在建立基因敲除（KO）細(xì)胞株后，我們必須對細(xì)胞株進(jìn)行充分的驗(yàn)證，以確保細(xì)胞株構(gòu)建成功。除了采用常規(guī)的PCR、測序等方法外，蛋白水平的Western blot（WB）驗(yàn)證也尤為重要。你有沒有經(jīng)歷過，WB鑒定蛋白與PCR測序結(jié)果不一致？WB結(jié)果中無信號(hào)或顯示信號(hào)弱？

在WB驗(yàn)證中，偶爾會(huì)出現(xiàn)測序鑒定為KO純合子但WB檢測卻顯示有蛋白殘留。出現(xiàn)這種情況的原因眾多，其中由外顯子的可變剪切引起的蛋白殘留是最為復(fù)雜的，其影響因素包括細(xì)胞系的類型，靶基因和細(xì)胞的培養(yǎng)環(huán)境等。總的來說，蛋白殘留跟gRNA的設(shè)計(jì)、基因（或mRNA）的可變剪切、WB抗體的選擇等因素都密切相關(guān)。

不過無需擔(dān)心！針對這些疑難雜癥，11月9日（周四）晚7點(diǎn)，賽業(yè)生物細(xì)胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理范麗莉?qū)�帶�?strong>「基因敲除細(xì)胞蛋白水平驗(yàn)證的挑戰(zhàn)和解決方案」線上課程，從基因敲除細(xì)胞系構(gòu)建、細(xì)胞株驗(yàn)證等多個(gè)應(yīng)用場景展開，為大家詳細(xì)講解基因敲除細(xì)胞系鑒定方法與技術(shù)特點(diǎn)，以及優(yōu)化gRNA設(shè)計(jì)、提高編輯效率的實(shí)驗(yàn)技巧，通過具體操作案例分析實(shí)現(xiàn)體外疾病模型構(gòu)建的創(chuàng)新策略。

賽業(yè)生物自主開發(fā)的細(xì)胞基因編輯系統(tǒng)Smart-CRISPR™，是基于人工智能技術(shù)所建立的綜合算法，通過最優(yōu)的gRNA設(shè)計(jì)，結(jié)合抗體分析，及階段性WB測試等策略，為您提供科學(xué)的解決方案，讓您不再為KO細(xì)胞蛋白殘留問題而發(fā)愁。“碼”上報(bào)名，相約云端，參與課程將有機(jī)會(huì)獲得藍(lán)牙耳機(jī)、數(shù)據(jù)線、小鼠公仔等驚喜好禮！
 

01 知識(shí)要點(diǎn)提前掉落

1.基因敲除細(xì)胞系相關(guān)研究及應(yīng)用場景
2.基因敲除細(xì)胞系構(gòu)建策略及課題解決方案
3.基因敲除細(xì)胞系鑒定方法與技術(shù)特點(diǎn)
4.基因敲除細(xì)胞系的使用及其常見問題解析

02 講師簡介

范麗莉
賽業(yè)生物細(xì)胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理

華南農(nóng)業(yè)大學(xué)畢業(yè)，從事細(xì)胞基因編輯相關(guān)研究超7年，具有多年分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的研究經(jīng)驗(yàn)。

03 課程指南

針對基因敲除細(xì)胞株存在的構(gòu)建技術(shù)難點(diǎn)，以及iPSC細(xì)胞單克隆制備復(fù)雜等問題，賽業(yè)生物逐一給出了應(yīng)對措施及解決方案，并向大家提供具備參考價(jià)值的案例展示。如您想要了解相關(guān)內(nèi)容，或是查詢我們已有的客戶文獻(xiàn)發(fā)表，可掃碼下載這份《體外細(xì)胞模型解決方案》獲取更多信息。

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