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6304 次 NACIA數字PCR引物探針設計——Gene-π課堂 2019-6-13
NACIA數字PCR引物探針設計NACIA數字PCR用引物與普通PCR引物設計要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對非特異性反應和引物二聚體要求不嚴格；而數字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對非特異
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5345 次 文獻分享 | Nacia數字PCR在基因表達分析中的應用 2019-5-27
華盛頓大學醫學院兒科和加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院兒科的研究人員建立了一個穩定可靠的基于RNA磁珠提取和數字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸病）關聯的人mRNA，靈敏度可達20
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4169 次 如何確定數字PCR的LOB? 2019-5-27
數字PCR技術是一項新的核酸檢測和定量技術。空白檢測限LOB （Limit of Blank）是判斷數字PCR技術檢測能力的重要參數。LOB（the limit of blank）是一項統計學實驗參數。在可信度大于95%的概率下
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5876 次 一步法Crystal RT-數字PCR（Crystal RT-dPCR）直接進行RNA絕對定量檢測 2019-5-22
一步法反轉錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達、病毒檢測，從生命科學研究到診斷的許多領域，都有所應用。一步法Crystal RT-數字PCR實現了直接對RNA樣本進行多重靶標基因的檢測（內
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5346 次 文獻分享 | 基于Naica 數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異 2019-5-21
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（
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5320 次 數字PCR | 基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數字PCR絕對定量檢測 2019-5-20
基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數字PCR絕對定量檢測EvaGreen®是一種無致突變性、無細胞毒性的DNA結合染料，NaicaTMCrystal全自動微滴芯片數字PCR儀系統可兼容EvaGreen®染料進行的數字P
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5164 次 應用文獻 | 用數字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點 2019-5-17
數字PCR應用文獻|用數字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點通常生物學樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關重要。NaicaTMcrystal數字PCR系
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5799 次 數字PCR應用文獻：兩種多重數字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點 2019-5-15
數字PCR應用文獻---兩種多重數字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點NaicaTMcrystal數字PCR通常生物學樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關重要。NaicaTMcrystal數
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3837 次 GENE-π數字PCR技術應用教程 2019-5-6
GENE-π數字PCR技術學堂開學啦！數字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA擴增技術。原理是將一個PCR 反應體系分配到大量微小的反應單元中，在每個微反應器中包含或不包含 1 個或多個拷貝
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4300 次 第三代數字PCR技術應用分享 2018-3-19
數字PCR技術即Digital PCR技術真正實現了對目標DNA或RNA分子進行絕對定量，在精密度、準確度和靈敏度方面有無與倫比的優勢，同時解除了對Ct值和標準品的依賴，提高了抑制劑的耐受能力，因此被稱
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4403 次 一種大有前途的分析和診斷新技術---數字PCR技術 2010-4-19
本文評述了新近發展起來的以大規模集成流路（IFC）芯片為基礎的數字 PCR 技術。指出 PCR 已被證明可用于除外傷和營養不良癥以外所有其他疾病的分子診斷。但是傳統 PCR 技術有誤診率高的缺點，即
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18976 次 美國Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統介紹 2009-6-2
美國Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統介紹美國Fluidigm公司www.fluidigm.com創立于1999年，總部設在美國加州。其創始人是Steve Quake和Gajus Worthington(公司CEO)。Steve Quake是美國斯
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