同立海源納米級(jí)分選磁珠新品上市，可享免費(fèi)試用福利
細(xì)胞療法在近年醫(yī)藥研發(fā)中發(fā)展十分迅速，是一種全新的藥物開(kāi)發(fā)模式，在癌癥、傳染病和自身免疫等疾病的治療方面顯示出了巨大的潛力。今年6月30日，中國(guó)藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)了由南京馴鹿生物申報(bào)，馴鹿生物和信達(dá)生物聯(lián)合研發(fā)的伊基奧侖賽注射液上市，用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤成人患者，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的BCMA CAR-T療法，也是繼奕凱達(dá)、倍諾達(dá)之后，國(guó)內(nèi)第三款獲批上市的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。
自2017年全球首款CAR-T產(chǎn)品獲批上市以來(lái)，全球細(xì)胞治療市場(chǎng)迅速擴(kuò)增，從2017年0.1億美元增至2022年的近27億美元。據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測(cè)，全球CAR-T細(xì)胞療法市場(chǎng)銷售額2030年將達(dá)到218億美元，2021-2030年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為34.8%。截止目前，全球已有9款CAR-T產(chǎn)品上市，CAR-T療法憑借其在治療各種惡性腫瘤方面出色療效而大放異彩。但受限于成本、研發(fā)、生產(chǎn)、療效等各項(xiàng)因素限制，CAR-T產(chǎn)品定價(jià)通常在百萬(wàn)元以上，高定價(jià)限制了其應(yīng)用，患者可及性差。
CAR-T產(chǎn)品如此之貴，與其生產(chǎn)成本居高不下密切相關(guān)，試劑耗材及固定資產(chǎn)折舊等構(gòu)成主要成本。隨著生產(chǎn)規(guī)模的擴(kuò)大，固定資產(chǎn)成本被逐步攤薄，試劑耗材成本占比持續(xù)上升。同時(shí)，關(guān)鍵原材物料長(zhǎng)期被國(guó)外企業(yè)壟斷，導(dǎo)致供貨時(shí)間長(zhǎng)、價(jià)格昂貴等問(wèn)題，這也直接威脅著國(guó)內(nèi)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。因此，降本增效和國(guó)產(chǎn)替代已成為行業(yè)關(guān)注熱點(diǎn)。
新 品 上 市
NanoSepTM系列納米級(jí)細(xì)胞分選磁珠
同立海源十余年專注細(xì)胞與基因治療（CGT）上游核心試劑原料的研發(fā)和生產(chǎn)，近日重磅推出NanoSep™ 系列細(xì)胞分選磁珠，50nm級(jí)別大小，性能與進(jìn)口品牌相當(dāng)，可用于T細(xì)胞的富集或去除分選，助力CGT客戶加快國(guó)產(chǎn)替代步伐，贏得市場(chǎng)機(jī)遇。
☞ “新品限量免費(fèi)試用福利，詳情請(qǐng)掃描文末二維碼！”
01 產(chǎn)品特色
❖ 50nm大小，國(guó)內(nèi)領(lǐng)先
❖ 安全性高，可生物降解
❖ 穩(wěn)定性高，可高效分選目的細(xì)胞
❖ 可提供RUO級(jí)和GMP級(jí)產(chǎn)品
❖ 現(xiàn)貨供應(yīng)
02 產(chǎn)品性能
NanoSepTM CD4/CD8分選磁珠-富集分選
03 產(chǎn)品信息
試用說(shuō)明：
1.活動(dòng)時(shí)間：即日起-2023年10月31日；
2.試用產(chǎn)品僅限RUO級(jí)；試用規(guī)格：1mL/支（此規(guī)格為試用規(guī)格，正裝規(guī)格為2mL/支）；
3.免費(fèi)試用名額有限，每個(gè)客戶限申請(qǐng)一次（注：同一導(dǎo)師或同一公司為同一客戶，不累計(jì)贈(zèng)送）；
4.申請(qǐng)要求：申請(qǐng)信息完整，能夠近期開(kāi)展實(shí)驗(yàn)；
5.其他說(shuō)明：試用結(jié)束后，反饋試用結(jié)果；
6.本次活動(dòng)最終解釋權(quán)歸北京同立海源生物科技有限公司所有。
關(guān)于同立海源
北京同立海源生物科技有限公司，成立于2011年，專注細(xì)胞和基因治療（CGT）上游GMP級(jí)原料試劑研發(fā)及生產(chǎn)，為CGT用戶提供一站式核心試劑與技術(shù)服務(wù)整體解決方案。產(chǎn)品涉及細(xì)胞分選磁珠試劑，真核/原核重組蛋白、無(wú)血清培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒、基因編輯工具酶等。為細(xì)胞和基因治療、細(xì)胞儲(chǔ)存等生物制藥領(lǐng)域提供核心原料試劑與服務(wù)。
公司建有3200m2的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室及GMP級(jí)潔凈車間，包括細(xì)胞分選磁珠開(kāi)發(fā)平臺(tái)、真核與原核蛋白表達(dá)工程平臺(tái)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺(tái)，通過(guò)ISO13485和ISO9001雙質(zhì)量體系認(rèn)證，部分產(chǎn)品已獲美國(guó)FDA DMF備案。
自2017年全球首款CAR-T產(chǎn)品獲批上市以來(lái)，全球細(xì)胞治療市場(chǎng)迅速擴(kuò)增，從2017年0.1億美元增至2022年的近27億美元。據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測(cè)，全球CAR-T細(xì)胞療法市場(chǎng)銷售額2030年將達(dá)到218億美元，2021-2030年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為34.8%。截止目前，全球已有9款CAR-T產(chǎn)品上市，CAR-T療法憑借其在治療各種惡性腫瘤方面出色療效而大放異彩。但受限于成本、研發(fā)、生產(chǎn)、療效等各項(xiàng)因素限制，CAR-T產(chǎn)品定價(jià)通常在百萬(wàn)元以上，高定價(jià)限制了其應(yīng)用，患者可及性差。
CAR-T產(chǎn)品如此之貴，與其生產(chǎn)成本居高不下密切相關(guān)，試劑耗材及固定資產(chǎn)折舊等構(gòu)成主要成本。隨著生產(chǎn)規(guī)模的擴(kuò)大，固定資產(chǎn)成本被逐步攤薄，試劑耗材成本占比持續(xù)上升。同時(shí)，關(guān)鍵原材物料長(zhǎng)期被國(guó)外企業(yè)壟斷，導(dǎo)致供貨時(shí)間長(zhǎng)、價(jià)格昂貴等問(wèn)題，這也直接威脅著國(guó)內(nèi)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。因此，降本增效和國(guó)產(chǎn)替代已成為行業(yè)關(guān)注熱點(diǎn)。
新 品 上 市
NanoSepTM系列納米級(jí)細(xì)胞分選磁珠
同立海源十余年專注細(xì)胞與基因治療（CGT）上游核心試劑原料的研發(fā)和生產(chǎn)，近日重磅推出NanoSep™ 系列細(xì)胞分選磁珠，50nm級(jí)別大小，性能與進(jìn)口品牌相當(dāng)，可用于T細(xì)胞的富集或去除分選，助力CGT客戶加快國(guó)產(chǎn)替代步伐，贏得市場(chǎng)機(jī)遇。
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01 產(chǎn)品特色
❖ 50nm大小，國(guó)內(nèi)領(lǐng)先
❖ 安全性高，可生物降解
❖ 穩(wěn)定性高，可高效分選目的細(xì)胞
❖ 可提供RUO級(jí)和GMP級(jí)產(chǎn)品
❖ 現(xiàn)貨供應(yīng)
02 產(chǎn)品性能
NanoSepTM CD3分選磁珠-去除分選
NanoSepTM CD4/CD8分選磁珠-富集分選
03 產(chǎn)品信息
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試用說(shuō)明：
1.活動(dòng)時(shí)間：即日起-2023年10月31日；
2.試用產(chǎn)品僅限RUO級(jí)；試用規(guī)格：1mL/支（此規(guī)格為試用規(guī)格，正裝規(guī)格為2mL/支）；
3.免費(fèi)試用名額有限，每個(gè)客戶限申請(qǐng)一次（注：同一導(dǎo)師或同一公司為同一客戶，不累計(jì)贈(zèng)送）；
4.申請(qǐng)要求：申請(qǐng)信息完整，能夠近期開(kāi)展實(shí)驗(yàn)；
5.其他說(shuō)明：試用結(jié)束后，反饋試用結(jié)果；
6.本次活動(dòng)最終解釋權(quán)歸北京同立海源生物科技有限公司所有。
關(guān)于同立海源
北京同立海源生物科技有限公司，成立于2011年，專注細(xì)胞和基因治療（CGT）上游GMP級(jí)原料試劑研發(fā)及生產(chǎn)，為CGT用戶提供一站式核心試劑與技術(shù)服務(wù)整體解決方案。產(chǎn)品涉及細(xì)胞分選磁珠試劑，真核/原核重組蛋白、無(wú)血清培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒、基因編輯工具酶等。為細(xì)胞和基因治療、細(xì)胞儲(chǔ)存等生物制藥領(lǐng)域提供核心原料試劑與服務(wù)。
公司建有3200m2的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室及GMP級(jí)潔凈車間，包括細(xì)胞分選磁珠開(kāi)發(fā)平臺(tái)、真核與原核蛋白表達(dá)工程平臺(tái)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺(tái)，通過(guò)ISO13485和ISO9001雙質(zhì)量體系認(rèn)證，部分產(chǎn)品已獲美國(guó)FDA DMF備案。
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