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南模生物直播預告:一作解讀心血管領域突破性進展

瀏覽次數:3048 發布日期:2024-1-17  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
先天性二葉式主動脈瓣畸形(bicuspid aortic valve,BAV)是一種最常見的先天性心臟疾病,在人群中的發病率約0.5%-2%。目前認為,BAV主要是由遺傳原因,即基因缺陷所致,然而大部分患者的致病基因仍不清楚。因此,更好地了解主動脈瓣發育和二葉瓣畸形的分子機制將顯著改善和優化BAV的治療策略。

近期,浙江大學醫學院附屬第二醫院王建安院士團隊在Circulation在線發表了題為“Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve with Raphe Formation”的研究論文,該研究在斑馬魚中進行ADAMTS基因靶向和表型篩選,對BAV患者進行靶向DNA測序,首次發現了一個新的BAV致病基因--ADAMTS16。另外,該研究利用多種轉基因小鼠和人源的誘導性多能干細胞進行了功能學驗證和分子機制的探索,明確了ADAMTS16在主動脈瓣發育和BAV形成中的作用,為BAV的防治提供了新思路。

 
 

本期《遇見作者》欄目,我們非常榮幸邀請到該文章第一作者--林穎博士,于1月18日(周四)晚7點做客南模生物直播間,同大家介紹二葉式主動脈瓣膜疾病的研究現狀,并詳細解析ADAMTS16基因在BAV發生過程中的重要作用。掃描下方二維碼即可報名,直播期間參與互動還將有機會獲得精美禮品喲~

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(兌獎方式見文末)


南模直播間
直播時間:
2024年1月18日 19:00

課程簡介:
主題:ADAMTS16缺失改變瓣葉細胞外基質成分導致二葉式主動脈瓣膜合并融合嵴形成
Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve with Raphe Formation
1.主動脈瓣膜發育過程以及二葉式主動脈瓣膜疾病的研究現狀
2.ADAMTS基因與瓣膜發育
3.ADAMTS16缺失在體內體外的研究
4.總結與討論


嘉賓簡介
 
 
林穎, 浙江大學醫學院附屬第二醫院心血管內科專業在讀博士生,于2021年加入王建安教授課題組,主要研究方向為主動脈瓣膜發育及瓣膜疾病的防治。近期在瓣膜疾病方向的研究取得了重要成果,并以共同第一作者身份在國際知名期刊Circulation (IF: 37.8)上發表。

溫馨提示:
1. 本次活動截止時間為2024年1月18日;
2. 直播間中獎用戶請添加下方「鼠博士」微信,憑報名成功截圖和中獎憑證兌獎,核實無誤后禮品將于一周內完成派發;

3. 兌獎時間:2024年1月18日-1月25日(逾期無效);
4. 如遇缺貨等不可抗力因素,將替換為同等價禮品。

*本活動最終解釋權歸上海南方模式生物科技股份有限公司所有。
相關公司:上海南方模式生物科技股份有限公司
聯系電話:400-728-0660
E-mail:tech@modelorg.com


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