驗流程及結果分析 2022-11-23
抗體的質量受pH、溫度、和細胞培養(yǎng)代謝物等工藝參數的影響[1]。抗體等生物藥需要進行質量控制，以確保質量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯質譜等物理化學方法進行表征，而且還必須研究它們的
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1464 次 水質分析比色計在自來水余氯測試中的應用 2022-10-14
讓人疑“氯”重重的自來水自來水中為什么會有余氯殘留？余氯其實就是自來水用含氯類氯消毒劑消毒后殘留下來的氧化性氯，用于抑制自來水在輸送過程中微生物滋生。從自來水廠到用戶水龍
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3015 次 藥物體外代謝模型—微粒體的介紹與主要應用 2022-7-14
1 藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，大多數藥物進入體內后主要在肝臟進行生物轉化
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2221 次 CYP450酶代謝表型研究(化學抑制法)原理及實驗方法 2022-6-17
1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有密切關系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有
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1651 次 肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
藥物代謝研究貫穿整個新藥研發(fā)周期，從發(fā)現階段、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進行相應代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內代謝研究和體外代謝研究。與體內代謝研究相比，體外代謝研究課直
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2332 次 盤點CYP induction(P450誘導）使用的肝細胞種類 2020-5-18
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相
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2534 次 CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法 2020-2-19
CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有密切關系。因而
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