▌大會主要內容
主 論 壇：藥物制劑的政策法規及發展趨勢
分論壇一：藥物制劑的開發與評估
分論壇二：藥物制劑的標準與質量
 
時間 | 2020年8月28-29日
地點 | 中國·青島
指導單位
中國健康傳媒集團
國家藥典委員會
主辦單位
中國健康傳媒集團《中國合理用藥探索》雜志
國家藥典委員會《中國藥品標準》雜志
山東省食品藥品檢驗研究院
青島市食品藥品檢驗研究院
承辦單位
上海盛杰企業管理咨詢有限公司
北京醫恒健康科技有限公司
協辦單位
山東省醫藥行業協會
儀器信息網

▌邀請函
2019年以來，《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》相繼修訂并實施；今年，《中華人民共和國藥典》（2020版）正式發布，自2020年12月30日起實施；6月24日，《化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》發布。這一系列具有里程碑意義的法律法規、技術標準發布，是促進藥物研發創新，全面提升藥品質量、保障藥品“安全、有效、可及”，推動我國從制藥大國走向制藥強國的重要政策舉措，引起了我國醫藥領域的極大關注。
 
為幫助國內企業充分了解藥物制劑相關法律法規、技術標準，尤其是改良型新藥及高技術壁壘仿制藥在技術、策略、監管方面的巨大變化，推動醫藥產業向高質量、高技術方向發展，由中國健康傳媒集團和國家藥典委員會作為指導單位，中國健康傳媒集團《中國合理用藥探索》雜志、國家藥典委員會《中國藥品標準》雜志、山東省食品藥品檢驗研究院、青島市食品藥品檢驗研究院擬于2020年8月28-29日在山東省青島市共同舉辦“中國藥物制劑高質量發展研討會——改良型新藥&高技術壁壘仿制藥”（擬定會議日程請見附件）。本屆研討會已邀請醫藥領域多位學者專家、藥品監管相關專家到會，深入交流藥物制劑領域的前沿專題。截至7月底醫藥行業各領域報名參會代表已近500位，多家業內專業機構、傳媒單位參與本次會議。
   
 
▌專家顧問委員會  
▌部分報告嘉賓
（按姓氏拼音排序） ▌參會注冊報名
會前及現場注冊費用丨￥2880元/位
   
▌尊貴合作伙伴  
▌特約合作單位 
▌支持媒體 
【招商報名】
聯系老師：
徐先生 159 0193 7440
【參會注冊】
會前及現場注冊：￥2,880/位
聯系老師：
劉先生 131 2220 5920
【媒體合作】
聯系老師：
程女士 131 2057 5897

▌會場報到信息
簽到時間丨8月27日 12:00-22:00
簽到酒店丨青島金沙灘希爾頓酒店
酒店地址丨青島市黃島區嘉陵江東路1號

▌往期大會精彩回顧