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1038 次 流體動力分散技術(shù)FIDA助力復(fù)現(xiàn)Nature蛋白與核酸互作發(fā)文思路 2024-7-12
研究背景Nature：清北團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)CRISPR免疫增效子，建立Cas9核酸酶生長進(jìn)化模型CRISPR-Cas系統(tǒng)是一種強(qiáng)大的基因編輯工具，但Cas9核酸酶活性仍需提高�，F(xiàn)有的方法存在著種種局限性，例如優(yōu)化序
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1099 次 流體誘導(dǎo)分散分析FIDA在進(jìn)行溶液內(nèi)動力學(xué)分析中的應(yīng)用 2024-6-27
結(jié)合動力學(xué)檢測是開發(fā)和表征蛋白類藥物的一個(gè)組成部分。目前結(jié)合動力學(xué)的常用技術(shù)包括基于BLI和SPR的表面固定測量技術(shù)。表面固定測量技術(shù)具有諸多難點(diǎn)，比如表面化學(xué)成分需要優(yōu)化、非特異結(jié)合、
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1532 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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1666 次 辣椒素（Capsaicin）ELISA試劑盒使用說明 2024-5-21
辣椒及其制品辣度ELISA檢測試劑盒使用說明書 本品采用競爭性酶免檢測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析，最大可滿足96次測試，在做復(fù)孔的情況下，一次最多可檢測42個(gè)樣本。產(chǎn)品特性：
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852 次 EMSA助力揭示楊樹扦插生根中LBD16介導(dǎo)通路的保守性 2024-5-17
2023年6月15日，北京林業(yè)大學(xué)林金星研究組、李曉娟研究組，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心徐麟研究組聯(lián)合在TheInnovation Life期刊上在線發(fā)表了題為“Transcriptome framework of roo
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994 次 應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控 2024-4-11
技術(shù)簡介Ribo-seq，又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序，能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進(jìn)行測序，詳細(xì)檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài)，Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的
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1031 次 微透析探針及配件的相關(guān)問題解答 2024-1-29
一、探針常見問題01.微透析探針的膜長度有哪些？膜越長，物質(zhì)的回收率越高，但膜的選擇通常會受到所研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)大小的影響。CMA產(chǎn)品有多種規(guī)格的探針，膜長度從1mm到10mm，適用于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)。0
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682 次 RNA 治療機(jī)制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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608 次 cfDNA甲基化診斷和監(jiān)測腫瘤的研究進(jìn)展與展望之胰腺癌 2023-11-8
胰腺癌因其病死率高而成為目前最具挑戰(zhàn)性的惡性腫瘤之一。考慮到目前的治療方案診斷較晚，生存獲益有限，優(yōu)化早期檢測、預(yù)后和治療反應(yīng)預(yù)測勢在必行。近年來大量研究以開發(fā)基于液體活檢的胰腺癌
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870 次 MeRIP-seq等揭示ALKBH5介導(dǎo)m6A去甲基化調(diào)控皮膚創(chuàng)面再上皮化分子機(jī)制 2023-8-22
哺乳動物的損傷皮膚屏障完整性恢復(fù)通過創(chuàng)面愈合基本機(jī)制實(shí)現(xiàn)，這是一個(gè)包括凝血、炎癥、再上皮化（re-epithelialization）、肉芽組織形成和疤痕重塑的多步驟過程。再上皮化是決定創(chuàng)面成功愈合的
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706 次 脂質(zhì)體納米顆粒實(shí)現(xiàn)疫苗以外的應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn) 2023-7-18
脂質(zhì)體納米顆粒因其在COVID-19疫苗中的高調(diào)使用而成為焦點(diǎn)。之后它們在哪些地方可能有用，面臨的挑戰(zhàn)是什么？一圖看懂本文：脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）將小分子輸送到體內(nèi)的載體。最有名的經(jīng)LNP遞送
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741 次 mRNA介導(dǎo)仿生納米藥物在腦部疾病治療中的應(yīng)用新思路 2023-6-14
2023年3月，河南大學(xué)-澳大利亞麥考瑞大學(xué)生物醫(yī)學(xué)聯(lián)合創(chuàng)新中心（JCBI）的師冰洋教授團(tuán)隊(duì)在Nano Today上發(fā)表了題為“Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth
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1997 次 希爾博士教程系列：如何做好文獻(xiàn)中的NTA粒徑濃度圖詳解 2023-5-29
前言Dr.Cell實(shí)驗(yàn)室在檢測外泌體NTA，提供NTA鑒定報(bào)告時(shí)，經(jīng)常會被問到：你們可以提供文獻(xiàn)中的粒徑濃度分布圖么？文獻(xiàn)中的粒徑濃度分布圖怎么做的？……今天就和小希一起來Get新技能
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752 次 人巴爾通體（Bartonella）ELISA檢測試劑盒使用說明書 2023-5-22
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）巴爾通體（Bartonella）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被巴爾通體（B
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1539 次 脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開發(fā)及基因編輯等更廣領(lǐng)域應(yīng)用前景分析 2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動員，用以尋找治療和預(yù)防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術(shù)在COVID-19疫苗競賽中得到迅速采用，無疑已經(jīng)證明了其價(jià)值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時(shí)間里，一種
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998 次 Fetuin A胎球蛋白A對人預(yù)脂肪細(xì)胞株分化的影響及作用機(jī)制 2023-5-15
實(shí)驗(yàn)材料:1. 人預(yù)脂肪細(xì)胞株3T3-L12. 重組人源Fetuin A蛋白3. 細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM及補(bǔ)充物4. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR相關(guān)試劑5. Western blot相關(guān)試劑6. 甘油三酯(TG)測定盒7. 細(xì)胞因子檢測試劑盒8. 特異性
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3311 次 揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動態(tài) 2023-4-27
中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動態(tài)母源-合子轉(zhuǎn)化(MZT)是卵母細(xì)胞由母源環(huán)境向合子基因組驅(qū)動的表達(dá)程序轉(zhuǎn)變的一個(gè)基本而保守的過程，這一過程將最終分化的卵母細(xì)
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931 次 微量樣本RNA甲基化m6A技術(shù)的比較 2023-4-12
在哺乳動物mRNA中，N6-甲基腺苷（m6A）約占所有腺苷的0.2％至0.6％，是豐度最高的mRNA修飾。RNA免疫沉淀后通過高通量測序（MeRIP-seq），是轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)檢測m6A修飾位置最為有力的技術(shù)方法。常規(guī)
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643 次 METTL3介導(dǎo)的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細(xì)胞成肌細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換 2023-4-12
2020年9月29日，《Cell Death Discovery》（IF: 7.109）雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr
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1540 次 PEAKS DIA Streamlined工作流 2023-4-11
數(shù)據(jù)獨(dú)立采集(DIA)是一種在設(shè)定的質(zhì)荷比(m/z)窗口內(nèi)的所有離子被碎裂和分析的質(zhì)譜(MS)方法。與數(shù)據(jù)依賴采集(DDA)相反，DIA工作流可以不局限于豐度排名前幾的母離子，而重復(fù)定性和定量多肽。在DD
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