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4811 次 利用SpectraMax Paradigm 多功能檢測(cè)平臺(tái)同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的篩選工作 2015-5-29
利用SpectraMax Paradigm 多功能檢測(cè)平臺(tái)同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的篩選工作簡(jiǎn)介細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的本質(zhì)均為細(xì)胞死亡，但我們可以通過(guò)其發(fā)生機(jī)制和病理形態(tài)學(xué)方面所表現(xiàn)出的特征加以區(qū)別。
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7557 次 利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機(jī)檢測(cè)功能對(duì)于細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性的評(píng)價(jià) 2015-5-29
利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機(jī)所具有的超靈敏化學(xué)發(fā)光檢測(cè)功能進(jìn)行細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性的評(píng)價(jià)優(yōu)勢(shì)1.儀器具有超高靈敏度化學(xué)發(fā)光檢測(cè)功能，最低至10個(gè)細(xì)胞/每孔2.微孔板讀板高度自動(dòng)優(yōu)化設(shè)
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5429 次 利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測(cè) 2015-5-29
利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測(cè)藥物引發(fā)的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測(cè)藥物的有效性和安全性對(duì)于促進(jìn)藥物研發(fā)和減少藥物消耗至關(guān)重
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4776 次 具有全新成像模塊和目標(biāo)識(shí)別軟件的多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng) 2015-5-27
具有全新成像模塊和目標(biāo)識(shí)別軟件的多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)-Molecular Devices摘要當(dāng)需獲得高質(zhì)量、多種參數(shù)的數(shù)據(jù)時(shí)，我們需要一種能夠進(jìn)行復(fù)雜的基于細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的儀器來(lái)提高數(shù)據(jù)獲取速度。這里我
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1959 次 檢測(cè)不同樣品中三聚氰胺的含量實(shí)驗(yàn)介紹 2015-5-27
使用 Molecular Devices公司的SpectraMax光吸收型讀板機(jī)及羅默實(shí)驗(yàn)室AgraQuant三聚氰胺檢測(cè)試劑盒可快速 檢測(cè)不同樣品中三聚氰胺的含量簡(jiǎn)介：SPECTRAMAX APPLICATION NOTE #13使用 Molecular De
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4969 次 核轉(zhuǎn)位篩選實(shí)驗(yàn)介紹 2015-5-27
核轉(zhuǎn)位篩選實(shí)驗(yàn)-Molecular Devices ImageXpress XLS優(yōu)點(diǎn)·可重復(fù)性表型檢測(cè)· 既高通量又不犧牲質(zhì)量的圖像獲取· 應(yīng)用交互式預(yù)覽，大大減少分析設(shè)置時(shí)間·統(tǒng)一的統(tǒng)計(jì)方法使結(jié)果更準(zhǔn)確躁郁癥（BD
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2160 次 高通量篩選神經(jīng)毒性實(shí)驗(yàn)方案 2015-5-27
高通量篩選神經(jīng)毒性-Molecular Devices ImageXpress優(yōu)點(diǎn)：完全自動(dòng)化的圖像獲取與分析 快速得到每個(gè)細(xì)胞的多表型參數(shù) 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)活細(xì)胞的毒性，可持續(xù)幾分鐘至幾天神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)許
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3166 次 高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷實(shí)驗(yàn)介紹 2015-5-27
高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷-Molecular Devices ImageXpress目前，將RNAi庫(kù)和基于細(xì)胞水平的高通量分析技術(shù)相結(jié)合對(duì)于我們鑒定藥物敏感性和抵抗性的新機(jī)制有非常廣闊的前景。舉例來(lái)說(shuō)，已有研
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4077 次 單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù) 2015-5-27
單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)-Molecular Devices ClonePix 21986年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過(guò)40個(gè)治療用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實(shí)現(xiàn)超過(guò)
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3722 次 靶向FGFR3胞外區(qū)域的人scFv抗體的篩選和活性研究 2015-5-27
靶向FGFR3胞外區(qū)域的人scFv抗體的篩選和活性研究-Molecular Devices成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)是最大的一類中胚層和上皮細(xì)胞生長(zhǎng)分化多肽因子家族。FGFs在許多生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用，比如胚胎
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11440 次 新型均相Fura-2鈣流檢測(cè)實(shí)驗(yàn)介紹 2015-5-26
Fura-2 QBT試劑盒——新型鈞相Fura-2鈣流檢測(cè)實(shí)驗(yàn)Fura-2 染料一直以來(lái)被認(rèn)為是在細(xì)胞成像、GPCR 介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣流、以及離子通道激活等實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)鈣動(dòng)員的重要工具。這種比值法檢測(cè)染料通過(guò)計(jì)算
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11240 次 FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號(hào)變化 2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號(hào)變化-Molecular Devices簡(jiǎn)介在這篇應(yīng)用文獻(xiàn)中我們展示了基于Promega公司 GloSensor. cAMP 實(shí)驗(yàn)中的修改后的發(fā)光螢火蟲(chóng)熒光素酶的應(yīng)用。
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3325 次 FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實(shí)驗(yàn)方案 2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實(shí)驗(yàn)方案-Molecular Devices簡(jiǎn)介FLIPRTETRA系統(tǒng)可用于完成多數(shù)細(xì)胞基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)研究。本篇應(yīng)用研究推薦了細(xì)胞內(nèi)pH值檢測(cè)實(shí)驗(yàn)在FLIPR上運(yùn)行的基礎(chǔ)方案。實(shí)驗(yàn)在貼
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5066 次 比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道（Kir）的變化 2015-5-25
比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道（Kir）的變化——FLIPRTETRA和電壓敏感探針簡(jiǎn)介FLIPRTETRA和電壓敏感探針：比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通
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5142 次 EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用-Molecular Devices 2015-5-25
EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用介紹隨著光吸收法可以滿足越來(lái)越多的應(yīng)用檢測(cè)領(lǐng)域，終點(diǎn)法讀板機(jī)在實(shí)驗(yàn)室中的占有率也越來(lái)越高。例如ELISAs方法進(jìn)行細(xì)胞因子定量和Bradford法進(jìn)行蛋白定量。本篇應(yīng)用
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5998 次 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細(xì)胞系開(kāi)發(fā)，特別是用于治療性目的，確保細(xì)胞系起源于單個(gè)細(xì)胞或者單細(xì)胞繁殖是非常關(guān)鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法，例如有限稀釋
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4403 次 一種大有前途的分析和診斷新技術(shù)---數(shù)字PCR技術(shù) 2010-4-19
本文評(píng)述了新近發(fā)展起來(lái)的以大規(guī)模集成流路（IFC）芯片為基礎(chǔ)的數(shù)字 PCR 技術(shù)。指出 PCR 已被證明可用于除外傷和營(yíng)養(yǎng)不良癥以外所有其他疾病的分子診斷。但是傳統(tǒng) PCR 技術(shù)有誤診率高的缺點(diǎn)，即
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