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281 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達(dá)體系構(gòu)建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關(guān)鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長編碼區(qū)，構(gòu)建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經(jīng)濟(jì)款電穿孔儀優(yōu)化
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298 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆表達(dá) 2025-5-12
摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因重組載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)昆蟲細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了泛素基因在宿主細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)定表達(dá)
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343 次 地衣芽孢桿菌耐高溫淀粉酶基因克隆表達(dá) 2025-5-12
摘要研究通過PCR擴(kuò)增地衣芽孢桿菌ATCC 14580耐高溫α-淀粉酶基因，構(gòu)建pET-28a(+)重組質(zhì)粒，采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了電轉(zhuǎn)染參數(shù)及誘導(dǎo)表
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172 次 蠟梅幾丁質(zhì)酶基因克隆及原核表達(dá) 2025-5-12
摘要研究成功克隆了蠟梅幾丁質(zhì)酶基因（Chimonanthus Chitinase，CmCHI），并通過原核表達(dá)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)其高效可溶性表達(dá)。實(shí)驗(yàn)采用某品牌RNA提取試劑盒獲取蠟梅花瓣總RNA，設(shè)計(jì)特異性引物擴(kuò)增CmCHI編
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186 次 定向克隆構(gòu)建RAB5A真核表達(dá)載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建RAB5A基因真核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)效率及亞細(xì)胞定位特征，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染效率達(dá)
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328 次 UP.SIGHT2.0實(shí)現(xiàn)>99.99%單克隆保障與全流程數(shù)字化整合 2025-5-6
在生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞株開發(fā)（Cell Line Development, CLD）正經(jīng)歷效率與合規(guī)性的雙重革命。隨著單克隆抗體和基因治療等產(chǎn)品的研發(fā)周期縮短至18至24個月，傳統(tǒng)技術(shù)面臨三大核心瓶頸：多設(shè)備切換
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600 次 單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發(fā)的技術(shù)要點(diǎn)和注意事項(xiàng) 2025-3-12
單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發(fā)全解析 | 技術(shù)要點(diǎn)+避坑指南——如何用微型凍干機(jī)（MicroFD）實(shí)現(xiàn)高效技術(shù)轉(zhuǎn)移與質(zhì)量優(yōu)化？凍干工藝是單克隆抗體（mAB）制劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵，但傳統(tǒng)方法存
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749 次 UP.SIGHT 2.0 雙重驗(yàn)證技術(shù)賦能單克隆細(xì)胞株開發(fā)，單克隆性超99.99% 2025-2-14
單克隆細(xì)胞株的開發(fā)在生物制藥生產(chǎn)（如單克隆抗體制備）中占據(jù)關(guān)鍵地位。為了確保產(chǎn)品的一致性，所使用的細(xì)胞株必須來源于單個細(xì)胞。常見的克隆工作流程通常包括一至兩輪的單細(xì)胞克隆，隨后通過
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399 次 攻克前白蛋白cDNA克隆與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染株 2025-2-5
引言 前白蛋白（PA），又稱前清蛋白，是一種由肝臟細(xì)胞合成的糖蛋白，分子量約為55kD，血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評價、肝病診斷及預(yù)后判斷中具有重
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664 次 高效鼠抗體制備：優(yōu)化鼠源多克隆抗體生產(chǎn)的關(guān)鍵策略 2024-11-27
鼠抗體制備是生物學(xué)研究、疾病診斷以及疫苗開發(fā)中不可或缺的一項(xiàng)技術(shù)。在眾多抗體類型中，鼠源多克隆抗體因其能同時識別抗原的多個表位，廣泛應(yīng)用于免疫分析、免疫組織化學(xué)、抗原檢測和臨床診斷
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1188 次 單細(xì)胞可視化培養(yǎng)系統(tǒng)isoCell近期發(fā)布3篇hiPSC文章解讀 2024-6-14
人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 是通過基因編輯技術(shù)（如 CRISPR-Cas9）對已經(jīng)高度分化的人體細(xì)胞進(jìn)行重新逆分化得到的多能干細(xì)胞。傳統(tǒng)的hiPSC細(xì)胞系構(gòu)建與培養(yǎng)過程操作復(fù)雜、耗材昂貴且費(fèi)時費(fèi)力。
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1656 次 溫和、高效的人iPSCs的單細(xì)胞克隆技術(shù) 2024-3-28
新開發(fā)的療法，如干細(xì)胞療法，正在將醫(yī)學(xué)領(lǐng)域從治療癥狀轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆斡膊�。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)以其分化為不同細(xì)胞類型和組織的能力改變了再生醫(yī)學(xué)。雖然人類iPSCs已經(jīng)用于自體治療，但
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1475 次 高效構(gòu)建hiPSC系的全自動化系統(tǒng)isoCell助力簡化單細(xì)胞培養(yǎng) 2024-2-26
人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 是一類通過基因編輯技術(shù)（如 CRISPR-Cas9）對已經(jīng)高度分化的人體細(xì)胞重新逆分化得到的多能性干細(xì)胞。hiPSC的出現(xiàn)為科學(xué)家構(gòu)建復(fù)雜的疾病模型和推進(jìn)藥物發(fā)現(xiàn)提供了
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2055 次 兔多克隆抗體制備的流程及應(yīng)用 2024-1-29
多克隆抗體是指由多種免疫細(xì)胞產(chǎn)生的針對特定抗原的抗體群體。與單克隆抗體相比，多克隆抗體可以識別抗原的多個表位，因此在某些應(yīng)用中更為有效。兔是制備多克隆抗體的常用動物模型，因其體型
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1028 次 增強(qiáng)TWIST1表達(dá)的克隆MDSAML細(xì)胞重編程骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分化 2024-1-17
文獻(xiàn)信息西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、陜西省人民醫(yī)院血液科、西北大學(xué)醫(yī)學(xué)院血液學(xué)研究所等單位的研究成果“Clonal MDS/AML cells with enhanced TWIST1 expression reprogram the differentiat
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2092 次 分子克隆技術(shù)的研究應(yīng)用領(lǐng)域及實(shí)驗(yàn)步驟 2023-10-18
一、概念分子克隆技術(shù)是一種在分子水平上操作的技術(shù)，用于將特定的DNA片段從供體生物中分離出來，然后通過體外重組、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)等方法，將其插入到適合的克隆載體中，并將重組克隆載體引入到合適
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835 次 細(xì)胞單克隆源性鑒定 2023-6-8
1.什么是單克隆源性鑒定單克隆源性即對生產(chǎn)的抗體進(jìn)行溯源，確定是由單一細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一的抗體。2.單克隆源性鑒定目的近年來重組蛋白藥物在治療疾病，尤其是腫瘤方面有重大應(yīng)用，而重組
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3241 次 酶切連接等五種常規(guī)分子克隆技術(shù)介紹 2023-3-30
對于做過分子實(shí)驗(yàn)的小伙伴來說，傳統(tǒng)的分子克隆技術(shù)——酶切連接，大家應(yīng)該都是比較熟悉的，那么對于其他的分子克隆技術(shù)類型大家有了解過嗎？根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求，來選擇不同的分子克
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3501 次 分子克隆技術(shù)中常見載體質(zhì)粒的分類及結(jié)構(gòu)原件 2023-3-17
分子克隆技術(shù)運(yùn)用的載體只要是指將DNA片段（目的基因）轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞的一種能自我復(fù)制的DNA分子工具。常見的載體主要有質(zhì)粒、噬菌體、病毒等。今天咱們要聊的主角是質(zhì)粒。一、什么是質(zhì)粒？天然
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1621 次 實(shí)驗(yàn)室發(fā)酵罐運(yùn)作原理之消泡控制 2023-2-16
在發(fā)酵過程中，由于發(fā)酵液有大量的蛋白質(zhì)，在通氣攪拌等條件下會產(chǎn)生泡沫，這是普遍存在的現(xiàn)象。但如果泡沫增多，直到擴(kuò)散到整個罐體，將會造成發(fā)酵液溢出發(fā)酵罐，從而增加染菌可能性。因此實(shí)驗(yàn)
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