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4235 次 TA克隆常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案 2014-9-8
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片斷與一個(gè)具有3-T突出的載體DNA連接起來(lái)的方法。因?yàn)镻CR反應(yīng)中所適用的聚合酶具有末端轉(zhuǎn)移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時(shí)具有的末端連
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8134 次 EZ-T克隆載體介紹 2014-9-8
EZ-T Simple載體環(huán)形圖和多克隆位點(diǎn)區(qū)序列EZ-T載體環(huán)形圖和多克隆位點(diǎn)區(qū)序列EZ-T載體全序列信息1 CTGACGCGCC CTGTAGCGGC GCATTAAGCG CGGCGGGTGT GGTGGTTACG51 CGCAGCGTGA CCGCTACACT TGCCAGCGCC
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7589 次 GenStar® PCR克隆及相關(guān)產(chǎn)品選擇指南 2014-9-8
PCR克隆概述 克隆技術(shù)是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的核心技術(shù)之一。通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得的DNA片段通常需要克隆到質(zhì)粒載體中，用于測(cè)序、亞克隆、表達(dá)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。利用Taq DNA聚合酶在產(chǎn)物的3’-端添加一個(gè)突出A
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4447 次 EZ-Blunt載體克隆介紹 2014-9-8
EZ- Blunt載體環(huán)形圖譜和多克隆位點(diǎn)EZ-Blunt載體克隆常見(jiàn)問(wèn)題分析與處理
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7552 次 基因敲除技術(shù)最新研究進(jìn)展 2014-8-14
基因敲除技術(shù)最新研究進(jìn)展—|基因敲除技術(shù)|轉(zhuǎn)基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術(shù)是建立在基因同源重組技術(shù)以及胚胎干細(xì)胞技術(shù)的基礎(chǔ)上而發(fā)展起來(lái)的一種分子生物學(xué)技術(shù)。1987年Thompss
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1555 次 PCR 引物設(shè)計(jì)黃金法則 2014-8-7
1.引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)。 DNA序列的保守區(qū)是通過(guò)物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過(guò)序列分析軟件（比如DNAman）比對(duì)（Alignment），各基因相同的序
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3065 次 合成宏基因組學(xué)：將數(shù)字信息轉(zhuǎn)化為生物學(xué)功能-Molecular Devices Qpix 400 2014-4-4
合成宏基因組學(xué)：將數(shù)字信息轉(zhuǎn)化為生物學(xué)功能優(yōu)勢(shì)· 同時(shí)檢測(cè)克隆和定量熒光標(biāo)記---使用表現(xiàn)型篩選克隆· 從加樣、涂布到挑取完全自動(dòng)化工作流程· 從樣品涂布到挑取、復(fù)制和重排記錄并追蹤樣品
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4044 次 ClonePix結(jié)合CloneSelect Imager技術(shù)加強(qiáng)開(kāi)發(fā)病毒特異性的雜交瘤細(xì)胞 2014-3-24
ClonePix結(jié)合CloneSelect Imager技術(shù)加強(qiáng)開(kāi)發(fā)病毒特異性的雜交瘤細(xì)胞 雙鏈DNA病毒引起人類(lèi)大多數(shù)疾病。皰疹病毒和腺病毒家族和乳頭瘤病毒在人體中會(huì)產(chǎn)生相似的癥狀。而且，由于病毒抗原基因組的
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1020 次 細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：平板細(xì)胞克隆形成試驗(yàn) 2014-2-18
概念：細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率，表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞。克隆形成率
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2102 次 多克隆抗體的免疫電泳操作流程 2014-2-18
（多克隆抗體）的免疫電泳實(shí)驗(yàn)原理：多克隆抗體的免疫電泳又稱(chēng)為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術(shù)，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實(shí)驗(yàn)方法。在多克隆抗體的免疫
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2998 次 骨髓瘤細(xì)胞SP2/0 培養(yǎng)過(guò)程中遇到的問(wèn)題及對(duì)策 2014-1-2
1，細(xì)胞長(zhǎng)的慢或細(xì)胞死亡正常生長(zhǎng)情況下，細(xì)胞一天傳代一次，生長(zhǎng)越好，貼壁越多對(duì)策：①培養(yǎng)基配方不對(duì)；② 接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細(xì)菌，支原體的現(xiàn)狀是出現(xiàn)
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1884 次 高親和力單克隆抗體制備問(wèn)題及對(duì)策 2014-1-2
一、單抗制備-骨髓瘤細(xì)胞SP2/0 培養(yǎng)過(guò)程中遇到的問(wèn)題及對(duì)策1，細(xì)胞長(zhǎng)的慢或細(xì)胞死亡正常生長(zhǎng)情況下，細(xì)胞一天傳代一次，生長(zhǎng)越好，貼壁越多對(duì)策：①培養(yǎng)基配方不對(duì)；② 接種密度太低，低于10的4
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2900 次 單抗腹水制備過(guò)程中遇到的問(wèn)題及對(duì)策 2014-1-2
1，腹水少或者無(wú)腹水產(chǎn)生①致敏不正確，不正確的使用致敏劑，或者致敏時(shí)間與接種雜交瘤的時(shí)間相差太久，一般是7-14天，具體看小鼠的腹部情況。②雜交瘤細(xì)胞或者致敏劑的接種位置不正確，沒(méi)有打到
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1096 次 感受態(tài)專(zhuān)題：轉(zhuǎn)化克隆的篩選和鑒定 2013-11-11
1．目的學(xué)會(huì)用酶切法或PCR法篩選重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化成功的克隆菌。2．原理利用轉(zhuǎn)化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質(zhì)粒的菌落克隆。再?gòu)倪@些菌落中鑒定出質(zhì)粒上帶有外源基因插入片斷的克隆菌
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1222 次 分子克隆的常用載體介紹 2013-10-12
DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質(zhì)粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經(jīng)過(guò)人工改造[地的。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細(xì)胞內(nèi)必須能自主復(fù)制，即必須具備復(fù)制原點(diǎn)；二是該載體
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1509 次 使用在線二維色譜對(duì)血清中治療性單克隆抗體進(jìn)行MRM 定量的優(yōu)勢(shì) 2013-6-25
Catalin Doneanu、Paul Rainville和Robert S. Plumb沃特世公司（美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德市）簡(jiǎn)介在定量血清中的治療性蛋白時(shí)，不進(jìn)行分析物預(yù)分組分在降低檢測(cè)成本和簡(jiǎn)化樣品制備流程方面具有一
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3822 次 如何定量檢測(cè)cAMP和cGMP 2013-1-9
如何定量檢測(cè)cAMP和cGMP 背景介紹 1958年Sutherland發(fā)現(xiàn)了cAMP(環(huán)磷酸腺苷)，并因此獲得了1971年諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)[1].1963年Ashman發(fā)現(xiàn)了cGMP（環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷）[2]。50年過(guò)去了，人們已明白cAMP、
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2916 次 鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對(duì)抗體 2012-11-7
鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對(duì)抗體該配對(duì)抗體原材料包含以下組分，可以制備一套完整的ELISA、CLIA試劑盒及膠體金試紙條以及其他實(shí)驗(yàn)使用，可根據(jù)實(shí)際需要選擇購(gòu)買(mǎi)。 1、鼠抗人游離前
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3821 次 ELISA試劑盒開(kāi)發(fā)及使用過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策 2012-10-27
在線咨詢(xún)QQ： 524402845現(xiàn)象可能原因解決方法板條不顯色或者無(wú)相應(yīng)數(shù)值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯(cuò)嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)說(shuō)明重復(fù)實(shí)驗(yàn)使用了不同批次的試劑確保試劑來(lái)自同一試劑盒板條受潮嚴(yán)重板條
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2712 次 多克隆抗體的免疫電泳實(shí)驗(yàn) 2011-11-24
多克隆抗體的免疫電泳實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)原理】 免疫電泳又稱(chēng)為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術(shù)，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM'' IgG'' IgA含量水平的實(shí)驗(yàn)方法。在這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中，首先利
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