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5769 次 GC-FPD結(jié)合大體積不分流進樣技術(shù)測定煙草中的有機磷農(nóng)殘 2018-7-11
關(guān)鍵詞煙草；有機磷農(nóng)殘；大體積不分流； GC-FPD摘要本文采用 GC-FPD 結(jié)合大體積不分流進樣技術(shù)，建立高效、靈敏測定煙草中有機磷農(nóng)殘的檢測方法。對煙草樣品，采用改進的 QuEChERS 方法，以去離
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5673 次 GC-TCD法測定中草藥中的水分 2018-6-4
關(guān)鍵詞：中草藥；水分；GC-TCD目標：建立基于賽默飛 GC-TCD 測定中草藥中水分的分析方法，采用無水乙醇提取，外標法定量。簡介隨著科學(xué)研究的發(fā)展和生產(chǎn)技術(shù)的進步，水分的定量分析已被列為藥品
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5989 次 奶粉中香蘭素和乙基香蘭素的測定 2018-5-29
關(guān)鍵詞：奶粉；香蘭素；乙基香蘭素； GC-FIDKey words：milk powder; Vanillin; Ethyl vanillin; GC-FID摘要以二氯甲烷為溶劑，提取奶粉中的香蘭素和乙基香蘭素，經(jīng)分散固相萃取方法凈化后，用T
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14590 次 光合作用有效光輻射測試原理--PAR, PPF, PPFD 2018-2-24
光合作用有效光輻射測試原理--PAR, PPF, PPFD陽光對植物來說是必不可少的，因為植物需要依賴陽光來進行光合作用，我們都知道陽光是一個連續(xù)光譜的光源，植物的光合作用主要是在可見光譜范圍內(nèi)進
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2664 次 博勒飛Brookfield粘度計在原油開采的應(yīng)用 2017-12-6
聚合物是由一種或幾種結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵連接起來的分子量很高的化合物。又稱高分子化合物。大分子鏈是以結(jié)構(gòu)單元借共價鍵結(jié)合而成，許多大分子鏈通過分子間相互作用聚集成聚合物材料，因此，聚
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3034 次 牛子宮內(nèi)膜上皮細胞 BEND使用說明 2017-11-9
細胞名稱牛子宮內(nèi)膜上皮細胞 BENDCELLBIO 貨號CBR-131460動物種別牛細胞數(shù)量1X10^6培養(yǎng)瓶規(guī)格25T傳代次數(shù)2-3 代穩(wěn)定傳代次數(shù)10-15 代傳代方式1：2 或 1：3 傳代推薦培養(yǎng)方案90%Hyclone DMEM 高糖
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2678 次 JCAD通過抑制LATS2激酶活性促進非酒精性脂肪肝向肝癌的發(fā)展 2017-11-8
非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一種由于代謝紊亂引起的肝炎，也是肝癌（NASH-HCC）發(fā)生的重要來源之一。但是，對于NAFFLD如何向NASH-HCC發(fā)展的分子機制還不了解。來自復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員，通過
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7964 次 Molecular Devices：CMax Plus光吸收型單功能酶標儀簡介 2016-10-21
簡單實用-您日常工作的得力助手Molecular Devices公司出品的CMax Plus是一款專門為科研實驗室量身打造的靈活且強大的微孔板讀板機，具備終點法和動力學(xué)檢測模式，標配6濾光片模式覆蓋蛋白定量、
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3534 次 量子點多色成像顯示臨床組織樣品的腫瘤異質(zhì)性分子圖譜 2016-5-24
腫瘤異質(zhì)性（Tumor heterogeneity）是腫瘤發(fā)生發(fā)展機制研究及腫瘤細胞根除治療方法探尋所面臨的巨大挑戰(zhàn)。腫瘤異質(zhì)性廣泛存在于各種腫瘤（尤其是乳腺癌和前列腺癌具有高度異質(zhì)性），但是檢測和評
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5490 次 Molecular Devices在細胞成像系統(tǒng)上檢測細胞活性或毒性 2015-8-8
Molecular Devices在細胞成像系統(tǒng)上檢測細胞活性或毒性EarlyTox™細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優(yōu)化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制
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6637 次 CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測細胞密度和細胞生長曲線方法 2015-6-11
使用CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測細胞密度和細胞生長曲線背景隨著大量的細胞系作為表達模型廣泛應(yīng)用于蛋白體外表達，對細胞的生長增值狀態(tài)進行定量檢測變的越來越重要。細胞的增值效率即可用于顯
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5996 次 應(yīng)用ScanLater免疫印跡蛋白質(zhì)梯估計蛋白質(zhì)的分子量 2015-6-2
應(yīng)用ScanLater免疫印跡蛋白質(zhì)梯估計蛋白質(zhì)的分子量優(yōu)點：·簡單的一套的標準品就可以滿足凝膠可視、膜定位和時間分辨熒光檢測 ·蛋白質(zhì)都已經(jīng)被生物素標記 ·可以檢測待測物的
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8258 次 應(yīng)用FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析 2015-6-2
應(yīng)用FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析簡介藥物誘導(dǎo)的hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導(dǎo)致嚴重的致死性室性心律失常——尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過
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12749 次 在MD兩款酶標儀上應(yīng)用Promega CellTiter-Glo化學(xué)發(fā)光法檢測細胞活性 2015-6-2
在SpectraMax® L和SpectraMax® M5酶標儀上應(yīng)用Promega CellTiter-Glo化學(xué)發(fā)光法檢測細胞活性介紹Molecular Devices公司的SpectraMax® L及SpectraMax®M5型號酶標儀結(jié)合Promega公
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5064 次 藥物研發(fā)早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測試劑盒的生物相關(guān)心肌毒性評價實驗 2015-6-2
藥物研發(fā)早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測試劑盒的生物相關(guān)心肌毒性評價實驗在藥物研發(fā)早期進行心急毒性評價是非常重要的，以便于排除潛在的有毒副作用的化合物，從而開展進一步的研究。高度預(yù)測
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2651 次 獨特?zé)o標記細胞分析技術(shù)無需熒光染料標記細胞也可對其進行成像分析 2015-6-1
獨特?zé)o標記細胞分析技術(shù)無需熒光染料標記細胞即可對其進行成像分析簡介基于細胞成像的分析技術(shù)一般需要使用熒光染料進行標記，一些熒光標記可能對活細胞具有毒性或者只能用于固定過的細胞進行染
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5992 次 貼壁CHOMito-Photina®/H3發(fā)光蛋白細胞在FLIPRTETRA系統(tǒng)中的化學(xué)發(fā)光細胞實驗 2015-6-1
貼壁CHOMito-Photina®/H3發(fā)光蛋白細胞在FLIPRTETRA系統(tǒng)中的化學(xué)發(fā)光細胞實驗簡介對于藥物研發(fā)早期先導(dǎo)化合物尋找和確認，配有發(fā)光蛋白檢測應(yīng)用的FLIPRTETR是簡便且可信賴的高通量篩選系統(tǒng)。
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7995 次 如何使用SpectraMax® M5 多功能微孔板讀板機和IMAP® 熒光偏振檢測平臺進行激酶活性的分析 2015-6-1
如何使用SpectraMax® M5 多功能微孔板讀板機和IMAP® 熒光偏振檢測平臺進行激酶活性的分析介紹蛋白激酶在調(diào)節(jié)許多細胞反應(yīng)過程時起著核心的作用。近年來已經(jīng)成為癌癥和其它許多疾病藥物重
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4811 次 利用SpectraMax Paradigm 多功能檢測平臺同時進行細胞凋亡和細胞壞死的篩選工作 2015-5-29
利用SpectraMax Paradigm 多功能檢測平臺同時進行細胞凋亡和細胞壞死的篩選工作簡介細胞凋亡和細胞壞死的本質(zhì)均為細胞死亡，但我們可以通過其發(fā)生機制和病理形態(tài)學(xué)方面所表現(xiàn)出的特征加以區(qū)別。
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5429 次 利用iPSC衍生的肝細胞進行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細胞毒性檢測 2015-5-29
利用iPSC衍生的肝細胞進行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細胞毒性檢測藥物引發(fā)的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測藥物的有效性和安全性對于促進藥物研發(fā)和減少藥物消耗至關(guān)重
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