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1816 次 PCR儀在核輻射檢測方面的應用 2023-9-22
聚合酶鏈反應（PCR）是一種快速、敏感且特異的DNA復制技術，它在放射生物學領域中被廣泛應用。科學家們通過PCR儀進行PCR擴增能夠檢測輻射誘導的基因突變、研究輻射對細胞和染色體的影響，甚至評
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1090 次 組織交叉反應（TCR）產品整體解決方案 2023-9-22
PART.01 組織交叉反應（TCR）試驗單克隆抗體( (Monoclonal antibody, mAb) 類藥物通常具有特定的免疫特性，除與適應癥相關特定靶部位抗原結合外，若人體正常組織中存在相同或相似的抗原決定簇，
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4609 次 使用高分辨熔解曲線法（HRM）進行基因分型的原理和優缺點 2023-9-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴增后通過實時檢測升溫過程中雙鏈DNA解鏈的過程，對DNA片段進行檢測。HRM基本原理：1、兩種（或多
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2259 次 高通量PCR的實驗步驟及注意事項介紹 2023-9-12
高通量PCR（polymerase chain reaction）是一種高效、快速并可擴展的基因檢測技術，廣泛應用于生物醫學研究和臨床診斷。在進行高通量PCR實驗之前，你需要準備以下材料和設備：DNA樣品、引物、
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1302 次 分子生物學實驗-載體和目的片段的酶切 2023-8-15
一、實驗目的學習和掌握核酸的酶切操作原理；通過酶切獲得可進行體外重組的載體和外源DNA。二、實驗原理限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點
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1838 次 二代測序技術概述 2023-8-15
二代測序（Next-Generation Sequencing，簡稱NGS）是一種高通量測序技術，廣泛應用于基因組學、轉錄組學、表觀遺傳學等研究領域。本文將介紹NGS測序的原理和實驗方法。一、NGS測序原理NGS測序原
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2972 次 如何防止PCR管變形及樣品蒸發的相關介紹 2023-8-11
聽說很多實驗人員在進行PCR實驗的時候都會遇到各種各樣的問題，今天Bee仔就挑幾個經常遇到問題來跟大家分享一點小經驗~都是重點，要做筆記的哦~01PCR管底座適配性影響問題現象在進行PCR實驗之前
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1502 次 迷你離心機在PCR實驗中的應用 2023-8-9
PCR實驗是現代分子生物學研究中常用的實驗技術之一，它可以擴增目標DNA片段并快速產生大量復制產物。然而，在PCR實驗中，不同組分的離心狀態對于反應效率和結果準確性具有重要影響。本文將介紹如
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1197 次 雙通道16孔熒光定量PCR儀使用比單通道的優勢 2023-8-4
雙通道16孔熒光定量PCR儀相比于單通道的PCR儀，具有以下優勢： 1. 提高實驗效率：雙通道16孔熒光定量PCR儀可以同時進行兩個不同的PCR反應，而單通道PCR儀只能一次進行一個PCR反應。這樣可
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1435 次 從體外/體內-免疫缺陷/體內-人源化三個模型方向對比CRS評價模型 2023-8-3
嵌合抗原受體（CAR）T細胞、雙特異性T細胞等免疫細胞治療的研究愈發火熱，在腫瘤治療中展現出新希望，但同樣面臨著新的挑戰：細胞因子釋放綜合征（Cytokine Release Syndrome，CRS）CRS是一種免
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908 次 熒光定量PCR儀使用介紹及實時變溫檢測 2023-8-3
熒光定量PCR儀是一種用于檢測和定量DNA模板的實驗儀器。它可以在PCR反應過程中實時監測反應體系中的熒光信號變化，并根據熒光信號的強度和時間來定量目標DNA的含量。在PCR反應中，熒光定量P
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2759 次 基因測序技術的發展和應用 2023-8-2
基因測序技術近年來取得了巨大的突破和發展，不僅在醫療領域有著廣泛應用，還在其他領域發揮著重要作用。本文將概述基因測序技術的發展歷程，并介紹其在農業、環境和基礎科學研究等領域的應用。
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1363 次 淺談熒光定量PCR的CT值 2023-8-2
熒光定量PCR（qPCR）是一種基于PCR技術的方法，通過利用熒光信號來定量分析樣品中的DNA或RNA分子的數量。由于其高靈敏度、高精確度和高通量性，qPCR已成為分子生物學研究和臨床診斷的重要工具
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888 次 scRNA-seq在彌漫性大B細胞淋巴瘤的單細胞轉錄組圖譜繪制中的應用 2023-8-2
期刊：Cell Reports影響因子：8.8導語彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）是最常見但侵襲性最強的B細胞淋巴瘤之一，大約40%的患者仍然無法治愈。本研究使用單細胞測序（scRNA-seq）技術成功繪制了彌漫
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1025 次 盤古Super 8快速PCR在動物疫病防范篩查的應用 2023-7-31
隨著經濟全球化進程的加快，動物及動物產品的流通越來越頻繁，動物疫病的傳播媒介不斷增多，發病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經濟損失的同時，也嚴重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫
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2353 次 PCR反應體系與反應條件 2023-7-21
PCR（聚合酶鏈反應）在遺傳學、生物醫學和生物工程等領域具有廣泛的應用。PCR反應體系是指所有反應組分的配比和濃度，而PCR反應條件則包括溫度、時間和核酸擴增的循環數等因素。正確選擇和優化
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826 次 熒光定量PCR實驗中常見問題解答 2023-7-20
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備②引物的質量與特異性③酶的質量及④
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1039 次 盤古超快速熒光定量PCR系統在動物疫病預防及篩查的應用 2023-7-10
檢測不及時？發現的時候已經開始死亡？動物死亡率高？你是否還在為動物疫病造成的經濟損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發現問題，提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢，下面一
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3927 次 基因克隆的原理和步驟 2023-7-7
基因克隆是分子生物學中一項重要的技術，它使得科研人員能夠克隆、擴增和研究特定基因序列，為基因功能和調控機制的研究提供了強有力的工具。cDNA克隆則是基因克隆的一種常見形式，它通過將mRNA
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1567 次 防范轉基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(PSEC)的開發 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術的發展及在農作物育種領域的應用，相對于傳統育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準創制新的種質資源，有效提高作物產量、抗病蟲害特性
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