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227 次 原核及真核表達(dá)HBeAg的系統(tǒng)應(yīng)用探究 2025-5-10
摘要研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質(zhì)粒試劑的協(xié)同應(yīng)用，系統(tǒng)探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細(xì)胞）系統(tǒng)中的高效表達(dá)。實(shí)
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550 次 關(guān)于LyoBeads配方特性與凍干工藝參數(shù)的相互作用總結(jié) 2025-3-10
在當(dāng)今的生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域，凍干技術(shù)作為一種重要的保存和穩(wěn)定活性成分的手段，受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。特別是在LyoBeads（凍干珠）的制備過程中，配方特性與凍干工藝參數(shù)的優(yōu)化成為了確保產(chǎn)
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709 次 Millrock冷凍微球系統(tǒng)助力實(shí)驗(yàn)室和臨床領(lǐng)域凍干效率提升 2025-3-10
概述：Millrock Technology的LyoBead冷凍干燥微球系統(tǒng)通過液氮速凍與真空干燥技術(shù)，將活性成分封裝為5-20μL的穩(wěn)定微球，適用于診斷試劑、疫苗、益生菌等領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)常溫儲(chǔ)存、快速復(fù)水與零接觸
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398 次 LyoBeads配方特性的作用與凍干工藝參數(shù)調(diào)整的重要性 2025-3-3
在當(dāng)今的生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域，凍干技術(shù)作為一種重要的保存和穩(wěn)定活性成分的手段，受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。特別是在LyoBeads（凍干珠）的制備過程中，配方特性與凍干工藝參數(shù)的優(yōu)化成為了確保產(chǎn)
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2628 次 內(nèi)毒素限值的定義與重要性及內(nèi)毒素限值的計(jì)算方法 2024-9-13
從事細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)（BET）的技術(shù)人員在日常工作中，肩負(fù)著為多樣化產(chǎn)品設(shè)定精確內(nèi)毒素限值的重要任務(wù)。他們不僅需根據(jù)每種產(chǎn)品的特性定制專屬檢測(cè)方法，還需確保這些方法的驗(yàn)證過程嚴(yán)謹(jǐn)無誤，最
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1117 次 內(nèi)毒素在藥品安全性與質(zhì)量控制的關(guān)鍵考量中的應(yīng)用 2024-4-1
內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的一種成分，主要由菌體裂解后釋出，對(duì)宿主具有毒性。在藥品中，內(nèi)毒素的存在可能引發(fā)一系列不良反應(yīng)，如發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素休克及播散性血管內(nèi)凝血等。因此
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1130 次 三維細(xì)胞培養(yǎng)FiberCell系統(tǒng)的基礎(chǔ)認(rèn)識(shí)詳解 2023-7-17
題記：細(xì)胞培養(yǎng)的維度提升到三維，更加能夠模擬體內(nèi)細(xì)胞的生長環(huán)境。圍繞細(xì)胞的三維培養(yǎng)也涌現(xiàn)了很多新鮮的產(chǎn)品，生物工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大已經(jīng)成為主流趨勢(shì)。其中在細(xì)胞培養(yǎng)灌流工藝中，營養(yǎng)物
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4375 次 離子束刻蝕（IBE）技術(shù) 2023-6-6
1.離子束刻蝕（IBE）技術(shù)的原理？離子束刻蝕（IBE，Ion Beam Etching）也稱為離子銑（IBM，Ion Beam Milling），也有人稱之為離子濺射刻蝕，是利用輝光放電原理將氬氣分解為氬離子，氬離子經(jīng)過陽
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1178 次 4D-Labelfree磷酸化揭示毛竹生長素調(diào)控途徑 2023-3-16
4D-Labelfree磷酸化--國際竹藤研究中心揭示毛竹生長素調(diào)控途徑生長素是植物生長發(fā)育的重要調(diào)節(jié)劑，它參與細(xì)胞發(fā)育過程、調(diào)節(jié)植物-環(huán)境相互作用、影響器官發(fā)育。生長素的轉(zhuǎn)運(yùn)主要由生長素外排和內(nèi)
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1342 次 針對(duì)組織透明化樣本的快速高效和均勻的免疫染色 —— SmartLabel 2021-11-2
基于透明化技術(shù)的三維重建，結(jié)合熒光標(biāo)記示蹤技術(shù)可直觀地觀察并分析不同生物組織內(nèi)細(xì)胞和細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)地類型、位置、數(shù)量和活動(dòng)的信息。但是，目前在短時(shí)間內(nèi)完成對(duì)透明化組織樣品的均勻染色
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1696 次 UBE3A基因及天使綜合征簡介與相關(guān)小鼠模型的應(yīng)用 2021-7-13
想調(diào)整研究方向，獲得學(xué)術(shù)研究突破口？想獲得論文選題思路，提高發(fā)文命中率？你需要了解學(xué)科發(fā)展態(tài)勢(shì)和未來走向！賽業(yè)生物專欄《Gene of the Week》每周二會(huì)根據(jù)熱點(diǎn)研究領(lǐng)域介紹一個(gè)基因，詳細(xì)
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3947 次 LightBench分析系統(tǒng)在無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)中的應(yīng)用 2021-7-7
為什么要做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)我國為出生缺陷的高發(fā)國，在每年約1600萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數(shù)的4%-6%，總數(shù)高達(dá)120萬，占全世界每年500多萬出生缺陷兒童的五分之一。
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3099 次 轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β與腫瘤發(fā)生和免疫調(diào)節(jié)的關(guān)系 2021-6-24
轉(zhuǎn)化生長因子 (Transforming growth factor beta，TGF-β) 是一類多功能的細(xì)胞因子，可由多種組織細(xì)胞產(chǎn)生。TGF-β 信號(hào)通路是由眾多成員的多功能細(xì)胞因子，與相應(yīng)的受體、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子組
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2455 次 Vilber 應(yīng)用文獻(xiàn) |木材形成調(diào)控的新機(jī)制 2021-5-27
木材是重要的工業(yè)原料，在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位。木材主要來源于木本植物次生木質(zhì)部的連年積累，受到多因素的復(fù)雜調(diào)控，有待進(jìn)一步闡明。生長調(diào)節(jié)因子（Growth Regulating Factor, GRF）
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1460 次 如何檢測(cè)蛋白是否泛素化 2020-7-21
繼上周整理的泛素化蛋白快速富集純化的解決方案后，最近又有客戶問“我想在體外檢測(cè)組織中的一個(gè)蛋白是否在處理因素作用后發(fā)生泛素化，請(qǐng)問有這方面的實(shí)驗(yàn)方法嗎，或者試劑盒嗎？&rdquo
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1473 次 泛素化蛋白快速富集純化黑科技-TUBEs 2020-7-14
泛素化是一種常見的調(diào)節(jié)蛋白的穩(wěn)定性和功能的翻譯后修飾。蛋白的泛素化需要3種酶的參與，分別是泛素活化酶（ubiquitin-activating enzyme，E1）、泛素偶聯(lián)酶（ubiquitin conjugation enzyme，
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1770 次 優(yōu)化Benzonase®核酸內(nèi)切酶在病毒產(chǎn)品純化中的應(yīng)用 2020-6-23
生物制藥生產(chǎn)中去除DNA的明智選擇——優(yōu)化Benzonase®核酸內(nèi)切酶在病毒產(chǎn)品純化中的使用Benzonase®核酸內(nèi)切酶——生物制藥生產(chǎn)中去除DNA的明智選擇，其價(jià)值已在過去
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2888 次 如何從細(xì)胞和組織提取物中有效分離和富集K48-多聚泛素？ 2019-10-25
【前情回顧】【1】廣受歡迎的泛素蛋白抗體，VU-1，點(diǎn)擊了解【2】通用的泛素化蛋白富集純化神器，TUBEs，點(diǎn)擊了解【3】泛素化研究最常用的樣品制備抑制劑，PR-619，點(diǎn)擊了解【4】K63特異性去泛素
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5646 次 活體成像在過量表達(dá)SoCYP85A1基因的應(yīng)用 2019-7-19
黑脛病是煙草生產(chǎn)中危害最大的病害之一。近期，來自青島農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究人員從菠菜中克隆了一個(gè)新的細(xì)胞色素抗性基因SoCYP85A1。該基因在煙草中的過表達(dá)顯著增強(qiáng)了煙草對(duì)黑脛病的抗性，但不同轉(zhuǎn)基
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5897 次 蛋白合成交流群之如何選擇平臺(tái)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 2019-7-13
Autodock、Autodock Vina與Dock6A:有沒有關(guān)于分子對(duì)接結(jié)果解讀之類的文章呢，有些時(shí)候結(jié)果出來了不會(huì)分析不會(huì)看。殷賦科技:《【文獻(xiàn)重現(xiàn)】D715-2441 抑制劑與PB2蛋白的結(jié)合模式研究》的最后就有
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