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2688 次 PCR疑難問題解答第二篇：熒光定量PCR 2020-6-16
【前情回顧】PCR疑難問題粉碎機（一）——終點PCR 實時熒光定量PCR（quantitative PCR, qPCR）通過對PCR擴增反應中的每一個循環產物熒光信號的實時監測從而實現對起始模板的定性
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976 次 30分鐘的精確定量-染料法熒光定量PCR 2020-5-14
【前情回顧】 【1】PCR試劑選擇困難癥？其實可以很簡單！點擊了解 【2】高分辨率熔解曲線（HRM）分析預混Mix（PCR），用于基因篩查？點擊了解 【3】飛行時間質譜（MALDI-TOF）法SNP分析（P
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4369 次 RT-qPCR常用的SYBR@Green I雙鏈DNA結合染料的應用 2020-5-13
隨著新冠病毒肆虐全球，聊病毒是個敏感話題。今天我們就從這個敏感話題著手，好好聊一聊。 病毒是一種個體微小，結構簡單，只含一種核酸（DNA或RNA）。我們現在提起來就咬牙切齒的的新冠病毒
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2304 次 如何提高PCR的擴增特異性 2020-5-11
疫情當下，最熱頻的詞匯莫過于核酸檢測了。而核酸檢測最核心的技術也越來越被大眾所熟知，就是我們高中就學過的聚合酶鏈式反應，又稱為PCR。 自從1983年，Kary Mullis才發明出這個用于擴增
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1498 次 睪丸間質細胞（LCs）m6A修飾提供新治療靶點在不育癥治療方向的應用 2020-3-4
文章導讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，目前已有的研究表明m6A在加速mRNA代謝和翻譯，以及在細胞分化、胚胎發育和壓力應答等過程中起重要作用。這一次，研究重大發現m6A修飾在“人類
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1868 次 m6A修飾的YTHDF1與介導EIF3C對卵巢癌進展的影響 2020-3-4
文章導讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，例如癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等。2019年m6A修飾曾創下單月發表100+篇
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1076 次 新型qPCR檢測試劑盒在預防非洲豬瘟的應用 2019-12-25
近段時間以來，國內的豬肉價格一直處于高位運行，據國家統計局數據顯示，“豬肉”“價格”“漲”“貴”等成為熱門詞匯。進入11月以后，豬肉價格開始下
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4054 次 Biotechrabbit qPCR mix, RT-qPCR預混液使用及反應原理介紹 2019-10-18
Biotechrabbit為診斷、生命科學研究與應用市場創新、開發和生產性能卓越的分子生物學產品。所有的開 發、生產與物流均在我們的柏林工廠進行。分子生物酶及蛋白的生產是Biotechrabbit的支柱業務
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5656 次 PCR技術的革新之路—從凝膠電泳到微液滴數字PCR 2019-10-12
PCR（聚合酶鏈式反應）技術是一項革命性的發明，通過PCR過程，我們可以很容易地將靶模板分子數量復制并指數放大，用于后續的研究及操作，是生命科學、農業、醫學分子診斷、檢驗檢疫的核心工具之
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3676 次 云序客戶再發高分文章，教你如何玩轉tRNA機制研究 2019-5-20
文章導讀：“忽如一夜春風來，千樹萬樹梨花開！”自然界的花花草草在悄無聲息的感受著大自然的變化。隨著全球氣候的變化，環境溫度也在不斷的變化，那么什么是溫度感受器？AET1是tRNA
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8561 次 Digital PCR 技術的發展與應用詳述 2018-11-13
Digital PCR，綻放正當時！dPCR發展歷史 1992年，Sykes等從非淋巴細胞和正常體細胞背景中鑒定突變的白血病細胞，檢測了復雜背景下低豐度的IgH重鏈突變基因。該研究中提出了三個重要的原則：有限
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16022 次 普通 PCR、實時熒光定量 PCR 和數字 PCR 對比分析 2018-11-13
普通 PCR、qPCR、dPCR，三朵金花你愛哪朵！ 提起 PCR，在生物及其相關行業內可謂如雷貫耳，無人不知無人不曉，其影響之深，應用之廣可見一斑。 1985 年，美國 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人發
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9884 次 qPCR 和 Crystal dPCR 進行復雜生物樣本 DNA/RNA 絕對定量的比較 2018-9-17
復雜生物樣本（含PCR抑制劑）中DNA/RNA絕對定量的解決方案： Crystal dPCR更耐受抑制劑dPCR和qPCR(Real-time PCR)技術定量檢測DNA/RNA時抑制劑的影響對比眾所周知，數以千種的化學物質會抑制PCR
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3342 次 real-time/qPCR 常遇到的那些事！！！（原因解讀） 2017-11-6
通常來講，real-time PCR（qPCR）的反應程序不需要像常規的 PCR 那樣，要變性、退火、延伸 3 步。由于其產物長度在 80～150 bp 之間，所以只需要變性和退火就可以了。SYBR@Green 等染料法，最好
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16181 次 生物制劑中宿主殘余DNA檢測技術與標準的發展趨勢 2016-6-2
生物制品中殘留DNA檢測標準的變化2015年3月底，中國食品藥品檢定研究院網站的國家藥品標準物質目錄中新增加了一個編號為410001的產品：CHO宿主細胞DNA殘留檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）。這個由
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3707 次 分子生物學相關實驗步驟及注意事項（三）qPCR篇 2016-4-1
——熒光定量PCR篇——實時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料，每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，隨著PCR反應的進行，PCR反應
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1691 次 評估熒光定量PCR反應性能的標準 2015-7-14
羅氏FastStart qPCR預混液通過化學修飾法進行Taq DNA聚合酶的活性封閉及高溫啟動，為實時熒光定量PCR帶來高質量的熒光信號和擴增效率。讓您獲得可信賴的基因表達研究結果。 FastStart Essent
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4108 次 通過2 -△△CT 方法,利用實時定量PCR技術分析相對基因表達差異 2014-10-15
雜志:參數優化和結果分析——METHODS 25, 402–408 (2001)翻譯自: Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 22DDCT MethodKenneth J. Livak* and
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5961 次 實時熒光定量PCR（Real-time PCR，QPCR，熒光定量）分類以及實驗步驟介紹 2014-2-18
實時熒光定量PCR（Real-timePCR，QPCR，熒光定量）技術（Real-timequantitativePCR），是指在（QPCR，熒光定量）反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號積累實時監測整個（QPCR，熒光定量）PCR進
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14526 次 引物篇：普通PCR 和 QPCR 引物異同點 2013-9-10
Q問題： 普通PCR 和 QPCR 引物 是否一樣？A 回答：二者的設計原則有相同也有不同；相同處：•序列的查找是一致的；•序列選取應在基因的保守區段；•選取合適的擴增片段大小R
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