時間：2016年4月12-13日 ；地點：上海巴黎春天新世界酒店3樓宴會廳

 

我國有近5000家藥企，仿制藥企業占90%以上。2018年前后，中國的仿制藥市場將會在政策變化和競爭加劇的情況下，發生重大調整。CPhI第六屆中國仿制藥峰會將以“在變換的政策環境與激烈的競爭格局中把握先機”為主題，集合CPhI全球資源和前五屆峰會的精華，進一步挖掘和探討仿制藥政策法規、市場與競爭、研發與技術方面的重點，為國內外從事仿制藥領域的專業人士提供交流與展示的平臺，促進國際合作與互動。

 

目前來自華海藥業、綠葉制藥、諾華制藥、美羅藥業、致君醫藥、萬華化學、北陸藥業、輝瑞投資等在內的50+名參會嘉賓已經注冊參會。3月25日之前報名，獲取早期優惠價格！

    王波教授，研究員，國家藥物政策與醫藥產業經濟研究中心

 

    孫亞洲，客座專家，SFDA高級研修學院

 

►  藥品質量一致性的全生命周期監控問題

    孫悅平，WHO外聘專家, 具有12年藥理學研究經驗&25年制藥企業和醫療咨詢經歷

 

    王海蛟，合伙人、醫藥投資人士，高特佳投資集團

 

►  內外驅動，協同推進仿制藥國際化布局

    駱世忠，總經理，北京亞寶國際貿易

 

    薛云麗，副總裁（醫藥知識產權），綠葉制藥集團有限公司

 

    李敏，副總經理，華海藥業

 

►  仿制藥液相色譜方法和雜質譜研究方法

    肖柏明，執行技術總監，先聲藥業研究院

 

►  在鹽酸伊立替康HCl 的CMC的雜質的控制策略及方法

    劉哲生，CMC資深總監，江蘇恒盛藥業

 

►  仿制藥生物等效性（BE）試驗的指導原則

    張玉琥，主任藥師，高級審評員（前任），CFDA國家藥品審評中心

 

►  體外溶出試驗對BE試驗結果的指導意義

    吳曉明，副總經理，安徽省先鋒制藥

 

►  規范化生物分析在等效性（BE）評價中的挑戰和應對

    沈曉航博士，藥物生物分析專家，CFDA顧問

 

仿制藥企業決策層、研發、法規、注冊、技術、質量、生產和市場和業務發展部門

原研藥企業、原料藥/輔料/材料供應商、制藥設備供應商、實驗室儀器、CRO/CMO等