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668 次 CRISPR基因編輯技術助力研究免疫檢查點PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術，一直備受關注，在多個領域都得到了廣泛的應用。近期，Nature雜志發表了一項新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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1921 次 P4SPR分子互作儀的八種常見應用及優勢 2022-11-24
用于快速檢測的表面等離子共振儀器——P4SPR是一款非常便利與研究人員快速開發生物測定方法和進行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面簡單介紹一下P4SPR的常見應用以及在應用上
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1755 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測抗體活性的實驗流程及結果分析 2022-11-23
抗體的質量受pH、溫度、和細胞培養代謝物等工藝參數的影響[1]�？贵w等生物藥需要進行質量控制，以確保質量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯質譜等物理化學方法進行表征，而且還必須研究它們的
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2841 次 Affinity SPR技術與ELISA的比較及優勢 2022-10-27
ELISA酶聯免疫吸附測定，在過去50年中一直是抗體，多肽，蛋白質和其他生物分子定量和檢測的金標準。ELISA檢測有3種主要類型：直接法，間接法和三明治夾心法。所有這些方法都依賴于二次反應產生可
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774 次 基因編輯免疫檢查點PD-1在癌癥研究中的應用 2022-4-13
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術，一直備受關注，在多個領域都得到了廣泛的應用。近期，Nature雜志發表了一項最新研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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1967 次 基因編輯技術 CRISPR/Cas9介紹和調控機制 2022-3-10
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉錄產物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術，主要通過人工核酸酶實現對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修飾
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1762 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統發現病毒感染新機制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫學界還沒有
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9920 次 簡化CRISPR 基因編輯的干細胞的工作流程，提高單克隆效率 2022-2-17
簡化CRISPR 基因編輯的干細胞的工作流程，提高單克隆效率人誘導多能干細胞iPSC被廣泛用于疾病建模、藥物開發和疾病的細胞治療，隨著基因編輯技術的進一步發展，對疾病誘導多能干細胞進行基因編輯
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1348 次 構建基因敲入細胞系的原理和需要注意的細節 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細胞內穩定表達的一種基因編輯技術。KI的外源基因可以是具有蛋白表達功能的編碼基因，可
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2424 次 CRISPR-Cas9技術在實現內源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術成功摘下諾獎桂冠，成為當下最熱門的基因編輯技術。CRISPR/Cas9在醫學領域具有強大的潛力，已經在多種基因疾病上顯示出強大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1796 次 Nucleofector高級電轉技術在基因組編輯領域的應用 2021-8-4
基因組編輯基因表達調控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質水平進行調控。多數的方式僅能對基因進行高效的、瞬時的調控，這在某些應用場景下非常有優勢。也可以通過質粒、轉座子、
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4635 次 SPR生物芯片和微陣列載玻片常見問題解答 2021-5-16
SPR芯片和微陣列載玻片中的三種合成聚合物有什么區別？這三種聚合物都是具有良好生物相容性的親水性聚合物。但是它們在電荷，極性和結構上是不同的。我們經常發現帶有相同官能團但具有不同聚合物
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23595 次 電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯效應 2020-6-17
2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導多潛能干細胞研
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1826 次 生物醫藥領域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術 2019-12-16
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（
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6199 次 敲降斑馬魚基因的方法學比較 2019-7-26
一、基因敲降的前期準備工作相同1.1 生物信息學分析目標基因在斑馬魚早期胚胎發送過程中是否有表達。1.2 收集斑馬魚早期發育胚胎（通常為48 hpf前的胚胎），提取總RNA，然后進行體外轉錄（RT）。
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5930 次 談談基因治療那些事 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正�；驅氚屑毎�，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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6529 次 基因編輯進展梳理 Part I CRISPR系統拓展及機制研究篇 2019-7-3
基因編輯技術是指對目標基因進行編輯，實現對特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術問世以來，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評為十大科
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7527 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛
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7018 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。一、大規模基
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7032 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點易適應性和顯著效率，已經成為研究領域和潛在的臨床治療方法中最廣
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