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382 次 利用dDAP-seq技術(shù)解析轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合特性 2025-3-7
文章名稱：Double DAP-seq uncovered synergistic DNA binding of interacting bZIP transcription factors期刊：Nature communications發(fā)表時(shí)間：2023年5月5日一、研究背景轉(zhuǎn)錄因子（TF）相互作
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3999 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)：快速理解DDA與DIA的方法 2024-8-22
基于質(zhì)譜(MS)的蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)現(xiàn)了生物樣本中蛋白質(zhì)表達(dá)譜的定性定量分析，并且可以輔助研究各種不同狀態(tài)下蛋白的相互作用。典型的自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程(圖1)包括幾個(gè)主要步驟：(i)從所研
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11925 次 Q Exactive HF 一小時(shí) DDA 鑒定 DIA 定量 4000 個(gè) Hela 蛋白 2017-1-22
周岳；張偉賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司關(guān)鍵詞QE HF；DDA；DIA；Hela；蛋白質(zhì)鑒定；定量蛋白質(zhì)組學(xué)引言數(shù)據(jù)非依賴性的掃描模式（data-independent acquisition, DIA）是近幾年來(lái)發(fā)展的一種新
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5553 次 Q Exactive HF應(yīng)用紀(jì)要：一小時(shí)DDA鑒定DIA定量4000個(gè)Hela蛋白 2017-1-12
關(guān)鍵詞QE HF； DDA； DIA； Hela；蛋白質(zhì)鑒定；定量蛋白質(zhì)組學(xué)引言數(shù)據(jù)非依賴性的掃描模式（data-independent acquisition, DIA）是近幾年來(lái)發(fā)展的一種新的質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集方式[1]。它的理念是用二
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4242 次 應(yīng)用四極桿離子淌度飛行時(shí)間質(zhì)譜進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析 2013-12-25
高清晰數(shù)據(jù)直接分析：應(yīng)用四極桿離子淌度飛行時(shí)間質(zhì)譜進(jìn)行非靶向蛋白質(zhì)組學(xué)分析Keith Richardson1, Christopher J. Hughes1, Arkadiusz Grzyb1, Dominic Helm2, Bernhard Kuster2, Jason Wildgo
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