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1195 次 雙通道16孔熒光定量PCR儀使用比單通道的優(yōu)勢 2023-8-4
雙通道16孔熒光定量PCR儀相比于單通道的PCR儀，具有以下優(yōu)勢： 1. 提高實(shí)驗(yàn)效率：雙通道16孔熒光定量PCR儀可以同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)不同的PCR反應(yīng)，而單通道PCR儀只能一次進(jìn)行一個(gè)PCR反應(yīng)。這樣可
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907 次 熒光定量PCR儀使用介紹及實(shí)時(shí)變溫檢測 2023-8-3
熒光定量PCR儀是一種用于檢測和定量DNA模板的實(shí)驗(yàn)儀器。它可以在PCR反應(yīng)過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測反應(yīng)體系中的熒光信號變化，并根據(jù)熒光信號的強(qiáng)度和時(shí)間來定量目標(biāo)DNA的含量。在PCR反應(yīng)中，熒光定量P
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2750 次 基因測序技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用 2023-8-2
基因測序技術(shù)近年來取得了巨大的突破和發(fā)展，不僅在醫(yī)療領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用，還在其他領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。本文將概述基因測序技術(shù)的發(fā)展歷程，并介紹其在農(nóng)業(yè)、環(huán)境和基礎(chǔ)科學(xué)研究等領(lǐng)域的應(yīng)用。
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1357 次 淺談熒光定量PCR的CT值 2023-8-2
熒光定量PCR（qPCR）是一種基于PCR技術(shù)的方法，通過利用熒光信號來定量分析樣品中的DNA或RNA分子的數(shù)量。由于其高靈敏度、高精確度和高通量性，qPCR已成為分子生物學(xué)研究和臨床診斷的重要工具
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1024 次 盤古Super 8快速PCR在動物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快，動物及動物產(chǎn)品的流通越來越頻繁，動物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時(shí)，也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫
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2349 次 PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件 2023-7-21
PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）在遺傳學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和生物工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。PCR反應(yīng)體系是指所有反應(yīng)組分的配比和濃度，而PCR反應(yīng)條件則包括溫度、時(shí)間和核酸擴(kuò)增的循環(huán)數(shù)等因素。正確選擇和優(yōu)化
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821 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中常見問題解答 2023-7-20
PCR產(chǎn)物的電泳檢測時(shí)間一般為48h以內(nèi)，有些最好于當(dāng)日電泳檢測，大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。假陰性，不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備②引物的質(zhì)量與特異性③酶的質(zhì)量及④
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1039 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
檢測不及時(shí)？發(fā)現(xiàn)的時(shí)候已經(jīng)開始死亡？動物死亡率高？你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢，下面一
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3915 次 基因克隆的原理和步驟 2023-7-7
基因克隆是分子生物學(xué)中一項(xiàng)重要的技術(shù)，它使得科研人員能夠克隆、擴(kuò)增和研究特定基因序列，為基因功能和調(diào)控機(jī)制的研究提供了強(qiáng)有力的工具。cDNA克隆則是基因克隆的一種常見形式，它通過將mRNA
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982 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
小藍(lán)：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機(jī)器還時(shí)常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán)：這啥時(shí)候是個(gè)頭啊，老板天天催進(jìn)度，誰能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個(gè)小時(shí)確實(shí)熬人，不過
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1325 次 納米抗體助力GPCR受體家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受體家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名稱為G蛋白偶聯(lián)受體，是表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)膜上的一類7次跨膜蛋白，包涵800+個(gè)成員受體，是哺乳動物基因組中最大的膜蛋
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1080 次 快速轉(zhuǎn)基因檢測步驟問答詳解 2023-6-20
師兄：師妹，將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步？師妹：三步：打開冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，
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1213 次 40分鐘完成植物樣本核酸提取qPCR操作說明書 2023-6-12
導(dǎo)讀：對于小編來說，每次做核酸檢測都是一個(gè)漫長的過程，從樣本處理到核酸提取，感覺大半天就過去了，接著跑一板qPCR就是兩個(gè)小時(shí)，勤勤懇懇一天下來也沒做多少，不僅人困馬乏，實(shí)驗(yàn)進(jìn)度也遲遲
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1997 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在量化Dravet綜合征中R613X的轉(zhuǎn)錄水平的應(yīng)用 2023-5-10
導(dǎo)讀Dravet綜合征（Dravet）是一種嚴(yán)重的先天性發(fā)育遺傳性癲癇，由SCN1A基因的新生突變引起。在約20%的患者中發(fā)現(xiàn)了SCN1A無義突變，并且在多個(gè)患者中鑒定出SCN1A R613X突變。以色列特拉維夫大學(xué)
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1998 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在準(zhǔn)確檢測精細(xì)胞中tRFs差異表達(dá)的應(yīng)用 2023-4-24
導(dǎo)讀除了在蛋白質(zhì)翻譯中的作用外，tRNA可以被切割成較短的生物活性片段，稱為tRNA片段（tRFs）。來自精細(xì)胞的特定tRFs可以引起第二代小鼠中代謝紊亂。因此，種系細(xì)胞中的tRFs是表觀遺傳的一種機(jī)
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4319 次 普通PCR的基本原理和操作步驟 2023-4-7
1概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase chain reaction，縮寫：PCR，又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))，是一項(xiàng)利用DNA雙鏈復(fù)制的原理，在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。透過這項(xiàng)技術(shù)，可在短時(shí)間內(nèi)大量
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3130 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時(shí)包括依賴于DNA的DN
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2532 次 PCR實(shí)驗(yàn)室在臨床以及非臨床場景下的應(yīng)用 2023-3-17
小朗課堂PCR實(shí)驗(yàn)室可開展的檢測項(xiàng)目疫情三年來，因?yàn)橐患埡怂釄?bào)告，我們被普及了核酸檢測的知識。在國家政策和疫情發(fā)展的推動下，各地二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)都已經(jīng)建立獨(dú)立合規(guī)的PCR實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室
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1513 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用 2023-3-16
實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，可用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，能夠用來進(jìn)行病原體檢測、產(chǎn)前診斷、藥物療效考核、腫瘤基因測試等。
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1584 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對污染進(jìn)行監(jiān)測？RNA質(zhì)量控制分為三個(gè)部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)來說，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時(shí)，應(yīng)使用相同的樣本量。
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