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圖書
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數字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應用
2024-10-18
導讀肝纖維化是全球范圍內導致慢性肝病和肝硬化的主要病因,每年導致數百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細胞外基質(ECM)沉積和膠原交聯,最終可能發展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來
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使用自動化擴散站進行IVRT方法測定Eucrisa局部用軟膏的釋放速率
2024-10-17
一、引言Eucrisa®是輝瑞旗下 Anacor Pharmaceuticals Inc. 擁有的一款專禾刂參考上市藥物(RLD)產品,其軟膏含有2% 的Crisaborole,適用于治療輕度至中度的濕疹(特應性皮炎)。該產品的專
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次
PCR技術在科研與應用領域的重要貢獻詳解
2024-10-17
PCR:科研與應用領域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中,PCR(聚合酶鏈式反應)宛如一顆璀璨的星辰,照亮了從基礎研究邁向應用領域突破的道路,始終與我們相伴,發揮著不可替代的作用。目前PCR技
923 次
Sfrp1抑制肺成纖維細胞向損傷誘導的肌成纖維細胞轉變期間的侵襲
2024-10-15
期刊:European Respiratory Journal影響因子:16.6主要技術:scRNA-seq;空間轉錄組;成纖維細胞導語組織纖維化是大多數主要慢性疾病中最大的未解決的臨床問題之一,產生細胞外基質(ECM)的肌
831 次
miRNA的發現合成與應用及人工智能助力藥物篩選
2024-10-12
Big News!(激動!跺腳腳的那種) 10 月已至,備受矚目的諾貝爾獎陸續揭曉中,三大獎項已公布,小 M 不得不說,今年的諾獎,真的很有料!快來看看今年的諾貝爾獎花落誰家?012024 諾貝爾生理學或
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次
PCR新手入門簡單教程詳解
2024-10-12
新學期開始,剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了:師兄師姐都說PCR實驗很簡單,然而我的PCR實驗卻反復沒有結果,實在讓人頭疼。不要急,本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題,幫助
995 次
樣品槽材質對PCR結果影響概述
2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人,想必大家做PCR實驗已經非常得心應手了,但依舊擺脫不了跑膠失敗,PCR一遍遍做,莫名其妙,也找不到原因。小伙伴關注引物是不是有問題,試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
2406
次
PCR進階:GC-Rich片段的擴增策略詳解
2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多,諸如引物設計有誤,DNA模板已降解,酶失活或者有雜酶污染,緩沖液條件不當,模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決,但是對于高GC含量
886 次
各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總
2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區別及 Protocol!詳見往期推文:從基礎到進階:PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒?(內含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ?
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分子檢測技術在眾多科學領域的應用前景詳解
2024-9-4
分子檢測技術是生命科學領域的前沿技術之一,其發展非常迅速。在教學中引入分子檢測技術,可以讓學生了解最新的科學研究進展和應用,激發學生的學習興趣和探索精神。例如,介紹新一代PCR技術的發
2070
次
PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因
2024-8-16
PCR 作為分子生物學的超級工具,有著多種變體。今天,我們就來深入聊聊各類 PCR 的區別及實驗操作步驟,讓你從此對 PCR 了如指掌!01各類 PCR ,分不清?PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
2291
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實時熒光定量 PCR和常規 PCR技術的區別
2024-8-16
實時熒光定量 PCR(Real-time PCR)和常規 PCR(Conventional PCR)是兩種不同的分子生物學技術,它們在實驗操作、數據分析以及應用領域等方面存在差異。本文將詳細介紹這兩種技術的區別,幫助讀
1525
次
瓊脂糖凝膠電泳技術檢測DNA
2024-8-15
一、實驗目的通過本實驗學習瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。
1930
次
實時熒光定量PCR原理和應用
2024-8-9
實時熒光定量PCR(qPCR)是一種在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。該技術于1996年由美國Applied Biosystems公
2755
次
PCR標準操作流程詳細介紹
2024-8-9
一、概述聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,簡稱PCR)是一種在體外合成雙鏈DNA的技術。其原理模仿了天然DNA的復制過程,通過特異引物和高特異性酶,確保反應的特異性。典型的PCR反應包
743 次
細胞電轉染實驗的關鍵要點
2024-8-3
一、引言細胞電轉染技術作為現代生命科學研究中一種重要的基因導入手段,在基因功能研究、基因治療以及細胞工程等領域發揮著關鍵作用。然而,要成功實現高效且穩定的細胞電轉染,需要對多個關鍵
1941
次
小鼠實驗中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術的介紹與應用
2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎?那么你是開朗外向的“E人”呢,還是善于觀察思考內向的“I人”呢?MBTI測試將人的性格分為了16型,主要包括四大類:分析型、穩
2261
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CRISPR Cas 基因編輯技術發展歷程及其應用
2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術對生物體基因組特定目標進行修飾的過程。基因編輯技術自問世以來,已經實現了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉錄激活
1616
次
核酸絕對定量之數字PCR技術的實驗流程與應用
2024-7-8
數字PCR技術數字PCR技術是將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后,對每個微滴進行檢測,根據
1411
次
數字PCR在準確量化定量結直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應用
2024-7-3
導讀基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的,并存在于循環腫瘤DNA(ctDNA)中,使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術
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