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1077 次 什么是PCR實驗室規(guī)范的PCR實驗室設(shè)計應(yīng)注意什么？ 2024-10-18
PCR實驗室又稱基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(yīng)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，可用于放大特定的DNA片段，可看成生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能夠迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含
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1342 次 數(shù)字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應(yīng)用 2024-10-18
導(dǎo)讀肝纖維化是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致慢性肝病和肝硬化的主要病因，每年導(dǎo)致數(shù)百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細胞外基質(zhì)（ECM）沉積和膠原交聯(lián)，最終可能發(fā)展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來
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1044 次 使用自動化擴散站進行IVRT方法測定Eucrisa局部用軟膏的釋放速率 2024-10-17
一、引言Eucrisa®是輝瑞旗下 Anacor Pharmaceuticals Inc. 擁有的一款專禾刂參考上市藥物（RLD）產(chǎn)品，其軟膏含有2% 的Crisaborole，適用于治療輕度至中度的濕疹（特應(yīng)性皮炎）。該產(chǎn)品的專
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3618 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅實伙伴在生命科學(xué)探索的長河中，PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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927 次 Sfrp1抑制肺成纖維細胞向損傷誘導(dǎo)的肌成纖維細胞轉(zhuǎn)變期間的侵襲 2024-10-15
期刊：European Respiratory Journal影響因子：16.6主要技術(shù)：scRNA-seq；空間轉(zhuǎn)錄組；成纖維細胞導(dǎo)語組織纖維化是大多數(shù)主要慢性疾病中最大的未解決的臨床問題之一，產(chǎn)生細胞外基質(zhì)（ECM）的肌
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838 次 miRNA的發(fā)現(xiàn)合成與應(yīng)用及人工智能助力藥物篩選 2024-10-12
Big News！(激動！跺腳腳的那種) 10 月已至，備受矚目的諾貝爾獎陸續(xù)揭曉中，三大獎項已公布，小 M 不得不說，今年的諾獎，真的很有料！快來看看今年的諾貝爾獎花落誰家？012024 諾貝爾生理學(xué)或
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1432 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學(xué)期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復(fù)沒有結(jié)果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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1005 次 樣品槽材質(zhì)對PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
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2418 次 PCR進階：GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多，諸如引物設(shè)計有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當(dāng)，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對于高GC含量
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894 次 各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區(qū)別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎(chǔ)到進階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內(nèi)含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
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2524 次 分子檢測技術(shù)在眾多科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學(xué)中引入分子檢測技術(shù)，可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)研究進展和應(yīng)用，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)
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2077 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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2313 次 實時熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術(shù)的區(qū)別 2024-8-16
實時熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們在實驗操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀
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1535 次 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測DNA 2024-8-15
一、實驗?zāi)康耐ㄟ^本實驗學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術(shù)。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。
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1947 次 實時熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
實時熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公
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2767 次 PCR標準操作流程詳細介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈式反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包
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748 次 細胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄危诨蚬δ苎芯俊⒒蛑委熞约凹毎こ痰阮I(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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1945 次 小鼠實驗中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用 2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎？那么你是開朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩(wěn)
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2273 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標進行修飾的過程。基因編輯技術(shù)自問世以來，已經(jīng)實現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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1625 次 核酸絕對定量之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)的實驗流程與應(yīng)用 2024-7-8
數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后，對每個微滴進行檢測，根據(jù)
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