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290 次 De Novo輔助的DIA同源序列檢索提升低豐度突變肽的鑒定 2025-6-5
數(shù)據(jù)非依賴采集（DIA）可通過劃分采集窗口，將所有檢測范圍內(nèi)的離子進(jìn)行碎裂和掃描，定量準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好、蛋白質(zhì)組覆蓋深度廣，尤其適合低豐度肽段的檢測。但現(xiàn)有DIA數(shù)據(jù)分析方法主要依賴譜
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284 次 VPH體相位全息光柵的工作原理及優(yōu)勢 2025-6-5
典型的表面浮雕光柵通常不如體相光柵厚實(shí)。它們多數(shù)被涂以反射表面，并作為反射光柵使用。這些光柵結(jié)構(gòu)常常被“閃耀”處理，以便在特定的波長和幾何配置下有效工作。相比之下，體積相
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580 次 Sample Manager軟件在電池研發(fā)與生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用 2025-2-21
在當(dāng)今快速發(fā)展的電池技術(shù)領(lǐng)域，高效、系統(tǒng)化的數(shù)據(jù)管理已成為推動研發(fā)效率與生產(chǎn)質(zhì)量提升的核心動力。作為這一領(lǐng)域的領(lǐng)航者，Thermo Scientific SampleManager LIMS軟件，憑借其完整的實(shí)驗(yàn)室信
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612 次 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營中的應(yīng)用 2025-2-21
LIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室不可或缺的組成部分。一個強(qiáng)大的LIMS不僅僅記錄樣本信息、科學(xué)數(shù)據(jù)和結(jié)果，還可以全面管理整個實(shí)驗(yàn)室操作，涵蓋從儀器維護(hù)到樣本處理、人員管理和耗
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709 次 活細(xì)胞動態(tài)全息定量成像技術(shù)Holomonitor在癌癥研究中的應(yīng)用 2025-2-20
癌癥是嚴(yán)重威脅人類健康且死亡率較高的重大疾病，這對人類生命健康是巨大挑戰(zhàn)。所以深入研究轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞的擴(kuò)散、增殖及其相互作用機(jī)制，對癌癥的預(yù)防、診斷與治療意義非凡，是癌癥研究領(lǐng)域的重
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744 次 飲食如何在宿主棲息地與腸菌間牽線搭橋 2024-12-19
腸道微生物組的組成和個體間變化受到宿主遺傳和一系列復(fù)雜的外部因素的影響，如棲息地、早期生活暴露、飲食、年齡、種族和城市化。其中，宿主棲息地是影響不同國家/地區(qū)腸道菌群組成的主要因素。
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1176 次 智能定量相位成像技術(shù)QPI在實(shí)時細(xì)胞研究的應(yīng)用 2024-10-12
光學(xué)顯微鏡自誕生以來，一直是人類探索微觀世界的重要工具，在眾多領(lǐng)域中發(fā)揮著不可或缺的作用。然而，傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡只能獲取樣品的平面性的信息，難以對透明樣品（如活體細(xì)胞）進(jìn)行高清成像。
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1053 次 FMS 便攜式能量代謝測量儀精確測量 C57BL/6J 小鼠靜息代謝率應(yīng)用案例 2024-8-26
實(shí)驗(yàn)大小鼠能量代謝測量是健康研究的一個重要方面。目前廣泛使用的代謝測量方法之局限性尚未被得到廣泛理解。時間常數(shù)（即籠舍體積除以氣體流速）的大小決定了儀器系統(tǒng)能否精確測量動物的靜息
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1350 次 實(shí)驗(yàn)室危化品管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全性如何保障 2024-7-16
實(shí)驗(yàn)室危化品管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全性是非常重要的，因?yàn)樗婕暗饺藛T和實(shí)驗(yàn)室的安全。以下是一些常見的保障措施來保護(hù)實(shí)驗(yàn)室危化品管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全性。訪問控制： 實(shí)驗(yàn)室危化品管理系統(tǒng)應(yīng)該有一
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1447 次 如何選擇適合實(shí)驗(yàn)室需求的試劑終端管理系統(tǒng) 2024-5-6
實(shí)驗(yàn)室試劑終端管理系統(tǒng)是一種可以幫助實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試劑管理的軟件系統(tǒng)，它可以提高試劑的安全性和使用效率，減少試劑的浪費(fèi)和丟失，提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率和管理水平。選擇適合實(shí)驗(yàn)室需求的試劑終
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2111 次 POCT即時檢測技術(shù)在臨床、人工智能等方面的應(yīng)用 2022-6-29
即時檢測 (POCT) 設(shè)備的顯著進(jìn)步來自芯片實(shí)驗(yàn)室平臺、基于智能手機(jī)的技術(shù)和可穿戴技術(shù)的創(chuàng)新。基于云的深度學(xué)習(xí)系統(tǒng)預(yù)示著未來的革命。“世界衛(wèi)生組織 (WHO) 已將床邊診斷作為首要研究重點(diǎn)
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2345 次 生信分析：解鎖Venn圖畫法 2021-10-20
Venn圖，又稱韋恩圖或文氏圖，韋恩圖用于展示在不同的事物群組(集合)之間的數(shù)學(xué)或邏輯聯(lián)系，尤其適合用來表示集合(或)類之間的“大致關(guān)系”，它也常常被用來幫助推導(dǎo)(或理解推導(dǎo)過程)
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1401 次 長循環(huán)脂質(zhì)體磷脂DMG-PEG2000的圖譜信息與應(yīng)用進(jìn)展 2020-9-2
DMG-PEG2000，作為一款脂質(zhì)新材料，隨著RNA脂質(zhì)體疫苗而逐漸為大家所熟知，不過它也是長循環(huán)脂質(zhì)體磷脂，英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000，中文名可對應(yīng)
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1116 次 脂質(zhì)新材料DLin-MC3-DMA圖譜信息的應(yīng)用 2020-8-26
說到脂質(zhì)新材料DLin-MC3-DMA,作為可電離化陽離子脂質(zhì)的代表，在RNA脂質(zhì)體可是發(fā)揮了重要作用，那么DLin-MC3-DMA的圖譜信息是怎樣的？▲ DLin-MC3-DMADLin-MC3-DMA作為新型陽離子脂質(zhì)—可電
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1950 次 Nanolive無標(biāo)記顯微鏡在病毒感染活細(xì)胞的3D病變效應(yīng)觀察的應(yīng)用 2020-4-7
瑞士Nanolive公司開發(fā)的Nanolive 3D CX 顯微鏡采用三維全息斷層掃描顯微技術(shù)（DHTM），該技術(shù)發(fā)表于2013年自然光學(xué)期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 113–17.】。Nanolive 3D
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4953 次 生物藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室信息化解決方案的應(yīng)用 2019-10-30
實(shí)施效果來源：研發(fā)創(chuàng)新平臺iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺可對生物制藥實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目，人員，實(shí)驗(yàn)記錄，試劑、儀器實(shí)現(xiàn)全面實(shí)現(xiàn)數(shù)字化管理，建立統(tǒng)一高效的數(shù)字化創(chuàng)新平臺。解決了傳統(tǒng)管理模式對研發(fā)創(chuàng)新
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3551 次 化學(xué)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室信息化解決方案 2019-10-29
實(shí)施效果來源：研發(fā)創(chuàng)新平臺iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺可對化學(xué)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目、人員、化合物信息、樣品信息、譜圖信息、實(shí)驗(yàn)方案/記錄、化學(xué)/生物試劑、儀器/耗材等實(shí)現(xiàn)全面的數(shù)字化管理，建立
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4560 次 催化劑研發(fā)信息化解決方案 2019-10-29
實(shí)施效果來源：研發(fā)創(chuàng)新平臺iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺可對催化劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目，人員，實(shí)驗(yàn)記錄，工作流、試劑、儀器、耗材實(shí)現(xiàn)全面實(shí)現(xiàn)數(shù)字化管理，建立統(tǒng)一高效的數(shù)字化創(chuàng)新平臺。引領(lǐng)實(shí)驗(yàn)室研
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4054 次 GMP實(shí)驗(yàn)室QA/QC信息化整體解決方案——實(shí)驗(yàn)儀器數(shù)據(jù)采集管理 2019-10-29
來源：質(zhì)量合規(guī)平臺IDS是儀器數(shù)據(jù)采集和管理的一套系統(tǒng)，克服了傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室在信息化過程中，串口/并口儀器的數(shù)據(jù)無法在線、實(shí)時采集的問題，同時兼容多種類型帶工作站儀器的檢測結(jié)果文件格式的數(shù)
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4858 次 GMP實(shí)驗(yàn)室QA/QC信息化整體解決方案——實(shí)驗(yàn)記錄管理 2019-10-29
來源：質(zhì)量合規(guī)平臺GMP藥企QC實(shí)驗(yàn)室必須嚴(yán)格依據(jù)藥監(jiān)部門頒發(fā)的批準(zhǔn)文件中標(biāo)準(zhǔn)的SOP進(jìn)行樣品檢測，是確定的不可有任何偏移的檢測方式，因此：LES實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行系統(tǒng)是一個完全驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)室SOP執(zhí)行平
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