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5098 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國家生物醫(yī)學分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
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8847 次 借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
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5811 次 用CRISPR/Cas9對CAR-T細胞進行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
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10424 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術的原理、優(yōu)缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術就像一把手術刀指能夠?qū)δ繕嘶蜻M行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
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8891 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應用于突變體小鼠的構建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
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2058 次 如何在構建敲除細胞株時利用好CRISPR/Cas9技術？ 2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時間里，CRISPR/Cas9 技術的應用領域被來自全球優(yōu)秀的科學家們不斷的擴大。其中包括基因敲除，定點突變，定點整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個領
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4186 次 強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關研究中應用高通量測序技術 2015-1-15
強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關研究中應用新一代測序技術摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術和新一代測序技術（也稱高通量測序技術），是當今對生命科學研究有重大影響的兩項技術。二者并非毫不相干
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15098 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡介 2014-10-28
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術，它的本質(zhì)其實
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