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157 次 對(duì)抗耐藥菌新利器—毛細(xì)管波微生物反應(yīng)器革新噬菌體篩選技術(shù) 2025-6-12
對(duì)抗耐藥菌新利器：毛細(xì)管波微生物反應(yīng)器革新噬菌體篩選技術(shù)——PipeJet 納升級(jí)微量分液模塊助力噬菌體療法研究在抗生素過(guò)度使用的當(dāng)下，多重耐藥病原菌數(shù)量不斷攀升，嚴(yán)重威脅人類(lèi)健
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138 次 淺析細(xì)胞房廢液泵的吸液頭材質(zhì)、特點(diǎn)和具體用途 2025-6-7
培養(yǎng)基廢液抽吸是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵操作，針對(duì)不同容器類(lèi)型、實(shí)驗(yàn)效率及生物安全需求，需選用適配的吸頭或吸頭適配器。所以吸頭適配器是真空吸液器、培養(yǎng)基上清廢液抽吸泵中的重要組成部分，
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246 次 生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 2025-6-4
生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 傳統(tǒng)的超低溫(ULT)冰箱中冷凍原液會(huì)導(dǎo)致在一次運(yùn)行中出現(xiàn)許多不一致的情況——例如，有些瓶的冷凍相對(duì)較快，而另一些則相當(dāng)緩慢—&m
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245 次 如何運(yùn)輸冷凍好的原液 2025-6-4
如何運(yùn)輸冷凍好的原液 隨著越來(lái)越多的公司將藥物成分與成品藥物生產(chǎn)操作分離開(kāi)來(lái)，采用綜合方法可以確保冷凍儲(chǔ)存和運(yùn)輸物流的安全、可靠。 生物制藥公司正在擴(kuò)大其全球制造網(wǎng)絡(luò)，以更快地
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255 次 使用液氮冷凍研磨儀對(duì)骨質(zhì)化鹿角墊進(jìn)行研磨實(shí)驗(yàn)的過(guò)程及注意事項(xiàng) 2025-5-29
實(shí)驗(yàn)的目的：使用凈信液氮冷凍研磨儀來(lái)研磨鹿角墊至粉末檢測(cè)樣品性質(zhì)是否會(huì)改變，后續(xù)客戶準(zhǔn)備研究鹿角制品，在不改變樣品性質(zhì)的情況下加入其他種類(lèi)中藥材。實(shí)驗(yàn)選用儀器：液氮冷凍研磨儀 JXFST
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333 次 去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR）的表達(dá)機(jī)制與作用 2025-5-26
概述去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR），又稱(chēng)“Ashwell–Morell”受體，是最早從哺乳動(dòng)物凝集素中發(fā)現(xiàn)的一種受體。ASGPR能夠特異性高效識(shí)別以非還原半乳糖或N-乙酰半乳糖胺為末端的糖
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260 次 Biotech Fluidics液體微流量計(jì)助力驗(yàn)證LC毛細(xì)管柱的性能 2025-5-20
據(jù)Biotech Fluidics報(bào)道，液相色譜領(lǐng)域的業(yè)界翹楚Dr Maisch HPLC GmbH在其測(cè)試裝置中安裝了一臺(tái)Biotech液體微流量計(jì)，以驗(yàn)證其制造的所有毛細(xì)管柱的性能。Dr Maisch位于德國(guó)西南部，在過(guò)去的45年
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205 次 基因編輯和單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)中移液器吸頭的選擇 2025-5-19
在基因編輯、單細(xì)胞測(cè)序等前沿生物學(xué)領(lǐng)域，移液器吸頭的選擇直接決定實(shí)驗(yàn)成敗。隨著《自然》《科學(xué)》等期刊近年發(fā)表的突破性研究（如CRISPR 體外重構(gòu)技術(shù)、細(xì)胞磷脂合成節(jié)律機(jī)制），實(shí)驗(yàn)對(duì)移液精
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317 次 真空吸液系統(tǒng)的工作原理及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-5-16
真空吸液系統(tǒng)的工作原理是通過(guò)內(nèi)置的真空泵產(chǎn)生負(fù)壓環(huán)境，利用壓力差將液體吸入容器中。具體來(lái)說(shuō)，真空泵通過(guò)電驅(qū)動(dòng)電機(jī)旋轉(zhuǎn)，帶動(dòng)氣腔體內(nèi)的氣片閥門(mén)開(kāi)關(guān)，形成一進(jìn)一出的氣流，從
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325 次 Biofluidix點(diǎn)樣噴頭助力診斷測(cè)試及制造的表面涂層技術(shù)新發(fā)展 2025-5-13
Biofluidix助力創(chuàng)新微滴分配技術(shù)，開(kāi)啟診斷測(cè)試的制造新篇章在現(xiàn)代科技產(chǎn)業(yè)中，噴涂、噴墨打印、微接觸印刷等多種表面涂層工藝廣泛應(yīng)用于電子產(chǎn)品、生物儀器、醫(yī)療檢測(cè)設(shè)備等。在診斷測(cè)試及制造
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372 次 使用全自動(dòng)掃描電子顯微鏡 (SEM) 評(píng)估液態(tài)金屬加工樣品 2025-5-12
粗鋼生產(chǎn)在高溫環(huán)境下引入了高氧化性條件。無(wú)論是采用高爐/轉(zhuǎn)爐聯(lián)合工藝，還是在電弧爐中對(duì)廢鋼和替代鐵元素進(jìn)行重熔，鋼水都會(huì)吸收數(shù)百甚至數(shù)千 ppm 的溶解氧。為了降低鋼水中氧的活度，可以添
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306 次 實(shí)驗(yàn)室真空吸液器的特點(diǎn)、構(gòu)造和分類(lèi)介紹 2025-5-3
在現(xiàn)代科學(xué)研究與實(shí)驗(yàn)工作中，液體處理是一項(xiàng)極為基礎(chǔ)且關(guān)鍵的操作。實(shí)驗(yàn)室真空吸液器，是一種通過(guò)負(fù)壓原理，實(shí)現(xiàn)液體吸取和轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域。其核心工作原
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292 次 RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)制備應(yīng)用案例：生活飲用水大腸埃希氏菌檢測(cè) 2025-4-28
方案摘要：通過(guò)自動(dòng)化精準(zhǔn)控制培養(yǎng)基的特異性成分、滅菌條件和分裝精度，結(jié)合酶底物熒光技術(shù)或選擇性培養(yǎng)原理，實(shí)現(xiàn)從 “樣本接種 - 培養(yǎng) - 結(jié)果判讀” 的全流程標(biāo)準(zhǔn)化。其核心價(jià)值在
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293 次 RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)制備應(yīng)用案例：生活飲用水耐熱大腸菌檢測(cè) 2025-4-28
方案摘要：根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，生活飲用水中不應(yīng)含有病原微生物，其中菌落總數(shù)不能超過(guò)100個(gè)CFU／ML），耐熱大腸菌群限值為不應(yīng)檢出。本方案利用培養(yǎng)基自動(dòng)制備分裝儀（一種集培養(yǎng)基制備、滅菌、分裝
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377 次 RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)分裝儀在食品中大腸菌群檢測(cè)的應(yīng)用(平板計(jì)數(shù)法） 2025-4-27
方案摘要：在一定培養(yǎng)條件下能發(fā)酵乳糖，產(chǎn)酸產(chǎn)氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌。本方法利用RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)分裝儀快速制備實(shí)驗(yàn)所需的培養(yǎng)液、蛋白胨水以及無(wú)菌水等，保持無(wú)菌環(huán)境、控制
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453 次 洛科/Rocker真空吸液系統(tǒng)在細(xì)胞房中的應(yīng)用及注意事項(xiàng) 2025-4-7
洛科/Rocker品牌 Lafil200Plus真空吸液系統(tǒng)（也叫廢液抽吸系統(tǒng)）在細(xì)胞房中是一種專(zhuān)門(mén)用于安全、高效處理液體（如廢液、培養(yǎng)基、清洗液等）的關(guān)鍵設(shè)備，其設(shè)計(jì)兼顧無(wú)菌操作和防污染需求，以下是
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644 次 打破 "移液即損耗" 的困局，實(shí)驗(yàn)室成本控制全新解決方案介紹 2025-3-25
在生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的年度預(yù)算中，易揮發(fā)試劑的隱性損耗往往占據(jù)驚人比例。某第三方調(diào)研數(shù)據(jù)顯示：使用傳統(tǒng)移液系統(tǒng)時(shí)，丙酮、乙腈等有機(jī)溶劑的平均揮發(fā)損失達(dá) 7.2%，而單價(jià)超過(guò) $500/mg 的單克隆
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460 次 使用"光學(xué)實(shí)驗(yàn)AI顧問(wèn)"——DeepSeek推薦空間光調(diào)制器 2025-3-19
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603 次 Pribolab“雙柱“ 凈化技術(shù)方案用于食品中的黃曲霉毒素檢測(cè) 2025-3-14
我們吃的美食，比如麻辣燙、火鍋、麻辣小龍蝦當(dāng)中，美味的關(guān)鍵是辣椒、花椒、麻椒、香辛料等調(diào)味料。這些調(diào)料給我們帶來(lái)舌尖上的盛宴的同時(shí)，安全問(wèn)題也成為關(guān)鍵。其中黃曲霉毒素是這些調(diào)料當(dāng)中
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546 次 AbioMixer®桌面式配液系統(tǒng)助力簡(jiǎn)單高效地加快ADC藥物生產(chǎn) 2025-3-12
在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）這條黃金賽道上，各大藥企紛紛加入，迫使各家不得不面臨著一場(chǎng)效率與質(zhì)量的較量——如何在復(fù)雜的生產(chǎn)工藝中平衡交叉污染風(fēng)險(xiǎn)、靈活排產(chǎn)需求與陡峭的成本曲線？當(dāng)
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