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3261 次 時(shí)域核磁共振（TD-NMR）測(cè)試與分析方法的操作與應(yīng)用 2021-1-7
時(shí)域核磁共振的全稱是Time domain NMR,也簡(jiǎn)稱TD-NMR。 時(shí)域核磁共振(TD-NMR)是基于弛豫時(shí)間檢測(cè)的一種磁共振技術(shù)。時(shí)域核磁共振一般是通過T1、T2弛豫時(shí)間進(jìn)行測(cè)試和分析，是一種先進(jìn)的表
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8114 次 如何借助epMotion 5073l移液工作站完成微量體積的qPCR反應(yīng)體系構(gòu)建 2019-2-11
利用epMotion® 5073l系統(tǒng)配合獨(dú)有的10 μL分液工具完成亞微升體積的高精度與高準(zhǔn)確度的液體操作導(dǎo)讀在進(jìn)行微量體系的液體操作時(shí)，如何避免人為誤差與日間變化，如何保證結(jié)果的一致性提高實(shí)驗(yàn)
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6433 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-TimePCR）實(shí)驗(yàn)流程 2018-10-22
一、RNA的提取(詳見RNA提取及反轉(zhuǎn)錄) 不同組織樣本的RNA提取適用不同的提取方法，因?yàn)镽eal-TimePCR對(duì)RNA樣品的質(zhì)量要求較高，所以，正式實(shí)驗(yàn)前要選擇一款適合自己樣品的提取方法，在實(shí)
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4633 次 熒光定量PCR應(yīng)用——腫瘤篇 2017-8-13
腫瘤是是機(jī)體在各種致癌因素作用下，局部組織細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控，從而導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的異常病變。學(xué)界將其分為良性和惡性兩大類。腫瘤作為全球疾病致死的重
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2498 次 Thermo Retention Time Alignment軟件功能介紹 2017-2-16
概述Thermo Retention Time Alignment 軟件可以保證 TRACE1300系列氣相色譜， 在更短的時(shí)間內(nèi)獲得更佳的分析質(zhì)量，達(dá)到事半功倍的效果。 它可以消除色譜的變化帶來的保留時(shí)間的偏離， 同時(shí)可以使
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4517 次 Real-time PCR 數(shù)據(jù)導(dǎo)出 —— ABI儀器篇 2015-3-2
1.Real-time PCR數(shù)據(jù)：Real-time PCR完成后，所有數(shù)據(jù)并非可以直接導(dǎo)出，由于每一次實(shí)驗(yàn)的情況都不相同，儀器的很多默認(rèn)設(shè)定都會(huì)對(duì)最終數(shù)據(jù)結(jié)果造成重大偏差，所以在完成PCR過程后，需要人為對(duì)實(shí)
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5960 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR，QPCR，熒光定量）分類以及實(shí)驗(yàn)步驟介紹 2014-2-18
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timePCR，QPCR，熒光定量）技術(shù)（Real-timequantitativePCR），是指在（QPCR，熒光定量）反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)（QPCR，熒光定量）PCR進(jìn)
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6310 次 生物標(biāo)志物研究與早期藥物研發(fā)基因表達(dá)分析功能學(xué)檢測(cè)RealTime ready 應(yīng)用 2011-11-2
生物標(biāo)志物研究與早期藥物研發(fā)基因表達(dá)分析功能學(xué)檢測(cè)RealTime ready應(yīng)用Sabine Lohmann*, Andrea Herold*, Tobias Bergauer#, Anton Belousov+, Gisela Betzl *, Manuel Dietrich*, Manuela Po
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5589 次 Real-time PCR 基礎(chǔ)知識(shí) 2010-8-30
理論基礎(chǔ)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)作為一種革命性的方法在生物學(xué)研究的歷史中占據(jù)了重要的地位。以此為基礎(chǔ)發(fā)展出包括real-time PCR在內(nèi)的多項(xiàng)應(yīng)用技術(shù)。自誕生后real-time PCR技術(shù)持續(xù)發(fā)展，從簡(jiǎn)單的增擴(kuò)
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10133 次 real-time PCR 數(shù)據(jù)分析 2010-8-23
無論所使用的real-time PCR是何種型號(hào)，正確的數(shù)據(jù)分析對(duì)于獲得有效的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是至關(guān)重要的。這里介紹有關(guān)real-time PCR數(shù)據(jù)分析的知識(shí)。在討論基本分析過程之前，先介紹如何設(shè)計(jì)一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)
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4290 次 RealTime ready自由定制您的qPCR 檢測(cè)方法 2010-6-7
RealTime ready自由定制您的 qPCR 檢測(cè)方法讓多重基因定量不再受約束RealTime ready qPCR 分析方法是羅氏診斷公司應(yīng)用科學(xué)部于2010年最新推出的即用型qPCR定制檢測(cè)方法，可快速靈敏地一次性定量
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5602 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR的研究進(jìn)展及其應(yīng)用 2010-1-13
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的研究進(jìn)展及其應(yīng)用(張蓓，沈立松 上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬新華醫(yī)院上海兒童醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)診斷中心)摘要:多聚酶鏈反應(yīng)飛速的發(fā)展使其成為了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室重要的工具，實(shí)時(shí)熒光定量
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8217 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR在人感染豬流感診斷中的作用 2009-4-30
實(shí)時(shí)熒光定量PCR在人感染豬流感診斷中的作用彭年才12 張鎮(zhèn)西1 蘭鄒然3 黃兵3 李紅東2 李明2 苗保剛2 1西安交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù)與儀器研究所 2西安天隆科技有限公司 3山東省動(dòng)物疾病預(yù)防與控
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7169 次 Real Time PCR—Cycleave PCR法原理 2009-1-21
■ CycleavePCR法原理 CycleavePCR法是由RNA和DNA構(gòu)成的雜合Cycling 探針與RNase H組合使用的高靈敏度檢測(cè)方法，能夠高效率地檢出目的基因。Cycling 探針內(nèi)部夾有RNA部分，5′端標(biāo)記熒光物質(zhì)，3
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