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249 次 免疫系統(tǒng)的“信使”-樹突狀細(xì)胞(Dendritic Cells, DC)的來源及作用 2025-5-28
樹突狀細(xì)胞 (Dendritic Cells, DC)是由加拿大學(xué)者Steinman于1973年在小鼠脾臟中發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞，因其成熟時(shí)伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC細(xì)胞是機(jī)體免疫應(yīng)答的“啟動(dòng)器”，能
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451 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的作用機(jī)制及影響ADC藥物開發(fā)的因素 2025-5-23
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）通過將高度靶向性的抗體與強(qiáng)效化療藥物結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了在腫瘤細(xì)胞內(nèi)精準(zhǔn)投放藥物，同時(shí)減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷，從而降低治療過程中的不良反應(yīng)。自2000
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389 次 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）中的應(yīng)用 2025-5-23
抗體藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）已成為一類極具潛力的抗腫瘤治療藥物，目前已有十幾種ADC藥物獲批用于治療多種癌癥。傳統(tǒng)的ADC依賴于將細(xì)胞毒素偶聯(lián)至抗體的賴氨酸殘基或鏈間二
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430 次 抗體偶聯(lián)藥物的核心優(yōu)勢及未來對(duì)腫瘤治療的影響 2025-5-19
在癌癥治療的漫長征程中，如何實(shí)現(xiàn) “精準(zhǔn)打擊癌細(xì)胞而不傷及無辜” 始終是醫(yī)學(xué)界的核心課題。抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）的出現(xiàn)，宛如為藥物裝上了 “制導(dǎo)系
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305 次 從細(xì)胞殺手到免疫激活：ADC有效載荷的三代進(jìn)化與未來突破 2025-5-16
在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的精準(zhǔn)抗癌體系中，有效載荷（payload）如同導(dǎo)彈的 “彈頭”，其殺傷力與特異性直接決定治療效果。從最初借用化療藥物的 “粗放攻擊”，到如今聚焦 D
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504 次 ADC藥物新型有效載荷的的抗癌機(jī)制 2025-5-16
在腫瘤治療的"武器庫"中，化療藥物始終是主力軍。它們像精準(zhǔn)狙擊手，有的阻斷核苷酸合成，有的破壞DNA復(fù)制，還有的直接拆解微管蛋白——這個(gè)支撐細(xì)胞骨架的"鋼筋工&qu
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500 次 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)藥物有效載荷的作用機(jī)制及在癌癥治療中的應(yīng)用前景 2025-5-16
在癌癥治療的"軍備競賽"中，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）正以前所未有的精準(zhǔn)性和殺傷力改寫戰(zhàn)場規(guī)則。目前已有十幾種ADC藥物獲批上市，數(shù)百項(xiàng)臨床試驗(yàn)正如火如荼，探索新靶點(diǎn)和適應(yīng)癥。這場革
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286 次 ADC藥物偶聯(lián)中糖基偶聯(lián)技術(shù)的步驟 2025-5-6
引言抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）作為一類新型的生物藥物，因其獨(dú)特的作用機(jī)制和顯著的治療效果，在腫瘤治療領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注。ADC藥物通常由三部分組成：高特異性和親和
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852 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高
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869 次 組織蛋白酶B：背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
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2569 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的作用機(jī)制、研發(fā)進(jìn)展及相關(guān)動(dòng)物模型的介紹 2024-9-12
9月5日，科倫博泰注射用SKB571的IND申請(qǐng)獲得NMPA受理。SKB571是一款創(chuàng)新雙抗ADC，主要針對(duì)肺癌、消化道腫瘤等多種實(shí)體瘤。早在100多年前免疫學(xué)之父保羅·埃爾利希提出化療藥物精準(zhǔn)化的設(shè)想
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982 次 抗Payload抗體產(chǎn)品助力抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的研發(fā) 2024-8-19
在當(dāng)今生物醫(yī)藥界，ADC 堪稱是“頂流巨星”。因其兼具靶向特異性與高效殺傷性，常被形象地譽(yù)為“生物導(dǎo)彈”和“魔法子彈”。它的出現(xiàn)，無疑為癌癥治療領(lǐng)域投射下
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1112 次 多肽偶聯(lián)藥物體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-8-16
癌癥已成為全球人類健康最大的威脅，傳統(tǒng)小分子化療藥物臨床應(yīng)用廣泛但缺乏靶向性，導(dǎo)致全身系統(tǒng)毒性強(qiáng)和耐藥性等問題頻發(fā)，鑒于此，“生物導(dǎo)彈”抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drug Conjug
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1481 次 偶聯(lián)藥物PDC的作用機(jī)制、研究進(jìn)展與應(yīng)用優(yōu)勢 2024-7-19
近年來全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市，成功開拓了百億美元的市場，明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點(diǎn)燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來越多的企業(yè)布局 ADC 管線，部分研究者已
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1669 次 抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC效應(yīng)） 2024-5-8
抗體由Fab端和Fc端組成，其中Fab端主要發(fā)揮抗原結(jié)合功能，而Fc端決定抗體的效應(yīng)功能，就包括抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC），即所謂的AD
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1861 次 細(xì)胞療法新技術(shù)之ACTL療法的簡介、機(jī)制及DC細(xì)胞的相關(guān)作用 2024-3-29
01 ACTL療法介紹ACTL靶向性抗腫瘤免疫技術(shù)，簡稱ACTL技術(shù)，是目前使用的最新的抗腫瘤生物治療技術(shù)。ACTL腫瘤細(xì)胞靶向治療技術(shù)臨床應(yīng)用的典型例子為斯坦曼教授自身晚期胰腺癌的治療和蘋果公司喬布
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1817 次 抗體藥物作用機(jī)制—補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性作用（CDC效應(yīng)） 2024-1-26
目前，抗體類藥物已成為腫瘤免疫或自身免疫性疾病治療的熱門研究方向，不同單抗應(yīng)對(duì)腫瘤的作用機(jī)制也不盡相同。常見的抗腫瘤作用機(jī)制包括中和/阻斷腫瘤特異性生長因子受體或免疫調(diào)節(jié)因子，以及發(fā)
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1077 次 專職抗原呈遞細(xì)胞—DC細(xì)胞與抗腫瘤免疫的關(guān)系 2024-1-11
樹突狀細(xì)胞是機(jī)體功能最強(qiáng)的專職抗原遞呈細(xì)胞（Antigen presenting cells, APC），它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC細(xì)胞具有較強(qiáng)的遷移能力，成熟DC細(xì)胞能有效激活初始T細(xì)胞，處于
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1031 次 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動(dòng)因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點(diǎn)，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時(shí)
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1405 次 抗體偶聯(lián)藥物ADC的結(jié)構(gòu)和特性及其技術(shù)發(fā)展歷程 2023-11-28
ADC, 偶聯(lián)藥物的超級(jí) “子彈”1897 年，德國科學(xué)家保羅•埃利希 (Paul Ehrlich) 率先提出將有毒化合物輸送至不健康細(xì)胞的 “魔法子彈” 理論 (見推文： “魔法子彈
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