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279 次 乙基亞硝基脲誘導轉基因小鼠基因突變機制研究 2025-4-19
摘要通過乙基亞硝基脲（ENU）處理轉基因小鼠，系統分析其誘導基因突變的分子機制。實驗采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀完成樣本處理，結合PCR擴增及高通量測序技術，明確ENU誘導的突變類型及分布
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300 次 CD244基因轉染細胞株構建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過構建CD244基因轉染的穩定細胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實驗采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉染，篩選獲得高表達細胞株；通過免疫動物及雜交瘤技術獲得抗體，經ELISA、Wester
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356 次 電穿孔法優化懸浮細胞基因轉染條件研究 2025-4-18
摘要通過系統優化電穿孔法的關鍵參數（電壓、脈沖時間、細胞密度），顯著提升了懸浮細胞的基因轉染效率與細胞存活率。實驗采用威尼德電穿孔儀，結合某試劑制備的質粒DNA，篩選出最佳條件組合。結
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303 次 精原干細胞體內轉染法構建轉基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過體內轉染技術將外源基因導入小鼠精原干細胞，成功構建了轉基因小鼠模型。實驗采用威尼德電穿孔儀對睪丸組織進行局部轉染，結合紫外交聯儀優化DNA遞送效率。結果顯示，轉染后精原干細胞中
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296 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉染細胞株的建立 2025-4-18
摘要表達組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩定細胞株，以優化其溶栓活性。通過分子克隆技術將t-PA突變體基因插入表達載體，采用威尼德電穿孔儀轉染HEK293細胞，經抗生素篩選及單克隆擴增獲
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323 次 用于轉染細胞分選的雙順反子載體的構建及其應用 2025-4-18
摘要通過優化雙順反子載體設計，結合威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀，實現高效基因共表達與靶細胞分選。實驗驗證了載體在哺乳動物細胞中的功能，利用雙熒光標記系統評估轉染效率，并通過流式細胞術
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338 次 骨髓間充質干細胞移植修復放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質干細胞（BMSCs）移植對放射性腸黏膜損傷的修復作用。通過建立大鼠放射性腸損傷模型，經尾靜脈移植BMSCs，評估腸黏膜病理結構、炎癥因子水平及修復相關蛋白表達。結果顯示，BM
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448 次 人源Fab抗體庫構建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過采集健康志愿者外周血，分離B細胞并提取mRNA，構建人源Fab抗體庫。利用噬菌體展示技術篩選針對流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結合ELISA、假病毒中和實驗及表面等離子共振技術對抗
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449 次 酵母工程菌發酵生產大豆錳超氧化物歧化酶條件優化研究 2025-4-17
摘要優化酵母工程菌發酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產量與活性。實驗系統考察了溫度、pH、碳氮比、誘導劑濃度及溶氧量對酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉化。結果
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246 次 腸桿菌科細菌碳青霉烯酶基因質粒定位及遺傳環境研究 2025-4-17
摘要研究通過整合耐藥表型篩選、質粒分離及基因定位分析，系統探討了腸桿菌科細菌中碳青霉烯酶基因的質粒攜帶特征及其遺傳環境。實驗采用威尼德電穿孔儀完成質粒轉化，結合高通量測序技術解析基
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270 次 運動單胞菌內切酶基因整合表達機制 2025-4-17
摘要基因工程技術將內切葡聚糖酶基因整合至運動發酵單胞菌基因組中，優化其表達效率。利用威尼德電穿孔儀實現重組質粒轉化，通過熒光定量PCR驗證基因整合，酶活測定顯示重組菌株的纖維素降解能力
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260 次 山羊體細胞外源基因轉染整合效率優化研究 2025-4-16
摘要通過系統優化電穿孔參數、脂質體轉染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細胞中外源基因的整合效率。實驗表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時，轉染效率達42.5%；聯合優
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278 次 蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因轉染細胞系構建與表達分析 2025-4-16
摘要蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因的穩定轉染細胞系，并解析其表達特征。通過基因克隆、載體構建及威尼德電穿孔儀介導的轉染技術，獲得高表達細胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測分
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425 次 腫瘤細胞GMCSF基因逆轉錄病毒轉染機制 2025-4-16
摘要在優化山羊胎兒成纖維細胞外源基因轉染與整合效率，通過對比電穿孔參數、質粒載體結構及篩選標記組合對轉染結果的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀進行脈沖刺激，結合熒光定量PCR和Southern bl
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379 次 慢病毒載體介導綠色熒光蛋白基因轉染大鼠軟骨細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導綠色熒光蛋白（GFP）基因轉染大鼠軟骨細胞的效率及可行性。通過優化病毒滴度、感染復數及轉染條件，結合熒光顯微鏡觀察和流式細胞術分析，成功實現軟骨細胞的高效轉染，GFP表
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263 次 GAD65基因修飾神經干細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對神經干細胞功能的影響。通過構建GAD65過表達慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實現神經干細胞的高效轉染，結合免疫熒光染色及Western blot檢測GAD65蛋白表達水平。結果顯示，轉
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503 次 植物病毒檢測中分子生物學技術研究進展 2025-4-15
摘要近年來，分子生物學技術在植物病毒檢測領域發展迅速。本文基于核酸擴增、雜交及測序技術，系統評估了檢測靈敏度、特異性及適用場景，并優化了實驗流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設
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686 次 分子生物學技術原理及其畜牧業應用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉染等技術，系統探討分子生物學技術在畜牧品種改良與疫病防控中的應用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，結合某試劑完成基因編輯與表達分析，驗
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229 次 伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術的應用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設計特異性探針，優化雜交條件，結合威尼德分子雜交儀完成檢測流
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260 次 染色體C分帶與原位雜交技術在遺傳分析中的應用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術與熒光原位雜交技術（FISH）結合，系統分析了植物及人類染色體的結構異染色質分布及特定基因定位。實驗采用優化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
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