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新品:cGMP等級CRM197已用于批準上市的結合疫苗

瀏覽次數:9522 發(fā)布日期:2020-12-9  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
CRM197 是一種將52位的甘氨酸替換為谷氨酸的單一突變的無毒性的白喉毒素突變體(文獻1,2),致使白喉毒素酶活性位點發(fā)生改變,從而不能對細胞產生毒性作用,但在抗原性和免疫原性上仍和天然白喉毒素保持一致。CRM197 是一種研究明確的蛋白質,作為多糖和半抗原的載體使其具有免疫原性。它被用作一種載體蛋白,用于許多已經被批準的疫苗,比如腦膜炎球菌、乙型流感嗜血桿菌和肺炎球菌感染的結合疫苗。

Pfenex的CRM197是使用 Pfenex Expression Technology平臺在熒光假單胞桿菌中生產的重組形式的商業(yè)用途的CRM197,可提供cGMP等級,已用于批準上市的結合疫苗
 

產品描述:

來源:熒光假單胞菌重組表達的 CRM197

產品分子量:58.4 kDa

純度:>95% CRM197 by SE-HPLC or RP-HPLC or SDS-PAGE

內毒素:<100 EU/mg of protein by LAL method

二聚物:<5%

產品特點

 

(1)避免了在病原微生物中緩慢,復雜和昂貴的生產

(2)與其他的表達系統獲得的CRM197相比,Pfenex的純度更高

(3)提供研究用和cGMP等級的重組CRM197 載體蛋白**

(4)從研究等級(mg級)到cGMP等級(kg級)的產品和工藝保持一致性

(5)加速疫苗研發(fā)進入臨床,是疫苗開發(fā)和商業(yè)化的經濟有效的關鍵材料來源

(6)可提供生物制品生產主文件(Master File),用于支持FDA臨床監(jiān)管申報和美國以外區(qū)域的同等機構申報

(7)生產工藝經過針對Pneumosil疫苗開發(fā)的WHO預審

**重組CRM197(bulk)產品是根據現行cGMP生產規(guī)范和ICH Q7和ICH Q11(視情況而定)指導原則制造的,重組CRM197(bulk)作為活性物質起始材料,用于最終用戶進一步制造合適的原料藥和/或藥品







臨床申報



參考文獻


References & Abstract

相關公司:上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司
聯系電話:02151769110
E-mail:info@mine-bio.com


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