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385 次 幽門螺桿菌PPIase在細胞生物學中的轉(zhuǎn)染機制研究 2025-2-11
摘要本研究探討了幽門螺桿菌PPIase在細胞中的轉(zhuǎn)染機制，分析其在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運與作用方式。利用電穿孔法轉(zhuǎn)染幽門螺桿菌PPIase基因，并評估轉(zhuǎn)染效率及細胞反應(yīng)，結(jié)合分子生物學技術(shù)如Western blot
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442 次 構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細胞株研制特異性抗體 2025-2-11
摘要本研究旨在通過構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細胞株，研制特異性抗體。實驗通過基因克隆、轉(zhuǎn)染及篩選策略，成功構(gòu)建了表達CD133的穩(wěn)定細胞株。隨后，利用該細胞株免疫小鼠，成功獲得了高特異性的CD133抗體，
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483 次 外源基因轉(zhuǎn)染細胞技術(shù)的前沿進展與創(chuàng)新應(yīng)用 2025-2-11
摘要：外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)在基因功能研究、疫苗開發(fā)、基因治療等領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用。近年來，隨著技術(shù)的不斷進步，新的轉(zhuǎn)染方式和優(yōu)化策略不斷涌現(xiàn)。本文將詳細討論外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)的前沿進展
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442 次 構(gòu)建人PD-L1真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞 2025-2-10
摘要本研究旨在構(gòu)建人 PD-L1 真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞，通過高效的轉(zhuǎn)染方法驗證其表達與功能，為免疫治療研究提供重要實驗?zāi)Ｐ汀Ｑ芯窟^程中采用威尼德電穿孔儀進行細胞轉(zhuǎn)染，成功建立了PD-L1穩(wěn)定表
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453 次 含核受體真核表達載體構(gòu)建與細胞轉(zhuǎn)染 2025-2-10
摘要含核受體真核表達載體構(gòu)建與細胞轉(zhuǎn)染是分子生物學領(lǐng)域中的一項關(guān)鍵技術(shù)。本文詳細闡述了構(gòu)建含核受體表達載體的步驟、轉(zhuǎn)化體系的搭建及其在細胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用。通過使用特定材料與方法，如威
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489 次 聚乙烯亞胺修飾白蛋白微泡轉(zhuǎn)染真核細胞研究 2025-2-10
摘要本研究探索了聚乙烯亞胺（PEI）修飾白蛋白微泡在轉(zhuǎn)染真核細胞中的應(yīng)用。通過構(gòu)建基于PEI-白蛋白微泡的轉(zhuǎn)染體系，本研究評估了其在基因轉(zhuǎn)染中的效率和安全性。實驗結(jié)果表明，該體系顯著提高了
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378 次 兔骨髓間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染研究 2025-2-10
摘要本研究探討了兔骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染體系的構(gòu)建與優(yōu)化，旨在為干細胞治療和再生醫(yī)學提供新的技術(shù)平臺。通過建立穩(wěn)定的兔BMSCs培養(yǎng)體系，結(jié)合電穿孔技術(shù)進行基因轉(zhuǎn)染，驗證了
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339 次 構(gòu)建bFGF真核載體并轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)細胞 2025-2-10
摘要：本研究構(gòu)建了bFGF真核載體，并將其轉(zhuǎn)染至骨髓基質(zhì)細胞中，旨在探索bFGF在細胞治療中的潛力。通過優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，使用威尼德電穿孔儀和某試劑，成功實現(xiàn)了bFGF基因的穩(wěn)定表達。本研究為骨髓
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544 次 HBV全基因組克隆轉(zhuǎn)染細胞系建立探究 2025-2-8
摘要本文詳細闡述了HBV全基因組克隆轉(zhuǎn)染細胞系的構(gòu)建過程及其特性與價值，采用高保真PCR技術(shù)擴增HBV全基因組，通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導(dǎo)入HepG2和Huh7細胞，建立了穩(wěn)定表達HBV的細胞系。該細胞系為HBV
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450 次 快速篩選基因轉(zhuǎn)染陽性細胞標志基因GFP 2025-2-8
摘要本研究旨在探討綠色熒光蛋白（GFP）作為標志基因在快速篩選基因轉(zhuǎn)染陽性細胞中的應(yīng)用。通過構(gòu)建基于逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)化體系，將GFP基因?qū)胪庵苎獑蝹�核細胞（PBMC），并利用流式細胞儀檢測基
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445 次 雙向基因調(diào)控黑素細胞凋亡給藥系統(tǒng)研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達的雙向基因調(diào)控技術(shù)，構(gòu)建了靶向黑素細胞的聚陽離子納米復(fù)合物給藥系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過α-黑素細胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結(jié)合，實現(xiàn)了對黑素細胞
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450 次 電激法介導(dǎo)外源基因?qū)肴N植物細胞 2025-2-8
摘要本研究采用電激法（電穿孔法）將外源基因高效導(dǎo)入三種不同植物細胞（雙子葉植物、單子葉植物及小麥細胞），通過優(yōu)化電脈沖參數(shù)和細胞處理流程，顯著提高了基因轉(zhuǎn)化效率。實驗結(jié)果顯示，外源
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458 次 核糖體基因區(qū)載體電轉(zhuǎn)肝細胞孵育條件優(yōu)化 2025-2-8
摘要本研究針對核糖體基因區(qū)載體在肝細胞中的電轉(zhuǎn)染效率進行了系統(tǒng)優(yōu)化，確定了最佳孵育條件。通過調(diào)整細胞密度、電轉(zhuǎn)染參數(shù)（電壓、脈沖時間、脈沖次數(shù)）、培養(yǎng)基成分及載體設(shè)計，顯著提高了轉(zhuǎn)
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538 次 基因槍介導(dǎo)不同真核質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞研究 2025-2-6
引言 基因轉(zhuǎn)染是指將外源基因通過特定的方法導(dǎo)入靶細胞，使其在細胞內(nèi)表達并發(fā)揮功能的過程。這一技術(shù)自問世以來，為生命科學研究和醫(yī)學應(yīng)用帶來了革命性的變化。在基礎(chǔ)研究方面，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)
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343 次 構(gòu)建mTSARG3載體建立轉(zhuǎn)染細胞系的研究 2025-2-6
引言 小鼠mTSARG3基因作為睪丸生精細胞凋亡相關(guān)基因，其研究對于深入了解生殖細胞凋亡的調(diào)控機制具有重要意義。近年來，隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展，細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)已成為研究基因功能的重要手段。
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399 次 構(gòu)建 CYP2C19 基因載體及轉(zhuǎn)染建系 2025-2-6
引言 CYP2C19是細胞色素P450酶家族中的重要成員，廣泛參與多種藥物的代謝過程。其基因多態(tài)性導(dǎo)致個體間藥物代謝能力的顯著差異，進而影響藥物的療效和安全性。因此，構(gòu)建CYP2C19基因載體并建立
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243 次 豬 α 干擾素基因在干酪乳酸桿菌表達研究 2025-2-6
摘要 本研究旨在探討豬α干擾素基因在干酪乳酸桿菌中的表達及其潛在應(yīng)用。通過克隆豬α干擾素基因，構(gòu)建重組表達載體，并成功導(dǎo)入干酪乳酸桿菌，實現(xiàn)了豬α干擾素的高效表達。
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487 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準確、高效地評估轉(zhuǎn)染細胞中目標基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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401 次 攻克前白蛋白cDNA克隆與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染株 2025-2-5
引言 前白蛋白（PA），又稱前清蛋白，是一種由肝臟細胞合成的糖蛋白，分子量約為55kD，血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評價、肝病診斷及預(yù)后判斷中具有重
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372 次 分泌人可溶性FL基因轉(zhuǎn)染細胞活性解析 2025-2-5
引言 在現(xiàn)代生物學研究中，細胞基因轉(zhuǎn)染技術(shù)已成為一種重要的研究手段。該技術(shù)能夠?qū)⑼庠椿驅(qū)爰毎麅?nèi)，使細胞獲得新的遺傳特性，從而為研究基因功能、疾病機制以及開發(fā)新型治療方法提供了有
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