當前位置 > 首頁 > 技術文章> 隆
按分類查找文章
-
272 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達體系構建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長編碼區，構建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經濟款電穿孔儀優化
-
292 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆表達 2025-5-12
摘要研究通過分子克隆技術構建甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因重組載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現昆蟲細胞的高效轉染。實驗驗證了泛素基因在宿主細胞內的穩定表達
-
341 次 地衣芽孢桿菌耐高溫淀粉酶基因克隆表達 2025-5-12
摘要研究通過PCR擴增地衣芽孢桿菌ATCC 14580耐高溫α-淀粉酶基因，構建pET-28a(+)重組質粒，采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀轉化大腸桿菌BL21(DE3)。實驗優化了電轉染參數及誘導表
-
169 次 蠟梅幾丁質酶基因克隆及原核表達 2025-5-12
摘要研究成功克隆了蠟梅幾丁質酶基因（Chimonanthus Chitinase，CmCHI），并通過原核表達系統實現其高效可溶性表達。實驗采用某品牌RNA提取試劑盒獲取蠟梅花瓣總RNA，設計特異性引物擴增CmCHI編
-
183 次 定向克隆構建RAB5A真核表達載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術構建RAB5A基因真核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現高效轉染。實驗驗證了載體在HEK293T細胞中的表達效率及亞細胞定位特征，結果顯示轉染效率達
-
322 次 UP.SIGHT2.0實現>99.99%單克隆保障與全流程數字化整合 2025-5-6
在生物制藥領域，細胞株開發（Cell Line Development, CLD）正經歷效率與合規性的雙重革命。隨著單克隆抗體和基因治療等產品的研發周期縮短至18至24個月，傳統技術面臨三大核心瓶頸：多設備切換
-
595 次 單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發的技術要點和注意事項 2025-3-12
單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發全解析 | 技術要點+避坑指南——如何用微型凍干機（MicroFD）實現高效技術轉移與質量優化？凍干工藝是單克隆抗體（mAB）制劑穩定性的關鍵，但傳統方法存
-
744 次 UP.SIGHT 2.0 雙重驗證技術賦能單克隆細胞株開發，單克隆性超99.99% 2025-2-14
單克隆細胞株的開發在生物制藥生產（如單克隆抗體制備）中占據關鍵地位。為了確保產品的一致性，所使用的細胞株必須來源于單個細胞。常見的克隆工作流程通常包括一至兩輪的單細胞克隆，隨后通過
-
396 次 攻克前白蛋白cDNA克隆與穩定轉染株 2025-2-5
引言 前白蛋白（PA），又稱前清蛋白，是一種由肝臟細胞合成的糖蛋白，分子量約為55kD，血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評價、肝病診斷及預后判斷中具有重
-
660 次 高效鼠抗體制備：優化鼠源多克隆抗體生產的關鍵策略 2024-11-27
鼠抗體制備是生物學研究、疾病診斷以及疫苗開發中不可或缺的一項技術。在眾多抗體類型中，鼠源多克隆抗體因其能同時識別抗原的多個表位，廣泛應用于免疫分析、免疫組織化學、抗原檢測和臨床診斷
-
1186 次 單細胞可視化培養系統isoCell近期發布3篇hiPSC文章解讀 2024-6-14
人類誘導多能干細胞 (hiPSC) 是通過基因編輯技術（如 CRISPR-Cas9）對已經高度分化的人體細胞進行重新逆分化得到的多能干細胞。傳統的hiPSC細胞系構建與培養過程操作復雜、耗材昂貴且費時費力。
-
1652 次 溫和、高效的人iPSCs的單細胞克隆技術 2024-3-28
新開發的療法，如干細胞療法，正在將醫學領域從治療癥狀轉變為完全治愈疾病。人類誘導多能干細胞(iPSCs)以其分化為不同細胞類型和組織的能力改變了再生醫學。雖然人類iPSCs已經用于自體治療，但
-
1472 次 高效構建hiPSC系的全自動化系統isoCell助力簡化單細胞培養 2024-2-26
人類誘導多能干細胞 (hiPSC) 是一類通過基因編輯技術（如 CRISPR-Cas9）對已經高度分化的人體細胞重新逆分化得到的多能性干細胞。hiPSC的出現為科學家構建復雜的疾病模型和推進藥物發現提供了
-
2050 次 兔多克隆抗體制備的流程及應用 2024-1-29
多克隆抗體是指由多種免疫細胞產生的針對特定抗原的抗體群體。與單克隆抗體相比，多克隆抗體可以識別抗原的多個表位，因此在某些應用中更為有效。兔是制備多克隆抗體的常用動物模型，因其體型
-
1024 次 增強TWIST1表達的克隆MDSAML細胞重編程骨髓間充質干細胞的分化 2024-1-17
文獻信息西北大學生命科學學院、陜西省人民醫院血液科、西北大學醫學院血液學研究所等單位的研究成果“Clonal MDS/AML cells with enhanced TWIST1 expression reprogram the differentiat
-
2085 次 分子克隆技術的研究應用領域及實驗步驟 2023-10-18
一、概念分子克隆技術是一種在分子水平上操作的技術，用于將特定的DNA片段從供體生物中分離出來，然后通過體外重組、轉化和轉導等方法，將其插入到適合的克隆載體中，并將重組克隆載體引入到合適
-
832 次 細胞單克隆源性鑒定 2023-6-8
1.什么是單克隆源性鑒定單克隆源性即對生產的抗體進行溯源，確定是由單一細胞克隆產生的高度均一的抗體。2.單克隆源性鑒定目的近年來重組蛋白藥物在治療疾病，尤其是腫瘤方面有重大應用，而重組
-
3229 次 酶切連接等五種常規分子克隆技術介紹 2023-3-30
對于做過分子實驗的小伙伴來說，傳統的分子克隆技術——酶切連接，大家應該都是比較熟悉的，那么對于其他的分子克隆技術類型大家有了解過嗎？根據不同的實驗需求，來選擇不同的分子克
-
3489 次 分子克隆技術中常見載體質粒的分類及結構原件 2023-3-17
分子克隆技術運用的載體只要是指將DNA片段（目的基因）轉移至受體細胞的一種能自我復制的DNA分子工具。常見的載體主要有質粒、噬菌體、病毒等。今天咱們要聊的主角是質粒。一、什么是質粒？天然
-
1619 次 實驗室發酵罐運作原理之消泡控制 2023-2-16
在發酵過程中，由于發酵液有大量的蛋白質，在通氣攪拌等條件下會產生泡沫，這是普遍存在的現象。但如果泡沫增多，直到擴散到整個罐體，將會造成發酵液溢出發酵罐，從而增加染菌可能性。因此實驗
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com