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203 次 AOPI熒光染色法：細胞活率分析的標準化解決方案 2025-6-9
在生物制藥領域，細胞活率分析是評估產品安全性和有效性的關鍵質控指標。無論是抗體、疫苗生產，還是細胞治療和基因治療產品，活細胞比例直接決定了生產工藝的穩(wěn)定性和終產品的質量。以CAR-T細胞
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290 次 小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案 2025-6-5
小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案近日，復旦大學公共衛(wèi)生學院陳仁杰教授、徐燕意副教授課題組，以“關聯(lián)—因果—機制—干預”為研究框架，深入探討了短期臭氧暴
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441 次 實時熒光定量PCR反應體系中熒光信號物質使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術，在PCR反應體系中加入熒光物質，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學物質不同
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363 次 納米顆粒介導質粒DNA轉染真核細胞的體外研究 2025-5-23
摘要：研究通過優(yōu)化納米顆粒復合物制備工藝，結合電穿孔儀建立高效轉染體系。采用動態(tài)光散射表征納米顆粒粒徑及Zeta電位，熒光標記質粒DNA示蹤轉染效率。實驗結果表明，經方波脈沖參數(shù)優(yōu)化后，H
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384 次 電穿孔技術的原理及其在細胞轉染中的應用 2025-5-22
在分子生物學的世界里，科學家們常常需要把“外來分子”送進細胞里，比如質粒DNA、siRNA、小分子藥物或蛋白質。這項操作看似簡單，實則并不容易，因為細胞膜就像一道防御嚴密的&ldquo
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298 次 類器官構建細胞培養(yǎng)污染的種類 2025-5-19
在類器官構建中，細胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導致檢測困難體積微小：直徑僅0.1-0.3μm，可穿
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231 次 大小動物吸入暴露染毒裝置在病毒流感等相關領域的應用 2025-5-17
近期，中國香港新冠病毒的活躍度創(chuàng)下一年新高，根據(jù)香港衛(wèi)生防護中心的數(shù)據(jù)，2025年第18周（4月27日至5月3日）的呼吸道樣本檢測陽性比率高達11.42%，這是過去52周以來的最高水平。這一趨勢不僅反
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344 次 低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術，結合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示，聯(lián)合技術使轉染
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365 次 熒光示蹤siRNA轉染試劑開發(fā)及腫瘤應用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系，結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉染技術，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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251 次 UCP2siRNA轉染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉染，結合某品牌特異性siRNA轉染試劑，建立穩(wěn)定的體
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275 次 外周血活T細胞siRNA轉染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉染效率達85
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280 次 siRNA轉染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優(yōu)化轉染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
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425 次 文章分享ChIP-seq：如何解開擬南芥復制應激謎團？ 2025-5-13
2023年7月，在《Molecular Plant》期刊上發(fā)表的一篇研究論文“Distinctive and complementary roles of E2F transcription factors during plant replication stress responses”，該
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230 次 真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑 2025-5-10
摘要研究通過構建哺乳動物細胞重組表達體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調控機制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)高效基因遞送。實驗優(yōu)化了原代免疫細胞轉染參數(shù)，轉染效
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186 次 定向克隆構建RAB5A真核表達載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術構建RAB5A基因真核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現(xiàn)高效轉染。實驗驗證了載體在HEK293T細胞中的表達效率及亞細胞定位特征，結果顯示轉染效率達
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220 次 真核酸性核糖體P蛋白結構與功能解析 2025-5-10
摘要研究通過整合冷凍電鏡技術與基因編輯策略，解析真核細胞核糖體P蛋白的精細結構與功能機制。實驗采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，實現(xiàn)CRISPR-Cas9復合體與熒光標記mRNA的高效遞
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222 次 原核及真核表達HBeAg的系統(tǒng)應用探究 2025-5-10
摘要研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質粒試劑的協(xié)同應用，系統(tǒng)探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細胞）系統(tǒng)中的高效表達。實
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498 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因為目標，通過PCR擴增獲得全長序列，構建pET-28a原核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)重組質粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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325 次 根癌農桿菌電擊三親高效轉染 2025-5-8
摘要研究通過威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀建立根癌農桿菌高效轉染方案。利用方波-指數(shù)波智能切換技術突破傳統(tǒng)轉染效率瓶頸，結合電弧防護3.0系統(tǒng)實現(xiàn)細胞存活率>92%。實驗驗證雙波
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315 次 地中海菌利福霉素電轉染條件優(yōu)化 2025-5-8
摘要研究通過系統(tǒng)性優(yōu)化電轉染參數(shù)，建立地中海菌高效轉化體系。采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，結合某試劑利福霉素溶液，實現(xiàn)轉化效率提升至(6.2±0.3)×10^8 CFU/&
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