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789 次 層析技術的四大經典方式及其分離原理、優勢、適用場景和選擇要點 2025-4-25
在生物制藥研發與生產中，層析技術作為實現高純度分離的重要手段，被廣泛應用于疫苗、抗體、重組蛋白等各類生物大分子的純化流程。層析的核心，是“填料”——這個看似不起
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342 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對未感染細胞的調控作用。實驗表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細胞，促進病毒復制并抑制宿主天然免疫應答
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317 次 綠色熒光蛋白標記兔骨髓間充質干細胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因導入兔骨髓間充質干細胞（BMSCs），探討標記后細胞的多向分化潛能。實驗采用威尼德電穿孔儀進行病毒轉染，并通過成骨、成脂誘導分化體系評估細
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275 次 水稻雙色寡核苷酸熒光原位雜交技術構建及應用研究 2025-4-24
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，開發了一種針對水稻基因組的雙色寡核苷酸探針系統。通過優化探針設計、雜交條件及信號檢測流程，成功實現了水稻染色體特定區域的高分辨率雙色標記。實驗
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339 次 熒光原位雜交技術在環境微生物學研究中應用 2025-4-24
摘要研究利用熒光原位雜交（FISH）技術，結合威尼德原位雜交儀、紫外交聯儀等設備，分析了不同環境樣品中的微生物群落結構與功能。實驗通過優化探針設計、雜交條件及熒光信號檢測流程，實現了對
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310 次 原位雜交技術關鍵影響因素及其優化策略研究 2025-4-24
摘要研究系統分析了原位雜交技術中樣本固定、探針設計、雜交條件及信號檢測等關鍵環節的影響因素，并提出針對性優化策略。通過對比不同固定時間、探針濃度及雜交溫度，優化后檢測靈敏度提升30%，
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326 次 新城疫病毒F蛋白真核表達載體構建與免疫效果評價 2025-4-23
摘要研究通過分子克隆技術構建新城疫病毒（NDV）F蛋白的真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染哺乳動物細胞，驗證蛋白表達后評估其免疫效果。實驗結果顯示，重組F蛋白在細胞中高效表達，免疫小鼠
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334 次 骨形成蛋白真核表達載體構建與誘導表達分析 2025-4-23
摘要研究旨在構建骨形成蛋白（BMP2）的真核表達載體，并分析其誘導表達特性。通過PCR擴增BMP2基因片段，連接至真核表達載體，經威尼德電穿孔儀轉染至哺乳動物細胞，利用某試劑進行篩選及誘導表達
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222 次 MCHR2基因shRNA真核表達載體構建實驗分析 2025-4-23
摘要研究通過設計靶向MCHR2基因的特異性shRNA序列，成功構建了真核表達載體，并驗證其在HEK293細胞中的基因沉默效果。實驗采用某試劑提供的載體骨架，通過雙酶切連接法插入shRNA序列，利用威尼德
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367 次 核心蛋白聚糖真核表達與逆轉錄載體構建及功能鑒定 2025-4-23
摘要研究旨在構建核心蛋白聚糖（DCN）的真核表達逆轉錄載體，并驗證其功能。通過基因克隆技術將DCN cDNA插入逆轉錄載體骨架，利用威尼德電穿孔儀轉染至哺乳動物細胞，檢測其表達水平及對細胞增殖
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247 次 構建RAB5A基因真核表達載體的定向克隆研究 2025-4-23
摘要通過定向克隆技術成功構建了RAB5A基因的真核表達載體，旨在優化其表達效率及功能研究適配性。實驗利用威尼德電穿孔儀完成重組質粒轉化，結合某試劑限制性內切酶實現精準酶切，并通過測序驗證
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245 次 電穿孔介導基因治療促進兔下頜骨牽引成骨研究 2025-4-22
摘要研究探討電穿孔介導的基因治療對兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進作用。通過構建攜帶骨形態發生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染至牽引區組織，結合影像學、組織學及分子
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286 次 硅納米顆粒氨基化制備與基因載體性能研究 2025-4-22
摘要研究通過溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒，并對其表面進行氨基化修飾，探究其作為基因載體的性能。實驗表明，氨基化硅納米顆粒粒徑均一（50±5 nm），表面電位+28 mV，可高效負載質粒DNA（
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284 次 牛結核病活體電穿孔DNA疫苗免疫接種技術研究 2025-4-22
摘要研究針對牛結核病防控需求，開發了一種基于活體電穿孔技術的DNA疫苗免疫接種方法。通過構建含結核分枝桿菌抗原基因的重組質粒，結合威尼德電穿孔儀優化體內遞送參數，評估免疫效果。實驗表明
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267 次 電穿孔介導皮膚及線性傷口質�；蜣D染研究 2025-4-22
摘要通過威尼德電穿孔儀介導質粒DNA轉染，探究其對小鼠皮膚及線性傷口基因表達的影響。實驗采用綠色熒光蛋白（GFP）報告基因質粒，優化電穿孔參數，結合威尼德紫外交聯儀進行組織固定分析。結果
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263 次 惡性瘧原蟲基因穩定轉染技術研究進展分析 2025-4-22
摘要惡性瘧原蟲基因穩定轉染技術是研究其致病機制及抗瘧藥物開發的重要工具。研究通過優化電穿孔參數、篩選標記基因及改進體外培養條件，實現了惡性瘧原蟲紅細胞內期的高效轉染。實驗采用威尼德
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251 次 p16基因轉染對腎癌細胞體外生物學行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過構建p16基因過表達載體并轉染至腎癌786-O細胞，探討p16對細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉染，通過CCK-8、流式細胞術及Transwell模型分析生物學行為變化。
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256 次 神經干細胞TRAIL基因轉染的抑瘤效應研究 2025-4-21
摘要研究探討神經干細胞（NSCs）經TRAIL基因轉染后對膠質瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因導入NSCs，采用體外共培養及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結果顯示，轉染組腫瘤細胞
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264 次 表皮干細胞Nanog基因轉染對其生物學特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉染對表皮干細胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構建Nanog過表達質粒，利用威尼德電穿孔儀進行轉染，結合qPCR、Western blot及功能實驗分析基因表達與細胞行為變化。結果顯
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635 次 關于原代細胞的定義、特點及分類介紹 2025-4-21
一、原代細胞的定義原代細胞（primary culture cell）是指從機體的組織（如人源組織、鼠源組織和兔源組織等）經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養的初始細胞，稱為原代細
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