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371 次 調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長(zhǎng)期以來被視為生命的“藍(lán)圖”，負(fù)責(zé)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識(shí)到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中
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340 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)siRNA的高效遞送。實(shí)驗(yàn)通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗(yàn)證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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362 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實(shí)現(xiàn)靶向基因沉默。實(shí)驗(yàn)表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，
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248 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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271 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達(dá)85
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278 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實(shí)驗(yàn)表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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721 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實(shí)現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點(diǎn) 2025-4-14
關(guān)鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞遞送，原代肝細(xì)胞，猴
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560 次 化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細(xì)胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（v
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755 次 化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要構(gòu)建陽離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實(shí)現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs
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692 次 小核酸藥物體外研究整體解決方案 2025-1-4
小核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù)，具有靶點(diǎn)篩選快、治
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1227 次 RNA干擾實(shí)驗(yàn)的常見問題及其解決方案 2024-7-18
RNA 干擾技術(shù)是研究基因功能的一種強(qiáng)大工具，這種技術(shù)有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來學(xué)習(xí)如何做 RNA 干擾實(shí)驗(yàn)！RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一
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1527 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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681 次 RNA 治療機(jī)制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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8549 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)操作流程介紹及要點(diǎn) 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個(gè)核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默，進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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1784 次 RNA 治療的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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1530 次 小核酸藥物在RNA 治療中的應(yīng)用 2022-5-17
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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1282 次 小核酸藥物在罕見病治療中的應(yīng)用 2022-3-10
何為罕見��？罕見病是指流行率很低、很少見的疾病，一般多為慢性、嚴(yán)重性疾病，常危及生命�！吨袊�(guó)罕見病定義研究報(bào)告 2021》報(bào)告中首次提出了將“新生兒發(fā)病率小于 1/萬、患病率小于 1/萬
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4153 次 新冠疫苗中mRNA與LNP中水和可電離陽離子脂質(zhì)相互作用對(duì)其穩(wěn)定性影響 2021-8-24
《mRNA-LNP新冠疫苗的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性》文獻(xiàn)解讀系列二LNPs 作為遞送系統(tǒng)為了克服裸露的mRNA轉(zhuǎn)染的種種問題，已經(jīng)開發(fā)了保護(hù)性遞送系統(tǒng)。目前，領(lǐng)先的mRNA新冠疫苗（表 1）都在使用 LNP 技術(shù)。這說
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2305 次 高效轉(zhuǎn)染試劑--jetOPTIMUS®，解決lipo2000/3000轉(zhuǎn)染效率低難題 2021-1-14
Polyplus-transfection® 公司的jetOPTIMUS®轉(zhuǎn)染試劑是專門針對(duì)難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑，原代細(xì)胞、干細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等都超過80%的轉(zhuǎn)染效率。產(chǎn)品性能簡(jiǎn)介1.適合難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系：在難
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1340 次 siRNA脂質(zhì)體Onpattro中陽離子磷脂PEG2000-C-DMG的作用 2020-7-11
Onpattro,這是首款已上市的siRNA脂質(zhì)體，之前AVT小編在介紹DLin-MC3-DMA時(shí)提到過siRNA脂質(zhì)體Onpattro的處方，其中除DLin-MC3-DMA外還有一個(gè)新面孔PEG2000-C-DMG。那么它又是什么，陽離子磷脂PEG
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