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197 次 AOPI熒光染色法：細胞活率分析的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案 2025-6-9
在生物制藥領(lǐng)域，細胞活率分析是評估產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。無論是抗體、疫苗生產(chǎn)，還是細胞治療和基因治療產(chǎn)品，活細胞比例直接決定了生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性和終產(chǎn)品的質(zhì)量。以CAR-T細胞
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289 次 小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案 2025-6-5
小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案近日，復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院陳仁杰教授、徐燕意副教授課題組，以“關(guān)聯(lián)—因果—機制—干預(yù)”為研究框架，深入探討了短期臭氧暴
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432 次 實時熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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362 次 納米顆粒介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染真核細胞的體外研究 2025-5-23
摘要：研究通過優(yōu)化納米顆粒復(fù)合物制備工藝，結(jié)合電穿孔儀建立高效轉(zhuǎn)染體系。采用動態(tài)光散射表征納米顆粒粒徑及Zeta電位，熒光標(biāo)記質(zhì)粒DNA示蹤轉(zhuǎn)染效率。實驗結(jié)果表明，經(jīng)方波脈沖參數(shù)優(yōu)化后，H
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380 次 電穿孔技術(shù)的原理及其在細胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用 2025-5-22
在分子生物學(xué)的世界里，科學(xué)家們常常需要把“外來分子”送進細胞里，比如質(zhì)粒DNA、siRNA、小分子藥物或蛋白質(zhì)。這項操作看似簡單，實則并不容易，因為細胞膜就像一道防御嚴(yán)密的&ldquo
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296 次 類器官構(gòu)建細胞培養(yǎng)污染的種類 2025-5-19
在類器官構(gòu)建中，細胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導(dǎo)致檢測困難體積微小：直徑僅0.1-0.3μm，可穿
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231 次 大小動物吸入暴露染毒裝置在病毒流感等相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用 2025-5-17
近期，中國香港新冠病毒的活躍度創(chuàng)下一年新高，根據(jù)香港衛(wèi)生防護中心的數(shù)據(jù)，2025年第18周（4月27日至5月3日）的呼吸道樣本檢測陽性比率高達11.42%，這是過去52周以來的最高水平。這一趨勢不僅反
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343 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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364 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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250 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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273 次 外周血活T細胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實驗流程。實驗結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達85
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280 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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424 次 文章分享ChIP-seq：如何解開擬南芥復(fù)制應(yīng)激謎團？ 2025-5-13
2023年7月，在《Molecular Plant》期刊上發(fā)表的一篇研究論文“Distinctive and complementary roles of E2F transcription factors during plant replication stress responses”，該
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229 次 真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑 2025-5-10
摘要研究通過構(gòu)建哺乳動物細胞重組表達體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調(diào)控機制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)高效基因遞送。實驗優(yōu)化了原代免疫細胞轉(zhuǎn)染參數(shù)，轉(zhuǎn)染效
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185 次 定向克隆構(gòu)建RAB5A真核表達載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建RAB5A基因真核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。實驗驗證了載體在HEK293T細胞中的表達效率及亞細胞定位特征，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染效率達
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219 次 真核酸性核糖體P蛋白結(jié)構(gòu)與功能解析 2025-5-10
摘要研究通過整合冷凍電鏡技術(shù)與基因編輯策略，解析真核細胞核糖體P蛋白的精細結(jié)構(gòu)與功能機制。實驗采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，實現(xiàn)CRISPR-Cas9復(fù)合體與熒光標(biāo)記mRNA的高效遞
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220 次 原核及真核表達HBeAg的系統(tǒng)應(yīng)用探究 2025-5-10
摘要研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質(zhì)粒試劑的協(xié)同應(yīng)用，系統(tǒng)探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細胞）系統(tǒng)中的高效表達。實
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497 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因為目標(biāo)，通過PCR擴增獲得全長序列，構(gòu)建pET-28a原核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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325 次 根癌農(nóng)桿菌電擊三親高效轉(zhuǎn)染 2025-5-8
摘要研究通過威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀建立根癌農(nóng)桿菌高效轉(zhuǎn)染方案。利用方波-指數(shù)波智能切換技術(shù)突破傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染效率瓶頸，結(jié)合電弧防護3.0系統(tǒng)實現(xiàn)細胞存活率>92%。實驗驗證雙波
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315 次 地中海菌利福霉素電轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化 2025-5-8
摘要研究通過系統(tǒng)性優(yōu)化電轉(zhuǎn)染參數(shù)，建立地中海菌高效轉(zhuǎn)化體系。采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，結(jié)合某試劑利福霉素溶液，實現(xiàn)轉(zhuǎn)化效率提升至(6.2±0.3)×10^8 CFU/&
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