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423 次 實時熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進(jìn)行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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256 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污
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304 次 PCR反應(yīng)程序優(yōu)化的方法總結(jié) 2025-5-23
一個成熟、穩(wěn)定的PCR反應(yīng)成形之前必會經(jīng)歷許多的坎坷，優(yōu)質(zhì)模板的獲取、高特異性引物的設(shè)計、反應(yīng)體系各組分的優(yōu)化、反應(yīng)程序的優(yōu)化等等。今天我們來聊聊反應(yīng)程序優(yōu)化的那些事兒。首先，優(yōu)質(zhì)的模
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321 次 口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）說明書 2025-5-21
口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Re
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319 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書 2025-5-21
豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti
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304 次 支原體檢測方法經(jīng)濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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368 次 如何為不同應(yīng)用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最
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476 次 PCR封板膜如何存儲？有哪些注意事項不能忽視？ 2025-4-28
PCR封板膜是用于PCR實驗中，封蓋PCR板以保護樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲方法和注意事項至關(guān)重要。首先，PCR封板膜應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)良好的地方，避免陽光直射和高溫，這樣可以有
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387 次 一步法多重?zé)晒舛磕孓D(zhuǎn)錄PCR檢測4種水禽病毒 2025-4-23
導(dǎo)讀全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復(fù)雜多變的態(tài)勢，涉及眾多病原體，對水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤
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599 次 數(shù)字PCR技術(shù)在腦動靜脈畸形檢測中的應(yīng)用實踐與前景展望 2025-4-18
導(dǎo)讀腦動靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動脈與靜脈之間存在異常直接連接，導(dǎo)致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血
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559 次 熒光定量PCR熔解曲線探針法的原理及應(yīng)用 2025-4-15
熔解曲線探針法是一種利用特異性探針結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的技術(shù)，通過監(jiān)測探針與目標(biāo)DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來識別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標(biāo)序列完全匹配
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616 次 PCR反應(yīng)原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外擴增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過程，在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。PCR反應(yīng)體系包括： 模板：待擴增的核
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643 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標(biāo)，直接影響低濃度靶標(biāo)的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
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710 次 SealBio-1全自動封膜儀的工作原理及應(yīng)用場景 2025-3-4
熱封是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω鞣N孔板封膜的“金標(biāo)準(zhǔn)”方法，常見的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標(biāo)板和細(xì)胞培養(yǎng)板等。封膜儀通過加熱的方式對孔板進(jìn)行封膜，
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480 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細(xì)胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評估轉(zhuǎn)染細(xì)胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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510 次 運用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細(xì)描述了實驗材料、方法以及結(jié)果。通過對構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎(chǔ)。該法具有成本
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1083 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細(xì)胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會導(dǎo)致PI
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1100 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測治療反應(yīng)和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用，約
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1055 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR實現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌EGFR 19種突變精準(zhǔn)臨床檢測 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進(jìn)展重要的驅(qū)動基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測評估密切相關(guān)。準(zhǔn)確、快速地檢測EG
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1263 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準(zhǔn)檢測 2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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