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383 次 幽門螺桿菌PPIase在細胞生物學中的轉染機制研究 2025-2-11
摘要本研究探討了幽門螺桿菌PPIase在細胞中的轉染機制，分析其在細胞內的轉運與作用方式。利用電穿孔法轉染幽門螺桿菌PPIase基因，并評估轉染效率及細胞反應，結合分子生物學技術如Western blot
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438 次 構建CD133轉染細胞株研制特異性抗體 2025-2-11
摘要本研究旨在通過構建CD133轉染細胞株，研制特異性抗體。實驗通過基因克隆、轉染及篩選策略，成功構建了表達CD133的穩定細胞株。隨后，利用該細胞株免疫小鼠，成功獲得了高特異性的CD133抗體，
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477 次 外源基因轉染細胞技術的前沿進展與創新應用 2025-2-11
摘要：外源基因轉染技術在基因功能研究、疫苗開發、基因治療等領域中得到了廣泛應用。近年來，隨著技術的不斷進步，新的轉染方式和優化策略不斷涌現。本文將詳細討論外源基因轉染技術的前沿進展
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434 次 構建人PD-L1真核載體穩定轉染細胞 2025-2-10
摘要本研究旨在構建人 PD-L1 真核載體穩定轉染細胞，通過高效的轉染方法驗證其表達與功能，為免疫治療研究提供重要實驗模型。研究過程中采用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，成功建立了PD-L1穩定表
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450 次 含核受體真核表達載體構建與細胞轉染 2025-2-10
摘要含核受體真核表達載體構建與細胞轉染是分子生物學領域中的一項關鍵技術。本文詳細闡述了構建含核受體表達載體的步驟、轉化體系的搭建及其在細胞轉染中的應用。通過使用特定材料與方法，如威
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487 次 聚乙烯亞胺修飾白蛋白微泡轉染真核細胞研究 2025-2-10
摘要本研究探索了聚乙烯亞胺（PEI）修飾白蛋白微泡在轉染真核細胞中的應用。通過構建基于PEI-白蛋白微泡的轉染體系，本研究評估了其在基因轉染中的效率和安全性。實驗結果表明，該體系顯著提高了
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375 次 兔骨髓間充質干細胞培養及轉染研究 2025-2-10
摘要本研究探討了兔骨髓間充質干細胞（BMSCs）培養及轉染體系的構建與優化，旨在為干細胞治療和再生醫學提供新的技術平臺。通過建立穩定的兔BMSCs培養體系，結合電穿孔技術進行基因轉染，驗證了
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337 次 構建bFGF真核載體并轉染骨髓基質細胞 2025-2-10
摘要：本研究構建了bFGF真核載體，并將其轉染至骨髓基質細胞中，旨在探索bFGF在細胞治療中的潛力。通過優化轉染條件，使用威尼德電穿孔儀和某試劑，成功實現了bFGF基因的穩定表達。本研究為骨髓
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535 次 HBV全基因組克隆轉染細胞系建立探究 2025-2-8
摘要本文詳細闡述了HBV全基因組克隆轉染細胞系的構建過程及其特性與價值，采用高保真PCR技術擴增HBV全基因組，通過脂質體轉染法導入HepG2和Huh7細胞，建立了穩定表達HBV的細胞系。該細胞系為HBV
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445 次 快速篩選基因轉染陽性細胞標志基因GFP 2025-2-8
摘要本研究旨在探討綠色熒光蛋白（GFP）作為標志基因在快速篩選基因轉染陽性細胞中的應用。通過構建基于逆轉錄病毒的轉化體系，將GFP基因導入外周血單個核細胞（PBMC），并利用流式細胞儀檢測基
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441 次 雙向基因調控黑素細胞凋亡給藥系統研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達的雙向基因調控技術，構建了靶向黑素細胞的聚陽離子納米復合物給藥系統。該系統通過α-黑素細胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結合，實現了對黑素細胞
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447 次 電激法介導外源基因導入三種植物細胞 2025-2-8
摘要本研究采用電激法（電穿孔法）將外源基因高效導入三種不同植物細胞（雙子葉植物、單子葉植物及小麥細胞），通過優化電脈沖參數和細胞處理流程，顯著提高了基因轉化效率。實驗結果顯示，外源
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453 次 核糖體基因區載體電轉肝細胞孵育條件優化 2025-2-8
摘要本研究針對核糖體基因區載體在肝細胞中的電轉染效率進行了系統優化，確定了最佳孵育條件。通過調整細胞密度、電轉染參數（電壓、脈沖時間、脈沖次數）、培養基成分及載體設計，顯著提高了轉
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536 次 基因槍介導不同真核質粒轉染細胞研究 2025-2-6
引言 基因轉染是指將外源基因通過特定的方法導入靶細胞，使其在細胞內表達并發揮功能的過程。這一技術自問世以來，為生命科學研究和醫學應用帶來了革命性的變化。在基礎研究方面，基因轉染技術
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341 次 構建mTSARG3載體建立轉染細胞系的研究 2025-2-6
引言 小鼠mTSARG3基因作為睪丸生精細胞凋亡相關基因，其研究對于深入了解生殖細胞凋亡的調控機制具有重要意義。近年來，隨著基因工程技術的發展，細胞轉染技術已成為研究基因功能的重要手段。
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396 次 構建 CYP2C19 基因載體及轉染建系 2025-2-6
引言 CYP2C19是細胞色素P450酶家族中的重要成員，廣泛參與多種藥物的代謝過程。其基因多態性導致個體間藥物代謝能力的顯著差異，進而影響藥物的療效和安全性。因此，構建CYP2C19基因載體并建立
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241 次 豬 α 干擾素基因在干酪乳酸桿菌表達研究 2025-2-6
摘要 本研究旨在探討豬α干擾素基因在干酪乳酸桿菌中的表達及其潛在應用。通過克隆豬α干擾素基因，構建重組表達載體，并成功導入干酪乳酸桿菌，實現了豬α干擾素的高效表達。
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479 次 熒光定量PCR測轉染細胞基因拷貝數 2025-2-5
引言 基因拷貝數的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領域具有重要意義。隨著基因編輯技術的快速發展，如何準確、高效地評估轉染細胞中目標基因的拷貝數成為研究的關鍵。熒光定量PCR
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396 次 攻克前白蛋白cDNA克隆與穩定轉染株 2025-2-5
引言 前白蛋白（PA），又稱前清蛋白，是一種由肝臟細胞合成的糖蛋白，分子量約為55kD，血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評價、肝病診斷及預后判斷中具有重
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367 次 分泌人可溶性FL基因轉染細胞活性解析 2025-2-5
引言 在現代生物學研究中，細胞基因轉染技術已成為一種重要的研究手段。該技術能夠將外源基因導入細胞內，使細胞獲得新的遺傳特性，從而為研究基因功能、疾病機制以及開發新型治療方法提供了有
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