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1999 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在量化Dravet綜合征中R613X的轉(zhuǎn)錄水平的應(yīng)用 2023-5-10
導(dǎo)讀Dravet綜合征（Dravet）是一種嚴(yán)重的先天性發(fā)育遺傳性癲癇，由SCN1A基因的新生突變引起。在約20%的患者中發(fā)現(xiàn)了SCN1A無義突變，并且在多個(gè)患者中鑒定出SCN1A R613X突變。以色列特拉維夫大學(xué)
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2002 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在準(zhǔn)確檢測精細(xì)胞中tRFs差異表達(dá)的應(yīng)用 2023-4-24
導(dǎo)讀除了在蛋白質(zhì)翻譯中的作用外，tRNA可以被切割成較短的生物活性片段，稱為tRNA片段（tRFs）。來自精細(xì)胞的特定tRFs可以引起第二代小鼠中代謝紊亂。因此，種系細(xì)胞中的tRFs是表觀遺傳的一種機(jī)
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841 次 丙酮酸羧化酶（PC)試劑盒說明書 2023-4-10
丙酮酸羧化酶（PC)試劑盒說明書微量法100管/96樣注意：正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC6.4.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、霉菌和酵
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4326 次 普通PCR的基本原理和操作步驟 2023-4-7
1概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase chain reaction，縮寫：PCR，又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))，是一項(xiàng)利用DNA雙鏈復(fù)制的原理，在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。透過這項(xiàng)技術(shù)，可在短時(shí)間內(nèi)大量
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991 次 測定飲用水中錳含量應(yīng)用方案（過硫酸銨分光光度法） 2023-3-31
原理在硝酸銀存在下，錳被過硫酸銨氧化成紫紅色的高錳酸鹽，其顏色的深度與猛的含量成正比，如果溶液中有過量的過硫酸銨時(shí)，生成的紫紅色至少能能穩(wěn)定24h。氯離子因能沉淀銀離子而抑制催化作用，
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3134 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時(shí)包括依賴于DNA的DN
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849 次 工業(yè)用乙二醇紫外透光率的測定方案 2023-3-23
引言乙二醇，又名甘醇。化學(xué)式HOCH2—CH2OH。一種簡單的二元醇。無色無臭、有甜味液體，能與水以任意比例混合。用作溶劑、防凍劑以及合成聚酯樹脂等的原料。乙二醇對動(dòng)物有毒性，人類致死劑
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2534 次 PCR實(shí)驗(yàn)室在臨床以及非臨床場景下的應(yīng)用 2023-3-17
小朗課堂PCR實(shí)驗(yàn)室可開展的檢測項(xiàng)目疫情三年來，因?yàn)橐患埡怂釄?bào)告，我們被普及了核酸檢測的知識。在國家政策和疫情發(fā)展的推動(dòng)下，各地二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)都已經(jīng)建立獨(dú)立合規(guī)的PCR實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室
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1515 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用 2023-3-16
實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，可用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，能夠用來進(jìn)行病原體檢測、產(chǎn)前診斷、藥物療效考核、腫瘤基因測試等。
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1585 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對污染進(jìn)行監(jiān)測？RNA質(zhì)量控制分為三個(gè)部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)來說，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時(shí)，應(yīng)使用相同的樣本量。
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2169 次 naica數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化污水中甲流乙流病毒流感傳播動(dòng)力學(xué)監(jiān)測的應(yīng)用 2023-3-3
導(dǎo)讀由甲型流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2023年第7周中國流感監(jiān)測周報(bào)顯示，近期甲流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預(yù)測其傳播趨勢是
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673 次 燕窩中的二氧化硫、亞硫酸鹽檢測的應(yīng)用方案 2023-2-28
引言：曾有媒體曝光，部分不法商家為了讓燕窩更有賣相，節(jié)省人工挑毛成本，采用硫磺熏蒸方法來漂白燕窩，導(dǎo)致燕窩中二氧化硫有殘留。當(dāng)然，更有相關(guān)專業(yè)人士廈門出入境檢疫中心-徐敦明博士表示，
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1935 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動(dòng)頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波
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2059 次 DNA克隆技術(shù)概述及基本步驟 2023-2-15
當(dāng)您聽到“克隆”一詞時(shí)，您可能會想到克隆整個(gè)生物體，例如綿羊多利。然而，克隆某物的全部意思就是制作它的基因精確副本。在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，常被克隆的是基因或其他小片段DNA
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3879 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
1. 簡介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實(shí)驗(yàn)發(fā)表文章時(shí)所必需的實(shí)驗(yàn)信息提出的最低限度的標(biāo)準(zhǔn)。目的是讓作者能夠設(shè)計(jì)和
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1155 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實(shí)驗(yàn)查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評估您
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2091 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在肺炎克雷伯菌的高靈敏檢測的應(yīng)用 2023-1-19
導(dǎo)讀在新型冠狀病毒感染咳嗽的診斷與治療專家共識（2023，46）中針對咳黃膿痰或外周血白細(xì)胞增高提示可能存在細(xì)菌感染，在2021年發(fā)表的95例COVID-19患者合并細(xì)菌及真菌感染的臨床分析中，結(jié)果表
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2833 次 qPCR反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作流程中的常見問題及解答 2023-1-11
實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過特定數(shù)學(xué)原理對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
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1060 次 如何有效避免無處不在的PCR污染 2023-1-3
前言在PCR檢測過程中，不可否認(rèn)的是，沒有任何檢測是100%準(zhǔn)確的，比如我們可能也曾聽過假陽性這個(gè)名詞，那為什么會出現(xiàn)假陽性呢?這其實(shí)跟實(shí)驗(yàn)操作過程造成的污染相關(guān)，在實(shí)驗(yàn)開展過程中，主要有
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2108 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在基因編輯脫靶檢測的應(yīng)用 2022-12-27
導(dǎo)讀漢堡-埃彭多夫大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（UKE）的研究者在Molecular Therapy: Methods & Clinical Development上發(fā)表了題為LATE–a novel sensitive cell-based assay for the study of CRISP
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