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182 次 圖像原位采集系統(tǒng)UVP6-LP助力地中海鋒面生態(tài)效應(yīng)研究 2025-6-10
近期，英國南安普頓國家海洋學(xué)中心與法國索邦大學(xué)聯(lián)合科研團(tuán)隊(duì)借助水下滑翔機(jī)搭載的UVP6-LP，對(duì)地中海利古里亞海的中尺度鋒面實(shí)施了長期高分辨率觀測(cè)，并分析了春季水華期浮游生物與顆粒物的時(shí)空
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286 次 VPH體相位全息光柵的工作原理及優(yōu)勢(shì) 2025-6-5
典型的表面浮雕光柵通常不如體相光柵厚實(shí)。它們多數(shù)被涂以反射表面，并作為反射光柵使用。這些光柵結(jié)構(gòu)常常被“閃耀”處理，以便在特定的波長和幾何配置下有效工作。相比之下，體積相
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322 次 同位素示蹤技術(shù)助力研究衰老代謝關(guān)鍵通路 2025-5-27
衰老是人人都需要面對(duì)的一大難題，而同位素對(duì)衰老的研究有什么重大貢獻(xiàn)呢？今天跟隨小 M 來一起探索下他們之間的秘密吧~傳統(tǒng)觀念認(rèn)為衰老是全身機(jī)能的系統(tǒng)性衰退，但 Qiu J 等研究團(tuán)隊(duì)的最新研究
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285 次 熒光原位雜交技術(shù)用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評(píng)估體系，通過±1℃精密溫控與全自動(dòng)流程實(shí)現(xiàn)染色體畸變穩(wěn)定檢測(cè)。該技術(shù)顯著提升異常染色體斷點(diǎn)定位精度，變異檢出靈敏度達(dá)單細(xì)胞級(jí)，為核事
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317 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測(cè)狀態(tài)分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術(shù)對(duì)乳腺癌組織HER2基因狀態(tài)進(jìn)行精準(zhǔn)分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該設(shè)備±1℃全域溫控與恒濕系統(tǒng)可顯著提升探針結(jié)合效率，檢
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318 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2025-5-20
摘要針對(duì)人乳頭瘤病毒（HPV）檢測(cè)中精準(zhǔn)定位與定量的需求，本研究構(gòu)建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測(cè)體系。通過優(yōu)化雜交條件并對(duì)比傳統(tǒng)方法，驗(yàn)證該技術(shù)對(duì) HPV 的檢測(cè)效能。結(jié)果顯示，體系
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303 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測(cè)分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術(shù)檢測(cè)肺癌組織中 MRP 基因的表達(dá)情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，該儀器具備精準(zhǔn)控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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292 次 抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體介導(dǎo)核酸轉(zhuǎn)染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體為載體，結(jié)合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統(tǒng)性評(píng)估核酸遞送效率及細(xì)胞相容性。通過雙波協(xié)同技術(shù)優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合脂質(zhì)體表面抗體修飾實(shí)現(xiàn)靶向遞
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371 次 人原位胰腺腺癌細(xì)胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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346 次 熒光原位雜交驅(qū)動(dòng)細(xì)胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)合某試劑的高效標(biāo)記體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常與基因重
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417 次 核酸原位雜交在哺乳動(dòng)物基因定位中的進(jìn)展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動(dòng)物基因定位體系。通過改進(jìn)探針設(shè)計(jì)、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測(cè)分辨率與特異性。實(shí)驗(yàn)證明，該方法
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409 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢應(yīng)用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢中的標(biāo)準(zhǔn)化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常檢測(cè)靈敏度提升至99
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194 次 微陣列比較基因組雜交技術(shù)檢測(cè)染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對(duì)染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測(cè)樣本與對(duì)照DNA的拷貝數(shù)變異，驗(yàn)證了0.1 Mb級(jí)
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324 次 地高辛標(biāo)記DNA探針原位雜交技術(shù)優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對(duì)染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測(cè)樣本與對(duì)照DNA的拷貝數(shù)變異，驗(yàn)證了
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281 次 雞骨保護(hù)素畢赤酵母重組表達(dá)與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達(dá)技術(shù)，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護(hù)素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評(píng)價(jià)其生物學(xué)活性。采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因轉(zhuǎn)化，優(yōu)化誘導(dǎo)條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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351 次 人肝細(xì)胞生長因子畢赤酵母表達(dá)及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構(gòu)建重組畢赤酵母表達(dá)體系實(shí)現(xiàn)人肝細(xì)胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達(dá)。采用PCR擴(kuò)增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，SDS-PAGE與
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328 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達(dá)與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術(shù)將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)，優(yōu)化表達(dá)條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，純化后通過Western bl
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366 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達(dá)人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達(dá)條件。采用某試劑
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343 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機(jī)制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細(xì)胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對(duì)未感染細(xì)胞的調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細(xì)胞，促進(jìn)病毒復(fù)制并抑制宿主天然免疫應(yīng)答
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317 次 綠色熒光蛋白標(biāo)記兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胪霉撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs），探討標(biāo)記后細(xì)胞的多向分化潛能。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行病毒轉(zhuǎn)染，并通過成骨、成脂誘導(dǎo)分化體系評(píng)估細(xì)
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