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359 次 抑制劑CHIR-99021的作用機制及在干細胞與類器官研究中的作用 2025-5-14
CHIR-99021（Laduviglusib）是一種高特異性的糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制劑，因其在干細胞研究、細胞分化調(diào)控以及疾病研究等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而備受關(guān)注。它通過抑制GSK-3的活性，激活Wnt/&bet
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351 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機制中的應(yīng)用 2025-5-14
表觀遺傳調(diào)控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等，在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，主要負責維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細胞中的
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369 次 Cre-Lox系統(tǒng)核心原理全解析及體內(nèi)Cre-lox系統(tǒng)的基礎(chǔ)應(yīng)用 2025-5-14
不論你是否直接進行過基因操作，你一定聽說過Cre-lox系統(tǒng)。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細胞、組織或整
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388 次 表皮生長因子受體(EGFR)信號通路驅(qū)動腫瘤生長的機制解析 2025-5-14
在細胞構(gòu)成的精密王國里，每個分子都遵循著既定的規(guī)則運行。然而，當表皮生長因子受體（EGFR）這一關(guān)鍵分子因某種原因失控，過量表達并持續(xù)激活時，一場導(dǎo)致細胞瘋狂增殖的 “叛亂”
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355 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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244 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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267 次 外周血活T細胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達85
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274 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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319 次 E2F1誘導(dǎo)IL-6炎癥循環(huán)介導(dǎo)癌癥免疫，預(yù)測T細胞表型轉(zhuǎn)換和治療反應(yīng) 2025-5-13
E2F1-induced autocrine IL-6 inflammatory loop mediates cancer-immune crosstalk that predicts T cell phenotype switching and therapeutic responsivenessKeywords: CD4 +/CD8 + T cells;
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303 次 支原體檢測方法經(jīng)濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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367 次 如何為不同應(yīng)用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產(chǎn)品的最
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303 次 IL-33 經(jīng) OX40L 促進人肥大細胞誘導(dǎo) CD4+ T 細胞產(chǎn)生 IL-9 2025-5-12
IL-33-primed human mast cells drive IL-9 production by CD4+ effector T cells in an OX40L-dependent mannerKeywords: IL-33; IL-9; OX40L; Th cell; mast cell.2 型免疫反應(yīng)是針對皮膚和粘
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450 次 游離藥物濃度檢測——生物樣本分析前處理技術(shù) 2025-5-9
關(guān)鍵詞：游離藥物濃度，F(xiàn)ree Concentration，生物樣本前處理，生物樣品前處理，平衡透析法，equilibrium dialysis（ED），超濾法，Ultra-filtration（UF），快速平衡透析裝置，RED，血漿蛋白結(jié)合
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364 次 MicroFab高精度雙噴頭反應(yīng)性噴墨(RIJ)在3D打印高活性有機硅中的應(yīng)用 2025-5-9
加拿大麥克馬斯特大學(xué)機械與生物醫(yī)學(xué)工程教授Ravi Selvaganapathy團隊開發(fā)了一種基于使用MicroFab Inkjet技術(shù)的雙噴頭高精度制備高活性有機硅的反應(yīng)性噴墨打印（Reactive Inkjet Printing，簡稱
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336 次 運動減輕血流再循環(huán)激活代謝轉(zhuǎn)能器 SCD1 催化血管保護性代謝物 2025-5-7
Exercise mitigates flow recirculation and activates metabolic transducer SCD1 to catalyze vascular protective metabolitesKS：Exercise；flow recirculation；SCD1作為對周期性心臟收縮的
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606 次 病毒感染標志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機制及生物學(xué)意義 2025-5-7
dsRNA（double-stranded RNA）即雙鏈RNA，由兩條互補的核苷酸鏈通過堿基配對形成，它在調(diào)控基因表達、激活免疫反應(yīng)以及RNA干擾技術(shù)中扮演著關(guān)鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質(zhì)，能夠觸發(fā)宿主
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325 次 靶向軟骨下骨骨細胞中的H19用于減輕骨關(guān)節(jié)炎軟骨降解 2025-5-6
Targeting Long Noncoding RNA H19 in Subchondral Bone Osteocytes and the Alleviation of Cartilage Degradation in OsteoarthritisKWS：LncRNA H19；Subchondral Bone Osteocytes；Cartilag
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295 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細胞，直接進行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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260 次 uPAR/CD87蛋白的生物學(xué)功能及在科研和臨床中的應(yīng)用前景 2025-5-6
引言uPAR（urokinase-type plasminogen activator receptor），即尿激酶型纖溶酶原激活劑受體，是一種具有廣泛生物學(xué)功能的膜蛋白受體。其編碼基因位于人類染色體19q13.3-13.4上，主要功能是作為
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479 次 Target-BS技術(shù)揭示糖尿病引發(fā)勃起功能障礙的DNA甲基化調(diào)控機制 2025-4-29
勃起功能障礙（Erectile Dysfunction, ED）是指男性無法獲得或維持足夠完成性行為的勃起能力。全球有超過1.5億男性患有ED，預(yù)計到2025年患者數(shù)量可能超過3.2億。ED的常見病因包括衰老、糖尿病和
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