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4232 次 TA克隆常見問題及解決方案 2014-9-8
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片斷與一個具有3-T突出的載體DNA連接起來的方法。因為PCR反應中所適用的聚合酶具有末端轉移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時具有的末端連
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8132 次 EZ-T克隆載體介紹 2014-9-8
EZ-T Simple載體環形圖和多克隆位點區序列EZ-T載體環形圖和多克隆位點區序列EZ-T載體全序列信息1 CTGACGCGCC CTGTAGCGGC GCATTAAGCG CGGCGGGTGT GGTGGTTACG51 CGCAGCGTGA CCGCTACACT TGCCAGCGCC
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7587 次 GenStar® PCR克隆及相關產品選擇指南 2014-9-8
PCR克隆概述 克隆技術是分子生物學實驗的核心技術之一。通過PCR擴增獲得的DNA片段通常需要克隆到質粒載體中，用于測序、亞克隆、表達等后續實驗。利用Taq DNA聚合酶在產物的3’-端添加一個突出A
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4445 次 EZ-Blunt載體克隆介紹 2014-9-8
EZ- Blunt載體環形圖譜和多克隆位點EZ-Blunt載體克隆常見問題分析與處理
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7550 次 基因敲除技術最新研究進展 2014-8-14
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompss
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1554 次 PCR 引物設計黃金法則 2014-8-7
1.引物最好在模板cDNA的保守區內設計。 DNA序列的保守區是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序
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3064 次 合成宏基因組學：將數字信息轉化為生物學功能-Molecular Devices Qpix 400 2014-4-4
合成宏基因組學：將數字信息轉化為生物學功能優勢· 同時檢測克隆和定量熒光標記---使用表現型篩選克隆· 從加樣、涂布到挑取完全自動化工作流程· 從樣品涂布到挑取、復制和重排記錄并追蹤樣品
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4044 次 ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異性的雜交瘤細胞 2014-3-24
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異性的雜交瘤細胞 雙鏈DNA病毒引起人類大多數疾病。皰疹病毒和腺病毒家族和乳頭瘤病毒在人體中會產生相似的癥狀。而且，由于病毒抗原基因組的
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1020 次 細胞技術專題：平板細胞克隆形成試驗 2014-2-18
概念：細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率
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2102 次 多克隆抗體的免疫電泳操作流程 2014-2-18
（多克隆抗體）的免疫電泳實驗原理：多克隆抗體的免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實驗方法。在多克隆抗體的免疫
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2998 次 骨髓瘤細胞SP2/0 培養過程中遇到的問題及對策 2014-1-2
1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；② 接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現
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1884 次 高親和力單克隆抗體制備問題及對策 2014-1-2
一、單抗制備-骨髓瘤細胞SP2/0 培養過程中遇到的問題及對策1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；② 接種密度太低，低于10的4
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2899 次 單抗腹水制備過程中遇到的問題及對策 2014-1-2
1，腹水少或者無腹水產生①致敏不正確，不正確的使用致敏劑，或者致敏時間與接種雜交瘤的時間相差太久，一般是7-14天，具體看小鼠的腹部情況。②雜交瘤細胞或者致敏劑的接種位置不正確，沒有打到
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1095 次 感受態專題：轉化克隆的篩選和鑒定 2013-11-11
1．目的學會用酶切法或PCR法篩選重組質粒轉化成功的克隆菌。2．原理利用轉化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質粒上帶有外源基因插入片斷的克隆菌
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1221 次 分子克隆的常用載體介紹 2013-10-12
DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經過人工改造[地的。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細胞內必須能自主復制，即必須具備復制原點；二是該載體
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1509 次 使用在線二維色譜對血清中治療性單克隆抗體進行MRM 定量的優勢 2013-6-25
Catalin Doneanu、Paul Rainville和Robert S. Plumb沃特世公司（美國馬薩諸塞州米爾福德市）簡介在定量血清中的治療性蛋白時，不進行分析物預分組分在降低檢測成本和簡化樣品制備流程方面具有一
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3820 次 如何定量檢測cAMP和cGMP 2013-1-9
如何定量檢測cAMP和cGMP 背景介紹 1958年Sutherland發現了cAMP(環磷酸腺苷)，并因此獲得了1971年諾貝爾生理與醫學獎[1].1963年Ashman發現了cGMP（環磷酸鳥苷）[2]。50年過去了，人們已明白cAMP、
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2915 次 鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對抗體 2012-11-7
鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對抗體該配對抗體原材料包含以下組分，可以制備一套完整的ELISA、CLIA試劑盒及膠體金試紙條以及其他實驗使用，可根據實際需要選擇購買。 1、鼠抗人游離前
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3820 次 ELISA試劑盒開發及使用過程中的常見問題及對策 2012-10-27
在線咨詢QQ： 524402845現象可能原因解決方法板條不顯色或者無相應數值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯嚴格遵循實驗說明重復實驗使用了不同批次的試劑確保試劑來自同一試劑盒板條受潮嚴重板條
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2712 次 多克隆抗體的免疫電泳實驗 2011-11-24
多克隆抗體的免疫電泳實驗【實驗原理】 免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM'' IgG'' IgA含量水平的實驗方法。在這項實驗技術中，首先利
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