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  • 1052 Polysome Profiling助力揭示小核仁RNA 調(diào)控細(xì)胞衰老的分子機(jī)制 2024-12-30
    【中文題目】一個小核仁RNA(SNORA13)在核糖體生成和衰老中的非經(jīng)典作用研究【文章題目】A non-canonical role for a small nucleolar RNAin ribosome biogenesis and senescence【發(fā)表期刊】Cel

  • 778 次 抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-26
    在ELISA試劑盒的使用過程中,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。為了有效識別樣品配方與試劑盒組分之間的兼容性,加標(biāo)回收這一關(guān)鍵驗證試驗顯得尤為重要。它不僅是評估ELISA試劑盒準(zhǔn)確性的重要工具,也

  • 645 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 2024-12-25
    經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(ICH)發(fā)布的《M12:藥

  • 885 次 Type 1 超純水高純度的重要性以及實驗室使用中如何保護(hù) 2024-12-16
    用Type 1超純水,取得最優(yōu)結(jié)果作者:保羅.懷特黑德博士, ELGA 研發(fā)設(shè)施首席化學(xué)家, FRSC 實驗室主任到目前為止, Type 1 超純水是實驗室使用的最純凈物質(zhì)。文討論 Type 1 超純水的高純度、這種

  • 1356 抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-13
    在生物制藥領(lǐng)域,對宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)的精準(zhǔn)分析與控制是確保藥物安全與有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各國法規(guī)都有關(guān)于HCPs的論述,要求必須對生物藥品進(jìn)行分析和純化,以將宿主細(xì)胞蛋白HCPs降低到可接受

  • 1049 代謝酶相關(guān)DDI評估之CYP酶誘導(dǎo) 2024-11-29
    在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction,DDI,簡稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對DDI

  • 2658 HCP ELISA方法驗證——稀釋線性dilution linearity 2024-11-27
    前言HCP ELISA檢測方法必須要通過法規(guī)認(rèn)可的實驗方法(ICH或FDA指南等)進(jìn)行方法學(xué)驗證,以確保其能夠產(chǎn)生準(zhǔn)確的結(jié)果。想要獲得準(zhǔn)確的HCP ELISA檢測結(jié)果,本質(zhì)上是要保證樣品中HCP的濃度高于試劑

  • 546 次 Advantages of AASTYs in protein purification 2024-11-19
    DescriptionAASTYs (Acrylic acid-co-styrenes) - like AASTY 11-50 - are highly-alternating copolymers, well-suited for the generation of native lipid nanodiscs. They are a 2022 novel

  • 913 次 MesenPlify™ 干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基技術(shù)資料(第三期) 2024-11-12
    本期我們重點講一下MesenPlifyTM無血清無異種成分人類間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基的使用指南,本篇中主要講解的是原代MSC分離培養(yǎng),具體以臍帶組織塊法分離原代MSC操作為例。原代MSC分離培養(yǎng)步驟一

  • 746 次 MesenPlify™ 干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基技術(shù)資料(第二期) 2024-11-8
    上一期我們發(fā)表了MesenPlifyTM無血清無異種成分人類間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基產(chǎn)品技術(shù)資料中產(chǎn)品介紹部分,讓大家充分了解我們的培養(yǎng)基,在后續(xù)的操作上提供一定的信息基礎(chǔ)。產(chǎn)品技術(shù)資料(材料準(zhǔn)

  • 1512 藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析 2024-10-31
    在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction, DDI),最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果,因此,有必要對DDI發(fā)生的可能及其影響程

  • 801 次 重組賴氨酰內(nèi)切酶應(yīng)用于蛋白質(zhì)科學(xué)和藥物研發(fā) 2024-10-22
    重組賴氨酰內(nèi)切酶(Lys-C)來源于無色桿菌,采用大腸桿菌重組表達(dá).重組賴氨酰內(nèi)切酶(Recombinant Lysyl Endopeptidase)是一種絲氨酸蛋白酶,可高度特異性的水解賴氨酸羧基側(cè)的酰胺、酯和肽鍵,最適的

  • 812 次 重組胰蛋白酶Trypsin質(zhì)譜級應(yīng)用及注意事項 2024-10-21
    胰蛋白酶(Trypsin) 是臟分泌的一種絲氨酸膚鏈內(nèi)切酶,識別位點為賴氨酸-精氨酸,切割位點為精氨酸殘基中的羚基端。本產(chǎn)品為畢赤酵母表達(dá)的重組豬胰蛋白酶,在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動物源成分

  • 1508 正確解決ELISA檢測結(jié)果漂移問題的洗板方法 2024-9-14
    正確的洗板操作對于降低ELISA實驗中的變異和消除背景干擾至關(guān)重要。如果您正在使用自動化洗板設(shè)備或?qū)嶒灲Y(jié)果的變異程度高于預(yù)期,希望以下文章和視頻能幫助您優(yōu)化實驗流程,確保實驗結(jié)果回歸正常

  • 1268 腦干神經(jīng)肽Y調(diào)控急性和慢性應(yīng)激引起食欲下降和焦慮行為機(jī)制詳解 2024-9-5
    2024年9月1日復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院劉鐵民教授、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)占成、復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院張智在Nature Communications雜志上發(fā)表文章揭示了中縫背核和中腦導(dǎo)水管周圍腹外側(cè)灰質(zhì)區(qū)NPY陽性神經(jīng)元調(diào)

  • 1063 稀有糖L-來蘇糖L-(+)-Lyxose應(yīng)用于疫苗培養(yǎng)基 2024-8-21
    L-來蘇糖作為生物糖中的稀有糖,主要應(yīng)用于疫苗培養(yǎng)基、新型抗腫瘤、新型抗病毒原輔材料等領(lǐng)域。1. 化學(xué)結(jié)構(gòu):- 分子式:C6H12O6- 系統(tǒng)名稱:(2S,3R,4S,5S)-2,3,4,5,6-五羥基己醛- 是葡萄糖的L-

  • 1596 Biolog YT板的主要用途、使用流程及注意事項 2024-7-23
    主要用途YT微孔板使用固定在微孔板上的94個不同的生化試驗來對廣泛的酵母菌提供表型概況并進(jìn)行鑒定。Biolog鑒定系統(tǒng)中的軟件(MicrologTM3)通過讀取YT微孔板上所表現(xiàn)出的表型圖譜來對細(xì)菌進(jìn)行鑒

  • 816 次 對二氧惡酮包被紗布對中耳炎病原菌的體內(nèi)外抑菌作用 2024-7-11
    客戶論文發(fā)表 | Ag@TiO2-Poly(對二氧惡酮)包被紗布對中耳炎病原菌的體內(nèi)外抑菌作用文獻(xiàn)信息川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院/川北醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院耳鼻喉頭頸外科、川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科、川北醫(yī)

  • 785 次 DAP-seq技術(shù)助力揭示MdWRKY75調(diào)控蘋果耐熱性的分子機(jī)制 2024-7-4
    2024年6月12日,西北農(nóng)林科技大學(xué)作物抗逆與高效生產(chǎn)全國重點實驗室/園藝學(xué)院蘋果抗逆與品質(zhì)改良創(chuàng)新團(tuán)隊馬鋒旺教授/李超課題組在植物學(xué)知名期刊The Plant Cell(影響因子10)在線發(fā)表了題為&ld

  • 1485 Cytena單細(xì)胞打印機(jī)應(yīng)用于定點整合細(xì)胞株開發(fā) 2024-6-11
    近年來,為更快地將創(chuàng)新療法帶給患者,加快藥物開發(fā)進(jìn)程已成為生物制藥行業(yè)的主要關(guān)注點。重組中國倉鼠卵巢 (CHO) 細(xì)胞系是單克隆抗體 (mAb) 的主要表達(dá)系統(tǒng),為了加快生物制藥進(jìn)程,如何提

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